2）B組分的制備過程：將所述的環(huán)氧樹脂，增塑劑，氧化劑按比例投入具有高速分散能力的反應(yīng)釜中攪拌，攪拌2-5小時，使之完全溶解，無顆粒存在，再向反應(yīng)釜中加入填料和助劑，攪拌1-2小時使之混合均勻，出料，得到B組分。（3）使用時A:B按照體積比10:1混合。本發(fā)明所述的這種雙組份丙烯酸結(jié)構(gòu)膠提供了的實質(zhì)性的特點和***的進(jìn)步：1、解決了存在一定間隙要求的兩個樣件之間固化后表面發(fā)粘的問題。2、高觸變，成型性很好，能夠填充一定間隙且塑料粘接有間隙的情況下固化強(qiáng)度也能符合要求。具體實施方式為了更好的理解與實施，下面結(jié)合實施例詳細(xì)說明本發(fā)明這種雙組份丙烯酸結(jié)構(gòu)膠及制備方法。對比例一、A組分制備：將甲基丙烯酸甲酯30g，甲基丙烯酸羥乙酯10g,甲基丙烯酸10g,三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯8g、ABS樹脂15g,氯丁橡膠13g混合后，投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌3小時，使完全溶解，成為均勻液體，然后依次加入對苯二酚，，N,N二甲基對甲苯胺3g攪拌1小時，加入氣相硅2g，攪拌30分鐘，抽真空1小時，得到A組分；B組分制備：將環(huán)氧樹脂30g，異丙苯過氧化氫10g,己二酸二辛烷酯30g,按比例投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌2小時，使完全混合均勻，加入氣相硅2g，萘醌，抽真空1小時。3M DP8425NS 丙烯酸結(jié)構(gòu)膠綠色 490 毫升/支 6支/箱——上海念凱電子科技有限公司！徐州丙烯酸市場報價

    隨后在40分鐘跨度內(nèi)，穩(wěn)定地升高到。125分鐘的總進(jìn)給時間之后，速率升高到。從乳液進(jìn)給開始，歷經(jīng)％的過硫酸鈉水溶液，并將反應(yīng)器溫度保持在85℃至87℃下。完成進(jìn)料之后并在約70℃下，歷經(jīng)60分鐘的時段將，并同時將％的叔丁基過氧化氫溶液施配到燒瓶。產(chǎn)生的壓敏膠粘劑的共聚物分散液具有69重量％固體。在進(jìn)給期間，以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計，過程單體**大量為％，其包括％eha、％ea、％va和％苯乙烯。表1：單體混合物進(jìn)料組合物*單體組合物的其余部分為％aa/％svs/％衣康酸。**單體組合物的其余部分為％aa/％svs在說明性實例中，過程單體量小于17％，而單體進(jìn)給時間小于或等于3小時。相反地，一些比較實例的單體進(jìn)給時間大于3小時(例如c1)。本領(lǐng)域中已知過程單體量可通過延長進(jìn)給時間來降低。出人意料地，添加較小比例的ea使得過程單體量有所降低，同時仍保持進(jìn)給時間為較短的。進(jìn)給時間低于3小時的比較實例(例如c2、c3)的過程單體量大于17％。除了上文所述的實施例和實例中所闡述的實施例以外，特定組合的多種實施例在本發(fā)明的范圍內(nèi)，下文描述其中一些：實施例1.一種膠粘劑組合物，其包括：由單體混合物形成的丙烯酸共聚物，以單體混合物中的單體的總重量計。徐州丙烯酸市場報價3M丙烯酸結(jié)構(gòu)膠水，環(huán)氧樹脂結(jié)構(gòu)膠-上海念凱。

    將由以下構(gòu)成的乳液逐步進(jìn)給到燒瓶中：％的氫氧化鈉水溶液、％的通過12摩爾環(huán)氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯鈉鹽溶液、％的乙烯基磺酸鈉水溶液、％的十二烷基苯磺酸鈉水溶液、、135克水、、、、。在開始時，對于前，添加速率為。隨后在35分鐘跨度內(nèi)，穩(wěn)定地升高到。75分鐘的總進(jìn)給時間之后，速率升高到。從乳液進(jìn)給開始，歷經(jīng)％的過硫酸鈉水溶液，并將反應(yīng)器溫度保持在85℃至87℃下。完成進(jìn)料之后并在約70℃下，歷經(jīng)45分鐘的時段將、**和，并同時將％的叔丁基過氧化氫溶液施配到燒瓶。產(chǎn)生的壓敏膠粘劑的共聚物分散液具有69重量％固體。在進(jìn)給期間，以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計，過程單體**大量為％，其包括％eha、％ea、％mma和％苯乙烯。說明性實例2(“ie2”)：使用配備有機(jī)械攪拌器的燒瓶，使由以下構(gòu)成的水性初加料升溫到87℃：、660克去離子水、。隨后，將％的過硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經(jīng)，將由以下構(gòu)成的乳液逐步進(jìn)給到燒瓶中：％的氫氧化鈉水溶液、％的通過12摩爾環(huán)氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯鈉鹽溶液、％的乙烯基磺酸鈉水溶液、％的十二烷基苯磺酸鈉水溶液、、270克水、、1,、。在開始時，對于前，添加速率為。隨后在35分鐘跨度內(nèi)。

    通過添加4-羥基-tempo水溶液(5wt％，)來抑制樣品中的聚合，并在冰上冷卻樣品。從每個樣品采集等分試樣(大約)并稀釋(大約4至8g四氫呋喃，伴隨所選定的稀釋液，使得稀釋樣品中的任何單體的**大濃度低于1重量％。將稀釋物質(zhì)的子樣(20mg)連同用作gc的內(nèi)標(biāo)物的乙二醇乙醚水溶液(5000ppm，20mg)一起放置于20ml頂空氣相色譜法(gc)小瓶中。對小瓶進(jìn)行加蓋之后，在配備有安捷倫(agilent)7697a頂空自動取樣器的安捷倫7890b氣相色譜系統(tǒng)上通過頂空gc分析含量。gc系統(tǒng)具有雙管柱套管的單一分流/不分流入口允許在兩個管柱上進(jìn)行同時注入。檢測器：火焰離子化檢測器(flameionizationdetector；fid)管柱a：安捷倫dbwaxui30m××μmdf管柱，p/n123-7033ui。管柱b：瑞斯泰(restek)rtx-20030m××μmdf管柱，p/n15054。載氣：超高純度氦氣補(bǔ)充氣體：氮氣燃料氣體：氫氣和空氣頂空參數(shù)溫度：烘箱130℃環(huán)路140℃?zhèn)鬏斁€180℃時間：小瓶平衡10min注入持續(xù)時間gc循環(huán)小瓶和環(huán)路：gc參數(shù)入口：模式：模式分流分流比7:1分流流速管柱：流速平均速度滯留時間烘箱：檢測器：丙烯酸共聚物的制備各種實例中所用的丙烯酸共聚物乳液根據(jù)以下產(chǎn)生：比較實例1(“ce1”)：根據(jù)us6,225。3MDP8010 PP塑料粘接雙組份丙烯酸結(jié)構(gòu)膠水-上海念凱電子。

    實施例三、A組分制備：將甲基丙烯酸甲酯10g，丙烯酸異冰片酯15g,甲基丙烯酸10g,三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯8g、SBS樹脂15g,端羧基丁腈液體橡膠20g混合后，投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌3小時，使完全溶解，成為均勻液體，然后依次加入2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，，三乙胺3g攪拌1小時，加入甲基丙烯酸鋅，氣相硅4g，攪拌30分鐘，抽真空1小時，得到A組分；B組分制備：將雙酚F環(huán)氧樹脂30g，過氧化苯甲酰20g,異丙苯過氧化氫10g，鄰苯二甲酸二丁酯20g,按比例投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌2小時，使完全混合均勻，加入氣相硅2g，對苯二酚，抽真空1小時，得到B組分。實施例四、A組分制備：將甲基丙烯酸甲酯30g，甲基丙烯酸羥丙酯10g,丙烯酸5g,乙氧化雙酚A二甲基丙烯酸酯5g、SBS樹脂20g,端羥基液體橡膠15g混合后，投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌3小時，使完全溶解，成為均勻液體，然后依次加入對苯二酚，，N,N二羥乙基對甲苯胺，加入二甲基丙烯酸鋅2g，氣相硅，攪拌30分鐘，抽真空1小時，得到A組分；B組分制備：將環(huán)氧樹脂30g，過氧化苯甲酰20g,五氧化二釩2g，鄰苯二甲酸二丁酯20g,按比例投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌2小時，使完全混合均勻，加入氣相硅2g，萘醌，抽真空1小時，得到B組分。3M丙烯酸雙組份，單組分膠黏劑價格？徐州丙烯酸市場報價

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    使由以下構(gòu)成的水性初加料升溫到87℃：、660克去離子水、。隨后，將％的過硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經(jīng)，將由以下構(gòu)成的乳液逐步進(jìn)給到燒瓶中：％的氫氧化鈉水溶液、％的通過12摩爾環(huán)氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯鈉鹽溶液、％的乙烯基磺酸鈉水溶液、％的十二烷基苯磺酸鈉水溶液、、221克水、、、2,、。在開始時，對于前，添加速率為。隨后在35分鐘跨度內(nèi)，穩(wěn)定地升高到。75分鐘的總進(jìn)給時間之后，速率升高到。從乳液進(jìn)給開始，歷經(jīng)％的過硫酸鈉水溶液，并將反應(yīng)器溫度保持在85℃至87℃下。完成進(jìn)料之后并在約70℃下，歷經(jīng)45分鐘的時段將、**和，并同時將％的叔丁基過氧化氫溶液施配到燒瓶。產(chǎn)生的壓敏膠粘劑的共聚物分散液具有70重量％固體。在進(jìn)給期間，以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計，過程單體**大量為％，其包括％eha、％ea、％mma、％苯乙烯。說明性實例1(“ie1”)：使用配備有機(jī)械攪拌器的燒瓶，使由以下構(gòu)成的水性初加料升溫到87℃：、330克去離子水、。隨后，將％的過硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經(jīng)。徐州丙烯酸市場報價

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