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溫州上分氣相色譜儀安裝調試

來源: 發(fā)布時間:2023-11-22

色譜柱的選擇:色譜柱的種類:分為填充柱和毛細管/空心柱兩類。填充柱材質多為不銹鋼或玻璃,毛細管柱的材質多為石英。固定相的選擇固體固定相:是表面有一定活性的固體吸附劑,如活性炭、硅膠、氧化鋁分子篩等,不同的分析對象選用不同的吸附劑。液體固定相:由固定液和載體組成。固定液均勻的涂布在載體表面。載體:要求比表面積大,化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好,顆粒均勻,有一定的機械強度。固定液的選擇:高沸點有機液體,在操作范圍內蒸汽壓低,熱穩(wěn)定性好,對樣品各組分有適當?shù)娜芙饽芰Γx擇性高,揮發(fā)性小,不與樣品發(fā)生化學反應等。一般根據(jù)“相似性原則”選擇固定液,即組分的結構、性質或極性與固定液相似時,在固定液中的溶解度就大,保留時間長,有利于相互分離;反之,則溶解度小,保留時間短。常用固定液有甲基聚硅氧烷(如SE-30、OV-17等)、聚乙二醇(如PEG-20M等)。上海GC112氣相色譜儀安裝調試請找上海鋰盎電子科技有限公司。溫州上分氣相色譜儀安裝調試

液相色譜和氣相色譜相比較,在以下幾個方面具有優(yōu)越性:(1)氣相色譜不適用于不揮發(fā)物質和對熱不穩(wěn)定物質,而液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。有些樣品因為難以汽化而不能通過柱子,熱不穩(wěn)定的物質受熱會發(fā)生分解,也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據(jù)統(tǒng)計,目前氣相色譜法所能分析的有機物,只占全部有機物的15%~20%。另一方面,液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫(yī)藥有關的大分子和離子型化合物,不穩(wěn)定的天然產物,種類繁多的其它高分子及不穩(wěn)定的化合物。(2)對于很難分離的樣品,用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離,主要有以下三個方面的原因:①液相色譜中,由于流動相也影響分離過程,這就對分離的控制和改善提供了額外的因素。而氣相色譜中的載氣一般不影響分配,也就是說,在液相色譜中,有兩個相與樣品分子發(fā)生選擇性的相互作用。②液相色譜中具有獨特的效能的柱填料(固定相)的種類較多,這樣就使固定相的選擇余地更大,從而增加了分離的可能性。③液相色譜使用較低的分離溫度,分子間的相互作用在低溫時更為有效,因此降低溫度一般會提高色譜分離效率。溫州上分氣相色譜儀安裝調試GC112氣相色譜儀安裝調試請找上海鋰盎電子科技有限公司。

柱溫箱升溫和降溫:柱溫箱升溫和溫度混合:氣相色譜柱溫箱一般使用加熱絲+鉑電阻,升溫時利用220V交流電在加熱絲上產生熱量,通過鉑電阻(PT100)對溫度進行測量和反饋,使進樣口、檢測器等部位達到設定溫度。另外,柱溫箱內部擋風板之后安裝有風扇,通過風扇的轉動和混勻作用,可以將加熱絲產生的熱量均勻分布在柱溫箱內,保持柱溫箱內具有合適的溫度梯度。其工作的簡單示意圖如下,下左圖為柱溫箱風扇和加熱絲的相對位置,下右圖為升溫和恒溫時,柱溫箱內部的氣體流動方向。

加熱由于氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同,蛤定溫度的方式也不相同對于用微機設數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度,一般是直接設數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫,而如果是采用旋鈕定位法,則有技巧可言:過溫定位法:將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時,配臺溫度指示和加熱指示燈,再逐漸將溫控旋鈕調至臺適位置。分步遞進定位法:將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度,升溫開始,指示燈亮:當溫度基本穩(wěn)定時,再同向轉動溫控旋鈕。開始繼續(xù)升溫:如此遞進調節(jié)、直至恒溫在工作溫度上。氣相色譜儀維護保養(yǎng)請找上海鋰盎電子科技有限公司。

按照漏氣程度大小,檢測氣路漏氣的方法可分為:ⅰ.嚴重漏氣。當氣源打開并穩(wěn)定后,聽到明顯的漏氣聲如絲絲聲,說明氣路有大漏。此時應將流路的流量開大,在漏氣聲出現(xiàn)的管路接頭附近,用肥皂水查漏。ⅱ.一般漏氣。堵住氣路出口,觀察氣路中的轉子流量計,轉子能慢慢降到零,則不漏氣,否則漏氣。或者觀察系統(tǒng)壓力表,打開氣源,調節(jié)輸出壓力在0.3-0.6MPa之間,等氣路穩(wěn)定后,堵住氣路出口,再關閉氣源總閥,半小時內如果壓力表有明顯的下降,說明這部分漏氣。具體檢測漏氣部位,應分段檢測,逐步查漏。如氣源到轉子流量計或壓力表之間氣路篩查,可參照上面的方法,堵住轉子流量計或壓力表出口,轉子不降到零或壓力表有下降,再用肥皂水查漏。對一些細小精密部件如檢測器等,可堵住出口并加壓調大氣流,泡在乙醇里,有氣泡冒出處漏氣。上海多功能氣相色譜儀維護保養(yǎng)哪家好?長寧區(qū)一體式加溫氣相色譜儀安裝調試

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正因為進樣隔墊多為硅橡膠材料制成,其中不可避免地含有一些殘留溶劑和/或低分子齊聚物,另外由于汽化室高溫的影響,硅橡膠會發(fā)生部分降解,這些殘留的溶劑和降解產物如果進入色譜柱,就可能出現(xiàn)“鬼峰”(即不是樣品本身的峰),從而影響分析。解決的辦法有:一是進行“隔墊吹掃”,二是更換進樣隔墊。一般更換進樣隔墊的周期以下面三個條件為準:(1)出現(xiàn)“鬼峰”;(2)保留時間和峰面積重現(xiàn)性差;(3)手動進樣次數(shù)70次,或自動進樣次數(shù)50次以后。溫州上分氣相色譜儀安裝調試

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