頂空進樣器包括機架，垂直裝于機架底座上的分別受氣缸帶動的樣品盤轉軸，一端伸入裝在機架上的加熱恒溫爐中的樣品腔轉軸，恒溫爐中有裝在樣品腔轉軸上的樣品腔，樣品腔周邊均勻分布有多個樣品位，樣品盤轉軸上有周邊均勻分布多個樣品位的樣品盤，恒溫爐底部相對樣品盤的垂直位置有樣品瓶出，入口，位于樣品瓶出，入口的軸心位置且位于樣品盤底部相對于樣品位處有垂直裝于底座上的由氣缸驅動的舉桿，位于恒溫爐的上方有垂直向下的受電磁閥控制的氣缸驅動的雙流路針，分別與雙流路針，有恒溫加熱器的傳輸線連接的切換閥，在機架上位于雙流路針和切換閥處裝有恒溫加熱器。頂空進樣器可以使樣品分析更加。鎮江氣相色譜頂空進樣器報價

由于頂空進樣器的程序編制比較麻煩，所以在清洗時可以采用變通的辦法，不改變頂空進樣程序，在頂空瓶中封入1ml純水，將加熱爐溫度增加到120度，同時提高傳輸線和六通閥溫度到150度，連續進樣多次。同時增大了GC端的分流比（其實可以取下色譜柱，效果會更好），避免污染色譜柱。處理完畢，恢復到正常分析狀態，重新頂空進樣純水。利用高溫的水蒸氣，對頂空進樣器殘留進行簡單清洗。使用頂空進樣器時，要打開頂空進樣器電源。一般情況下，當氣相色譜儀為穩壓閥時頂空進樣器采用加壓進樣方法，載氣接到外加氣接口處；氣相色譜儀為穩流閥時頂空進樣器采用平衡進樣方法，載氣接到載氣接口處宣城DK100頂空進樣器藥檢頂空進樣器的分類從目前來看，可以分為手動型，全自動型，半自動型等三種。

在頂空進樣器中，傳統的液液萃取以及SPE都是將樣品溶在液體中，不可避免地會有一些共萃取物干擾分析。況且溶劑本身的純度也是一個問題，這在痕量分析中尤為重要。而氣體作溶劑就可避免不必要的干擾，因為高純度氣體很容易得到，且成本較低，這也是頂空GC被普遍采用的一個重要原因。作為一種分析方法，頂空進樣(器)分析先簡單，它只取氣相部分進行分析，較大減少了樣品基質對分析的干擾。作為GC分析的樣品處理方法，頂空是較為簡便的。其次，頂空進樣分析有不同模式，可以通過優化操作參數而適合于各種樣品。頂空分析的靈敏度能滿足法規的要求。然后，與GC的定量分析能力相結合，頂空進樣器和GC完夠進行準確的定量分析。

頂空進樣器的固體頂空就是直接將固體樣品置頂空瓶中，置一定溫度下保溫一定時間，使殘留溶劑在兩相中達到氣固平衡，定量取氣體進樣測定。使用頂空進樣器時，要設置參數并放置樣品，設置“樣品”、“閥箱”、“管路”溫度。樣品為50度，閥箱130度，管路140度。溫度穩定后放入樣品，平衡30分鐘后進行下面的操作。進樣前吹洗。設置吹洗壓力為0.2-0.3Mpa。按吹洗鍵，約30s后關閉。準備進樣。先將取樣管扎入相應的瓶內，再將進樣管扎至色譜進樣口。觀察頂空進樣器壓力示數，由小變大。待穩定時，調節“載氣調節”旋鈕使壓力示數增加一個格（0.02Mpa）。進樣、開始采樣。頂空進樣器可以進行包裝材料中有機揮發物殘留分析。

頂空進樣器的密封蓋由塑料或金屬蓋加密封墊組成。有可多次使用的螺旋蓋和一次使用的壓蓋兩種。現在自動化儀器多采用一次性使用的鋁質壓蓋，使用壓蓋器壓緊后可以保證密封性能。頂空進樣氣相色譜分析是將樣品放入密閉的小玻璃瓶內，將其氣相部份（稱作頂空）導入氣相色譜的分離柱進行檢測與定量。由此可見，這是一個非常簡單而確定的分析方法。這樣，分析者可以免除樣品的前處理步驟，而集中精力來解釋定量結果和開發新的分析方法，可以有更多的時間來進行研究和開發的評價。若測液體或固體樣品中的VOC，可以用頂空，比如水中的VOC，若用非極性或弱極性柱，較好用頂空或吹掃進樣（水是強極性，對柱子不利），固體或某些成分復雜的液體，要測其中的VOC，則可能必須用到頂空。頂空分析方法有手工方式、氣密針進樣方式、平衡式加壓系統、定量環加壓系統、靜態-動態補償式等方式。宜春DK100頂空進樣器研發

頂空進樣器可以進行飲用水中可揮發性鹵代烴和工業污水中有機、有毒揮發物分析。鎮江氣相色譜頂空進樣器報價

使用頂空進樣器時，通常的HPLC系統中，滯后體積一般在0.2mL～5mL之間，主要取決于裝置的設計。滯后體積中比較重要的部分為自動進樣器的定量環體積。只有定量環體積小于100μL時，其對滯后體積的影響才可以近似不計。當定量環體積較大時，這種影響將表現出來。例如，采用50μL的定量環時滯后體積為300μL，如果改用1mL定量環，滯后體積將變成1250μL，這種變化直接影響到色譜分離結果。在實際分離過程中，采用的色譜柱較細時，必須考慮滯后體積的影響，解決的辦法為更換較小的定量環，減小滯后體積。如果樣品瓶過滿，在瓶蓋較緊、進樣量較大的情況下，可能會導致進樣重復性變差。其原因為樣品瓶中的樣品被抽出時，蓋緊的瓶蓋不能使空氣及時進入，造成部分真空。鎮江氣相色譜頂空進樣器報價

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