色譜柱的選擇：色譜柱的種類(lèi)：分為填充柱和毛細(xì)管/空心柱兩類(lèi)。填充柱材質(zhì)多為不銹鋼或玻璃，毛細(xì)管柱的材質(zhì)多為石英。固定相的選擇固體固定相：是表面有一定活性的固體吸附劑，如活性炭、硅膠、氧化鋁分子篩等，不同的分析對(duì)象選用不同的吸附劑。液體固定相：由固定液和載體組成。固定液均勻的涂布在載體表面。載體：要求比表面積大，化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好，顆粒均勻，有一定的機(jī)械強(qiáng)度。固定液的選擇：高沸點(diǎn)有機(jī)液體，在操作范圍內(nèi)蒸汽壓低，熱穩(wěn)定性好，對(duì)樣品各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰Γx擇性高，揮發(fā)性小，不與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等。一般根據(jù)“相似性原則”選擇固定液，即組分的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)或極性與固定液相似時(shí)，在固定液中的溶解度就大，保留時(shí)間長(zhǎng)，有利于相互分離；反之，則溶解度小，保留時(shí)間短。常用固定液有甲基聚硅氧烷（如SE-30、OV-17等）、聚乙二醇（如PEG-20M等）。多功能氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)請(qǐng)找上海鋰盎電子科技有限公司。南京泡沫氣相色譜儀哪家好
進(jìn)樣系統(tǒng)：包括氣化室和進(jìn)樣裝置，保證樣品瞬間完全氣化而引入載氣流。常以微量注射器(穿過(guò)隔膜墊)將液體樣品注入氣化室。進(jìn)樣條件的選擇:影響色譜的分離效率以及分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度氣化室溫度：一般稍高于樣品沸點(diǎn)，保證樣品瞬間完全氣化；進(jìn)樣量：不可過(guò)大，否則造成拖尾峰，進(jìn)樣量不超過(guò)數(shù)微升；柱徑越細(xì)，進(jìn)樣量應(yīng)越少；采用毛細(xì)管柱時(shí)，應(yīng)分流進(jìn)樣以免過(guò)載；進(jìn)樣速度（時(shí)間）：1秒內(nèi)完成，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可引起色譜峰變寬或變形。：分離系統(tǒng)是色譜分析的心臟部分，是在色譜柱內(nèi)完成試樣的分離，因?yàn)榇蠖鄶?shù)分離都強(qiáng)烈色譜柱流量控制器穩(wěn)壓器空氣氫氣載氣脫水管進(jìn)樣口檢測(cè)器電子部件PC限流器依賴(lài)于溫度，故色譜柱要安裝在能夠精密控溫的柱箱內(nèi)。徐州國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)GC112氣相色譜儀安裝調(diào)試請(qǐng)找上海鋰盎電子科技有限公司。
調(diào)池平衡：調(diào)池平衡實(shí)際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡。使之有較為臺(tái)適的輸出講調(diào)節(jié)技巧。其實(shí)是對(duì)具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等調(diào){珊能的氣相色譜儀而言，先用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺(tái)適位置；第二步，自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動(dòng)情況；第三步，用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處；第四步，退回衰減．觀察記錄儀指針移動(dòng)情況；第五步，用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點(diǎn)火：氫焰氣相色譜儀開(kāi)機(jī)時(shí)需要點(diǎn)火，有時(shí)因各種原因致使熄火后，也需要點(diǎn)火。然而，我們經(jīng)常會(huì)遇到點(diǎn)火不著的情況，下面介紹兩種點(diǎn)火技巧，供同行們相試。1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點(diǎn)著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點(diǎn)著火后，再調(diào)回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣，用空氣作助燃?xì)夂臀差睔馇闆r。
液相色譜和氣相色譜相比較，在以下幾個(gè)方面具有優(yōu)越性：（1）氣相色譜不適用于不揮發(fā)物質(zhì)和對(duì)熱不穩(wěn)定物質(zhì)，而液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。有些樣品因?yàn)殡y以汽化而不能通過(guò)柱子，熱不穩(wěn)定的物質(zhì)受熱會(huì)發(fā)生分解，也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前氣相色譜法所能分析的有機(jī)物，只占全部有機(jī)物的15%～20%。另一方面，液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫(yī)藥有關(guān)的大分子和離子型化合物，不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物，種類(lèi)繁多的其它高分子及不穩(wěn)定的化合物。（2）對(duì)于很難分離的樣品，用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離，主要有以下三個(gè)方面的原因：①液相色譜中，由于流動(dòng)相也影響分離過(guò)程，這就對(duì)分離的控制和改善提供了額外的因素。而氣相色譜中的載氣一般不影響分配，也就是說(shuō)，在液相色譜中，有兩個(gè)相與樣品分子發(fā)生選擇性的相互作用。②液相色譜中具有獨(dú)特的效能的柱填料（固定相）的種類(lèi)較多，這樣就使固定相的選擇余地更大，從而增加了分離的可能性。③液相色譜使用較低的分離溫度，分子間的相互作用在低溫時(shí)更為有效，因此降低溫度一般會(huì)提高色譜分離效率。氣相色譜儀軟件界面簡(jiǎn)潔，使用方便。
氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點(diǎn)呢？檢測(cè)技術(shù)：GC常用的檢測(cè)技術(shù)有多種，比如熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）、火焰離子化檢測(cè)器（FID）、電子俘獲檢測(cè)器（ECD）、氮磷檢測(cè)器（NPD）等，其中FID對(duì)大部分有機(jī)化合物均有響應(yīng)，且靈敏度相當(dāng)高，較小檢測(cè)限可達(dá)納克級(jí)。而在LC中尚無(wú)通用性這么好的高靈敏度檢測(cè)器。商品LC儀器常配的也就是紫外-可見(jiàn)光吸收檢測(cè)器（UV-Vis）和示差折光檢測(cè)器（RI）。前者的通用性遠(yuǎn)不及GC中的FID，后者的靈敏度又較低，且不適于梯度洗脫。當(dāng)然，不論GC還是LC，都有一些高靈敏度的選擇性檢測(cè)器，GC有ECD和NPD等，LC有熒光和電化學(xué)檢測(cè)器。較為理想的檢測(cè)器應(yīng)該首推MS，但在這一點(diǎn)上，GC目前要優(yōu)于LC。因?yàn)镚C流動(dòng)相的特點(diǎn)，它與MS的在線聯(lián)用已不存在任何問(wèn)題，特別是毛細(xì)管GC與MS的聯(lián)用已成為常規(guī)分析方法。而LC與MS的聯(lián)用就受到了流動(dòng)相的限制。雖然目前已有多種接口，如離子束、熱噴霧、電噴霧等，但流動(dòng)相的選擇還是受到明顯的限制。GC112氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)哪家靠譜？蘇州鋰盎氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)
上海GC112氣相色譜儀安裝調(diào)試哪家好？南京泡沫氣相色譜儀哪家好
液相：高效液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進(jìn)樣系統(tǒng) 一般采用隔膜注射進(jìn)樣器或高壓進(jìn)樣間完成進(jìn)樣操作，進(jìn)樣量是恒定的。這對(duì)提高了分析樣品的重復(fù)性是有益的。輸液系統(tǒng) ：該系統(tǒng)包括高壓泵、流動(dòng)相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強(qiáng)為l.47～4.4X107Pa，流速可調(diào)且穩(wěn)定，當(dāng)高壓流動(dòng)相通過(guò)層析柱時(shí)，可降低樣品在柱中的擴(kuò)散效應(yīng)，可加快其在柱中的移動(dòng)速度，這對(duì)提高了分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動(dòng)相貯存錯(cuò)和梯度儀，可使流動(dòng)相隨固定相和樣品的性質(zhì)而改變，包括改變洗脫液的極性、離子強(qiáng)度、PH值，或改用競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑或變性劑等。這就可使各種物質(zhì)(即使只有一個(gè)基團(tuán)的差別或是同分異構(gòu)體)都能獲得有效分離。南京泡沫氣相色譜儀哪家好
上海鋰盎電子科技有限公司在氣相色譜儀，熱解析儀，頂空進(jìn)樣器，活化儀一直在同行業(yè)中處于較強(qiáng)地位，無(wú)論是產(chǎn)品還是服務(wù)，其高水平的能力始終貫穿于其中。公司位于環(huán)城西路3111弄555號(hào)-3571，成立于2016-03-07，迄今已經(jīng)成長(zhǎng)為儀器儀表行業(yè)內(nèi)同類(lèi)型企業(yè)的佼佼者。公司承擔(dān)并建設(shè)完成儀器儀表多項(xiàng)重點(diǎn)項(xiàng)目，取得了明顯的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。將憑借高精尖的系列產(chǎn)品與解決方案，加速推進(jìn)全國(guó)儀器儀表產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力的發(fā)展。