頂空進樣器可以同步啟動氣相色譜儀、色譜數據處理工作站，也可用外部事件程序啟動本裝置；實現同一樣品瓶多次重復進樣；六通閥與定量環組合方式，很大限度地降低了死體積，保證了進樣精度；六通閥與傳輸管線的連接點處于加熱保溫箱內，無傳輸冷點，保證了樣品的完整性；氣路自動檢漏，故障報警；支持重疊加熱模式；支持時間漸進模式；可設置定量環平衡時間。標準物質溶劑需是甲醇的，在使用過程中先使用甲醇稀釋成中間液，配制濃度點時用水稀釋。處理標品和樣品時要和svoC前處理間分開，避免SV萃取溶劑污染。做樣前先做溶劑空白，如果空白中有殘留，通過只進空瓶排除溶劑里殘留的可能。在頂空進樣器中，從樣品到儀器進樣口，全系統加熱，消除系統冷點，降低樣品峰展寬，增加分離度。武漢氣體頂空進樣器訂購

頂空進樣器的固體頂空就是直接將固體樣品置頂空瓶中，置一定溫度下保溫一定時間，使殘留溶劑在兩相中達到氣固平衡，定量取氣體進樣測定。使用頂空進樣器時，要設置參數并放置樣品，設置“樣品”、“閥箱”、“管路”溫度。樣品為50度，閥箱130度，管路140度。溫度穩定后放入樣品，平衡30分鐘后進行下面的操作。進樣前吹洗。設置吹洗壓力為0.2-0.3Mpa。按吹洗鍵，約30s后關閉。準備進樣。先將取樣管扎入相應的瓶內，再將進樣管扎至色譜進樣口。觀察頂空進樣器壓力示數，由小變大。待穩定時，調節“載氣調節”旋鈕使壓力示數增加一個格（0.02Mpa）。進樣、開始采樣。武漢氣體頂空進樣器訂購頂空進樣器可以將待測樣品置入一密閉的容器中。

使用頂空進樣器時，通常的HPLC系統中，滯后體積一般在0.2mL～5mL之間，主要取決于裝置的設計。滯后體積中比較重要的部分為自動進樣器的定量環體積。只有定量環體積小于100μL時，其對滯后體積的影響才可以近似不計。當定量環體積較大時，這種影響將表現出來。例如，采用50μL的定量環時滯后體積為300μL，如果改用1mL定量環，滯后體積將變成1250μL，這種變化直接影響到色譜分離結果。在實際分離過程中，采用的色譜柱較細時，必須考慮滯后體積的影響，解決的辦法為更換較小的定量環，減小滯后體積。如果樣品瓶過滿，在瓶蓋較緊、進樣量較大的情況下，可能會導致進樣重復性變差。其原因為樣品瓶中的樣品被抽出時，蓋緊的瓶蓋不能使空氣及時進入，造成部分真空。

在安裝頂空進樣器時，如果更換隔墊一般擰得過緊，這樣會導致隔墊過于收縮、變硬，進樣時隔墊容易產生碎屑，壽命大幅下降，一般以不漏氣稍緊一些即可。在大部分的實際應用中，通常可以在襯管里面填充一定量的玻璃棉以增加樣品的汽化效率，同時還可以起到防止隔墊碎屑堵塞色譜柱的作用，但是如果玻璃棉未經去活或斷點較多，會使得活性點增加，會起到反作用。以下應用不推薦使用玻璃棉：酚類、有機酸類、農藥類、胺類、濫用藥物類、反應性極性化合物類、熱不穩定化合物等。金屬密封墊(分流/不分流平板)：密封和限流等作用，有純銅、不銹鋼、鍍金等材質，以鍍金為好。頂空進樣器可以進行浸出食用油中六號溶劑殘留的分析。

頂空進樣器獨特的氣路設計結構包括主管道，一管道，二管道和殼體，主管道的出氣口上安裝有二位二通閥，二位二通閥的出氣口通過導氣管與三通接頭的進氣口之間密封連接，三通接頭右側的出氣口通過導氣管與六通閥之間密封連接，六通閥的出氣口通過導氣管與色譜儀之間密封連接，六通閥的出氣口通過導氣管與取樣頭之間密封連接，取樣頭設置的取樣針在樣品瓶內，樣品瓶設置在殼體內部的托板上；通過設置一管道，二管道，六通閥和定量環，使裝置可進行自動吹洗，自動檢漏，保證了裝置測試結果的穩定性和準確性，便于裝置對樣品瓶的更換。上海自動頂空進樣器批發哪家靠譜？廣東氣相色譜頂空進樣器什么價位

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清洗頂空進樣器時，要設置傳送帶溫度為60攝氏度，設置樣品定量管和傳送管溫度為Off；一旦樣品定量管和傳送管溫度冷卻到低于60攝氏度，關閉通往頂空進樣器的氣體，拆下出口端的放空管線；在傳送帶中插入一個空的樣品瓶；用手提起樣品瓶；用一次性注射器抽取約6ml的純凈水注射進HSS放空管；降低樣品瓶然后取出來。重復步驟3到5次；再設置一個空樣品瓶并提起，然后使用一次性注射器注射足夠的空氣將水吹掃出來；講傳送管一端插入一個燒杯或類似容器中，并使用一次性注射器從HSS氣體管出口注入約10ml水，然后注入約10ml甲醇；使用一次性注射器注射足夠的空氣以吹掃出水；重新安裝好管線并打開氣流。然后，切換樣品瓶到Load-INJ反復幾十次以將水和甲醇全部吹出樣品閥和管線。武漢氣體頂空進樣器訂購

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