深圳市易和包裝制品有限公司2025-11-27

易和包裝的包裝盒完全適配醫藥產品（如藥品、醫療器械、醫用耗材等），嚴格符合 GMP（藥品生產質量管理規范）藥品包裝要求，確保醫藥產品運輸與存儲的安全合規。合規與適配保障包括：一是材質合規，選用食品級、無菌級卡紙或復合材質，無熒光劑、重金屬、甲醛等有害物質，經過環氧乙烷滅菌處理，微生物限度≤10CFU/g，符合 GB 15980-1995《一次性使用醫療用品衛生標準》；二是結構設計，采用密封式結構，搭配防水、防潮、防污染工藝，避免醫藥產品受潮、污染或氧化，同時預留透氣孔調節濕度，針對易碎醫療器械（如注射器、玻璃試劑瓶），定制防震內襯（珍珠棉、EVA），確保運輸安全；三是標識規范，按 GMP 要求印刷藥品名稱、規格、批號、有效期、生產企業等信息，字體清晰可辨，無錯印、漏印，同時支持印刷藥品追溯碼、防偽標識，符合藥品監管要求；四是生產環境，醫藥包裝生產車間為十萬級潔凈車間，生產過程全程無菌操作，避免交叉污染，所有工序均有記錄可追溯。我們的醫藥包裝盒已通過 ISO 13485 醫療器械質量管理體系認證，為多家藥企、醫療器械公司提供包裝解決方案，無一例因包裝不合規導致的產品問題，完全滿足醫藥行業的嚴苛要求。

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