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湖州低粘度丙烯酸

來源: 發布時間:2024-11-20

    較高丙烯腈含量且末端含有活性基團的一種液態橡膠代替常規的氯丁橡膠、氯磺化聚乙烯、ABS、SBS、丁腈橡膠等增韌劑,配合一種有機鋅化物助促進劑完成快速完全固化,提高交聯密度和硬度,達到表干好,粘接強度高的目的。為了實現上述技術目的,通過如下方案實現:該雙組份丙烯酸酯結構膠由A、B兩組分組成,A,B組分的體積比為10:1;其中A組分由下述重量配比的原料組成:丙烯酸酯類單體30%-60%,活性基團增韌劑10%-30%、穩定劑、還原劑、助促進劑;其中B組分由下述重量配比的原料組成:環氧樹脂10%-40%、增塑劑20%-50%、氧化劑10%-30%、助劑。進一步,上述所說的A組分丙烯酸酯單體包括甲基丙烯酸酯單體、二甲基丙烯酸酯單體及多甲基丙烯酸酯單體的一種或多種;甲基丙烯酸酯單體包括:甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸辛酯;二甲基丙烯酸酯單體包括:聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯的一種或多種;多甲基丙烯酸酯單體包括:三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的一種或多種。進一步,上述所說的A組分增韌劑為ABS樹脂、SBS樹脂、MBS樹脂、端羥基液體橡膠、羧基丁腈橡膠的一種或多種。進一步。您還在擔心粘合問題?快用丙烯酸膠水-上海念凱電子。湖州低粘度丙烯酸

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    如異丙醇、異丁醇、月桂醇或叔辛醇)、四氯化碳、四氯乙烯和三氯溴乙烷。在一些實施例中,以單體混合物中的單體的總重量計,單體混合物包含59至、或60至85重量百分比丙烯酸2-乙基己酯、或65至80重量百分比丙烯酸2-乙基己酯。在一些實施例中,以單體混合物中的單體的總重量計,單體混合物包含、或、或1至10重量百分比苯乙烯。在一些實施例中,以單體混合物中的單體的總重量計,單體混合物包含0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯、或1至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯、或1至12重量百分比甲基丙烯酸甲酯。在一些實施例中,以單體混合物中的單體的總重量計,單體混合物包含2至30重量百分比丙烯酸乙酯、或2至25重量百分比丙烯酸乙酯、或2至15重量百分比丙烯酸乙酯。在一些實施例中,丙烯酸乙酯與苯乙烯的比(以重量計)為大于、或大于5至1、或大于6至1、或大于10至1、或大于50至1、或大于100至1。在一些實施例中,除丙烯酸2-乙基己酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯(其以如上文所述的量存在)以外,單體混合物進一步包括另一不飽和單體。在一些實施例中,不飽和單體為烯烴不飽和單體。適合的烯烴不飽和單體包含具有3至24個碳原子的單烯系不飽和羧酸的酯。湖州低粘度丙烯酸漢高樂泰丙烯酸單組分,雙組份膠黏劑-念凱供。

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    應對單體加以選擇以形成玻璃轉化溫度低于0℃的共聚物。因此,通常使用玻璃轉化溫度相對較低(低于0℃)的單體,如丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯作為這些共聚物中的主要單體。在形成共聚物中,通常*以較小比例使用玻璃轉化溫度相對較高(大于20℃)的非丙烯酸單體,如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯。盡管所并入的比例較小,但這些玻璃轉化溫度相對較高的單體為壓敏膠粘劑,尤其為通過乳液聚合過程產生的壓敏膠粘劑提供重要特性。舉例來說,美國專利第4,371,659號描述了一種工藝,在所述工藝中,將單體,如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯的組合并入與丙烯酸2-乙基己酯(實例1)和與丙烯酸丁酯(實例2)的共聚中,以產生呈高濃度的聚合物分散水溶液。美國專利第6,225,401號描述了通過丙烯酸2-乙基己酯與苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和任選的乙酸乙烯酯進行共聚而產生的高度濃縮膠粘劑分散液。美國專利第9,518,199號描述了呈丙烯酸丁酯與丙烯酸2-乙基己酯和乙酸乙烯酯與苯乙烯的共聚物形式的壓敏膠粘劑,其具有經增強的表面粘性。美國專利第9,273,236號包含描述具有粘著性與內聚性的良好平衡的壓敏膠粘劑的實例。

    使由以下構成的水性初加料升溫到87℃:、660克去離子水、。隨后,將%的過硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經,將由以下構成的乳液逐步進給到燒瓶中:%的氫氧化鈉水溶液、%的通過12摩爾環氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯鈉鹽溶液、%的乙烯基磺酸鈉水溶液、%的十二烷基苯磺酸鈉水溶液、、221克水、、、2,、。在開始時,對于前,添加速率為。隨后在35分鐘跨度內,穩定地升高到。75分鐘的總進給時間之后,速率升高到。從乳液進給開始,歷經%的過硫酸鈉水溶液,并將反應器溫度保持在85℃至87℃下。完成進料之后并在約70℃下,歷經45分鐘的時段將、**和,并同時將%的叔丁基過氧化氫溶液施配到燒瓶。產生的壓敏膠粘劑的共聚物分散液具有70重量%固體。在進給期間,以反應器內含物的總重量計,過程單體**大量為%,其包括%eha、%ea、%mma、%苯乙烯。說明性實例1(“ie1”):使用配備有機械攪拌器的燒瓶,使由以下構成的水性初加料升溫到87℃:、330克去離子水、。隨后,將%的過硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經。丙烯酸樹脂,熱固性丙烯酸樹脂-念凱電子科技有限公司。

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    以單體混合物中的單體的總重量計,所用表面活性劑的量為。在開始進給單體混合物之前,將水性初加料加熱到30至110℃范圍內的溫度。達到所需溫度后,在自由基聚合引發劑存在下,歷經一定時段將單體混合物逐步進給到聚合反應器中。在一些實施例中,在逐步進給單體混合物期間,以反應器內含物的總重量計,反應器中的自由單體(即過程單體)的**大量不超過17重量百分比、或14重量百分比、或10重量百分比。過程單體含量可通過過程樣品的頂空氣相色譜來測定。在將單體混合物進給到反應器時,定期從反應器采集樣品。抑制樣品中的聚合并在通過頂空氣相色譜分析之前對樣品進行冷卻。在一些實施例中,可用少于3小時、或少于、或少于2小時的單體混合物進給時間制備所公開的膠粘劑組合物。在一些實施例中,引發劑可為熱引發劑或氧化還原系統引發劑任一種。熱引發劑的實例包含(但不限于)過硫酸鈉和過硫酸銨。在引發劑為氧化還原系統引發劑的情況下,還原劑可為例如抗壞血酸、次硫酸鹽或異抗壞血酸,而氧化劑可為例如過氧化物或過硫酸鹽。在一些實施例中,可任選地使用鏈轉移劑。可使用的鏈轉移劑的實例包含長鏈烷基硫醇(如叔十二烷基硫醇)、3-巰基丙酸甲酯、醇。丙烯酸膠,有機硅膠,環氧樹脂結構膠-上海念凱電子科技有限公司!淮南丙烯酸種類

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    所述丙烯酸密封膠由以下質量份數的各組分組成:丙烯酸28份,環氧樹脂55份,端羥基聚丁二烯11份,碳酸鈣6份,磷酸鈉3份,乙二醇3份,白炭黑2份,磷酸三甲苯酯7份,碳化硼2份,羥基封端聚二甲基硅氧烷1份,氫氧化鎂2份,光穩定劑,十二烷基硫酸鈉,聚氧丙烯甘油醚2份,癸二酸二辛脂1份,偶聯劑。所述的丙烯酸密封膠的制備方法,其包括以下步驟:(1)按照重量份數比稱取各原料組分;(2)將丙烯酸、環氧樹脂、端羥基聚丁二烯混合后加入高速分散機中,再加十二烷基硫酸鈉、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂,并且升溫至62-68℃,調整轉速至650-780r/min,高速分散1-2h,得密封膠基料備用;(3)將白炭黑研磨至粒度為,取粉末加入攪拌機中,再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯,調整轉速至480-560r/min,攪拌混合35-40min后將混合物加入上述步驟(2)中的高速分散機中,調整轉速至220-280r/min,低速分散2-3h;(4)將碳碳酸鈣、磷酸鈉和碳化硼混合研磨至粒度為,后加入混合機內,再加入羥基封端聚二甲基硅氧烷和光穩定劑,調整轉速至400-500r/min,攪拌混合25-40min后將混合物加入上述步驟(3)中的高速分散機中,得密封膠原料備用;(5)向上述步驟(4)內的密封膠原料中加入偶聯劑,并且升溫至75-80℃。湖州低粘度丙烯酸

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