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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-15

氣源選擇:一般按照檢測(cè)器來(lái)考慮。①FID:需要配載氣、燃?xì)狻⒅細(xì)狻R话銇?lái)說(shuō)都是配氮?dú)?高純鋼瓶氣或氮?dú)獍l(fā)生器),氫氣(鋼瓶氣或氫氣發(fā)生器),空氣(鋼瓶氣或空氣發(fā)生器)。②TCD:需要配載氣。一般來(lái)說(shuō),為了提高靈敏度,我們建議客戶配氫氣或氦氣。但是如果客戶要分析氫氣的時(shí)候,我們需要配氬氣或者氮?dú)饣蛘吆狻"跡CD:需要配載氣。一般來(lái)說(shuō)配氮?dú)狻"蹻PD:需要配載氣、燃?xì)狻⒅細(xì)狻R话銇?lái)說(shuō)都是配氮?dú)?高純鋼瓶氣或氮?dú)獍l(fā)生器),氫氣(鋼瓶氣或氫氣發(fā)生器),空氣(鋼瓶氣或空氣發(fā)生器)。⑤TSD:需要配載氣、燃?xì)狻⒅細(xì)狻R话銇?lái)說(shuō)都是配氮?dú)?高純鋼瓶氣或氮?dú)獍l(fā)生器),氫氣(鋼瓶氣或氫氣發(fā)生器),空氣(鋼瓶氣或空氣發(fā)生器)。GC112氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)哪家好?上海PID氣相色譜儀價(jià)格

調(diào)池平衡:調(diào)池平衡實(shí)際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡。使之有較為臺(tái)適的輸出講調(diào)節(jié)技巧。其實(shí)是對(duì)具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等調(diào){珊能的氣相色譜儀而言,先用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺(tái)適位置;第二步,自衰減至l6倍左右.觀察記錄儀指針移動(dòng)情況;第三步,用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處;第四步,退回衰減.觀察記錄儀指針移動(dòng)情況;第五步,用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點(diǎn)火:氫焰氣相色譜儀開(kāi)機(jī)時(shí)需要點(diǎn)火,有時(shí)因各種原因致使熄火后,也需要點(diǎn)火。然而,我們經(jīng)常會(huì)遇到點(diǎn)火不著的情況,下面介紹兩種點(diǎn)火技巧,供同行們相試。1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量,點(diǎn)著火后,再緩慢調(diào)回工作狀況此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量,點(diǎn)著火后,再調(diào)回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣,用空氣作助燃?xì)夂臀差睔馇闆r。重慶哪里有氣相色譜儀賣(mài)氣相色譜分析儀的進(jìn)樣系統(tǒng)相對(duì)于液相色譜分析儀的進(jìn)樣系統(tǒng)來(lái)說(shuō)重要得多。

氣比的調(diào)節(jié):氫焰氣相色譜儀三氣的流量比,有關(guān)資料均建議為:氮?dú)猓簹錃猓嚎諝?l:l:10但由于轉(zhuǎn)子流量計(jì)指示流量的不準(zhǔn)確性.事實(shí)上誰(shuí)會(huì)去苛求這個(gè)配比呢?本人認(rèn)為為各氣旌以良好匹配。目的是既有高的檢測(cè)器靈敏度又能有較好的分離效果。還不致于容易熄火。本著上述原則氣比應(yīng)按下法調(diào)節(jié):(1)氮?dú)饬髁康恼{(diào)節(jié)在色譜柱條件確定后、樣品組分分離效果的好壞、氮?dú)獾牧髁看笮∈菦Q定因素調(diào)節(jié)氮?dú)饬髁繒r(shí).要進(jìn)樣觀察組分分離情況.直至氮?dú)饬髁勘M可能大且樣品組分有較好分離為止(2)氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)效果,可以用基流的大小來(lái)檢驗(yàn)先調(diào)節(jié)氫氣流量使之約等于氮?dú)獾牧髁俊T僬{(diào)節(jié)空氣流量在調(diào)節(jié)空氣流量時(shí),要觀察基流的改變情況只要基流在增加,仍應(yīng)相向調(diào)節(jié),直至基流不再增加不止,再將氫氣流量上調(diào)少許。

應(yīng)用范圍:1.氣相:氣相色譜法具有分離能力好,靈敏度高的,分析速度快,操作方便等優(yōu)點(diǎn),但是受技術(shù)條件的限制,沸點(diǎn)太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)都難于應(yīng)用氣相色譜法進(jìn)行分析。一般對(duì)500℃以下不易揮發(fā)或受熱易分解的物質(zhì)部分可采用衍生化法或裂解法。2.液相:高效液相色譜法,只要求試樣能制成溶液,而不需要?dú)饣虼瞬皇茉嚇訐]發(fā)性的限制。對(duì)于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對(duì)分子量大的(大于400以上)的有機(jī)物(些物質(zhì)幾乎占有機(jī)物總數(shù)的75%~80%)原則上都可應(yīng)用高效液相色譜法來(lái)進(jìn)行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計(jì),在已知化合物中,能用氣相色譜分析的約占20%,而能用液相色譜分析的約占70~80%。氣相色譜儀代理找誰(shuí)?

分離系統(tǒng):該系統(tǒng)包括色譜柱、連接管和恒溫器等。色譜柱一般長(zhǎng)度為10~50cm(需要兩根連用時(shí),可在二者之間加一連接管),內(nèi)徑為2~5mm,由"好的不銹鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料制成,住內(nèi)裝有直徑為5~10μm粒度的固定相(由基質(zhì)和固定液構(gòu)成).固定相中的基質(zhì)是由機(jī)械強(qiáng)度高的樹(shù)脂或硅膠構(gòu)成,它們都有惰性(如硅膠表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔徑可達(dá)1000?)和比表面積大的特點(diǎn),加之其表面經(jīng)過(guò)機(jī)械涂漬(與氣相色譜中固定相的制備一樣),或者用化學(xué)法偶聯(lián)各種基因(如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長(zhǎng)度碳鏈的烷基等)或配體的有機(jī)化合物。因此,這類(lèi)固定相對(duì)結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)有良好的選擇性。例如,在多孔性硅膠表面偶聯(lián)豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纖維細(xì)胞中的一種糖蛋白分離出來(lái)。另外,固定相基質(zhì)粒小,柱床極易達(dá)到均勻、致密狀態(tài),極易降低渦流擴(kuò)散效應(yīng)。基質(zhì)粒度小,微孔淺,樣品在微孔區(qū)內(nèi)傳質(zhì)短。這些對(duì)縮小譜帶寬度、提高分辨率是有益的。根據(jù)柱效理論分析,基質(zhì)粒度小,塔板理論數(shù)N就越大。這也進(jìn)一步證明基質(zhì)粒度小,會(huì)提高分辨率的道理。GC128氣相色譜儀哪家靠譜?廣東化工氣相色譜儀采購(gòu)

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氣相色譜儀使用方法:點(diǎn)火:待測(cè)試(按“顯示、Shift、檢測(cè)器”檢查檢測(cè)器溫度)溫度升至150°C以上后,將凈化器上的氫氣、空氣開(kāi)關(guān)閥打開(kāi)至“ON”位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點(diǎn)火開(kāi)關(guān)(無(wú)點(diǎn)火時(shí)間為6~8秒)進(jìn)行點(diǎn)火。同時(shí),明亮的金屬片靠近探測(cè)器出口,當(dāng)火開(kāi)啟時(shí),金屬片上會(huì)有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內(nèi)未點(diǎn)火,則松開(kāi)點(diǎn)火開(kāi)關(guān)并重新點(diǎn)火。在點(diǎn)火操作期間,如果發(fā)現(xiàn)水在檢測(cè)器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝,則可以擰下檢測(cè)器收集器蓋并移除水。確定色譜工作站上是否點(diǎn)燃?xì)浠鹧娴姆椒ǎ河^察氫火焰點(diǎn)燃后的基線電壓應(yīng)高于點(diǎn)火前的基線電壓。上海PID氣相色譜儀價(jià)格

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