什么是氣相色譜法以氣體為流動相（稱載氣）的色譜分析法稱氣相色譜法（GC）。氣相色譜是基于時間的差別進行分離在加溫的狀態(tài)下使樣品瞬間氣化，由載氣帶入色譜柱，由于各組分在固定相與流動相（載氣）間相對吸附能力/保留性能不同而在兩相間進行分配，在色譜柱中以不同速度移動，經一段時間后得到分離，再依次被載氣帶入檢測器，將各組分的濃度或質量轉換成電信號變化并記錄成色譜圖，每一個峰表示較初混合物中不同的組分。峰出現(xiàn)的時間稱為保留時間（tR），可以用來對每個組分進行定性，根據峰的大小（峰面積）對每個組分進行定量。氣相色譜儀誰家價格公道？揚州儀表氣相色譜儀環(huán)氧檢測

過溫定位法：將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時．配臺溫度指示和加熱指示燈．再逐漸將溫控旋鈕調至臺適位置。分步遞進定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度．升溫開始．指示燈亮：當溫度基本穩(wěn)定時再同向轉動溫控旋鈕．開始繼續(xù)升溫：如此遞進調節(jié)、直至恒溫在工作溫度上。調池平衡：調池平衡實際是調熱導電橋平衡．使之有較為臺適的輸出講調節(jié)技巧．其實是對具有池平衡、調零和記錄調零等．用池平衡或調零旋鈕將記錄儀指針調至臺適位置；第二步．自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況；第三步．用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調回原處；第四步．退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況；第五步．用調零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調回原處。點火氫焰氣相色譜儀：開機時需要點火：有時因各種原因致使熄火后．也需要點火然而．我們經常會遇到點火不著的情況下面介紹兩種點火技巧．供同行們相試，1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調回工作狀況，此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點著火后，再調回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣，用空氣作助燃氣和尾畋氣情況。揚州電子氣相色譜儀藥檢上海自動氣相色譜儀批發(fā)請找上海鋰盎電子科技有限公司。

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下面對檢測器的日常維護作簡單討論：火焰離子化檢測器（FID）：（1）FID雖然是準通用型檢測器，但有些物質在檢測器上的響應值很小或無響應，這些物質包括長久氣體、鹵代硅烷、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4，等等。所以檢測這些物質時不應使用FID。（2）FID的靈敏度與氫氣、空氣、氮氣的比例有直接關系，因此要注意優(yōu)化，一般三者的比例應接近或等于1∶10∶1。（3）FID是用氫氣在空氣燃燒所產生的火焰使被測物質離子化的，故應注意安全問題。在未接上色譜柱時，不要打開氫氣閥門，以免氫氣進入柱箱。測定流量時，一定不能讓氫氣和空氣混合，即測氫氣時，要關閉空氣，反之亦然。無論什么原因導致火焰熄滅時，應盡量關閉氫氣閥門，直到排除了故障重新點火時，再打開氫氣閥門。上海GC112氣相色譜儀安裝調試哪家靠譜？

進樣技術在定量分析中,應注意進樣量讀數(shù)準確在氣相色譜分析中，一般是采用注射器或六通閥門進樣在考慮進樣技術的時候，主要是以注射器進樣為對象。進樣量：進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應范圍等因素有關，也即進樣量應控制在能瞬間氣化。達到規(guī)定分離要求和線性響應的允許范圍之內，填充柱沖洗法的瞬間進樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10微升,氣體樣品一般為0.1～10毫升。排除注射器里所有的空氣用微量注射器抽取液體樣品時，只要重復地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶，就可做到遺一點。還有一種更好的方法，可以排除注射器里所有的空氣那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次。每扶取到樣品后，垂直拿起注射器，針尖朝上任何依然留在注射器里的空氣都應當跑到針管頂部推進注射器塞子，空氣就會被排掉。氣相色譜儀用途和應用領域。揚州電子氣相色譜儀藥檢

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氣相色譜（GC）是一種分離技術。實際工作中要分析的樣品往往是復雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關組分進行進一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學性質的差異，GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，一般是N2、He等）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來，也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解附，結果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。揚州儀表氣相色譜儀環(huán)氧檢測

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