本發明屬于膠黏劑技術領域，具體涉及一種大間隙情況下表干效果及粘接強度好的雙組份丙烯酸膠粘劑及制備方法。背景技術：丙烯酸酯結構膠因室溫快速固化，強度高，韌性好，并且可油面粘接適應性強，工藝操作簡便等特點，***用于航空，汽車，機械，電子，電器儀表，鐵路運輸及筆記本外殼和手機外殼等行業中。但隨著時代的進步和電子產業的發展，政策法規的不斷完善，消費者對產品的要求不斷提高，丙烯酸結構膠因含有大量的甲基丙烯酸甲酯而具有強烈的刺激性氣味被很多工廠拒之門外。許多公司開始使用低氣味的單體替代甲基丙烯酸甲酯，但是低氣味的單體由于分子量較大，活性低而影響固化速度，導致表干不好甚至表面發粘，特別是在需要一定間隙施膠的情況下，丙烯酸酯結構膠需要克服富氧存在空間氧阻聚的作用，導致完全固化慢，粘接強度不夠。技術實現要素：本發明為了解決上述技術問題，提供了一種高觸變，快速固化，在粘接需要一定間隙的產品上提供很好的表干效果和粘接強度的丙烯酸結構膠。本發明的另一目的在于提供上述雙組份丙烯酸膠粘劑的制備方法。本發明使用一種低粘度。丙烯酸膠水哪款好？念凱廠家直銷！湖北3M丙烯酸市場報價

    較高丙烯腈含量且末端含有活性基團的一種液態橡膠代替常規的氯丁橡膠、氯磺化聚乙烯、ABS、SBS、丁腈橡膠等增韌劑，配合一種有機鋅化物助促進劑完成快速完全固化，提高交聯密度和硬度，達到表干好，粘接強度高的目的。為了實現上述技術目的，通過如下方案實現：該雙組份丙烯酸酯結構膠由A、B兩組分組成，A,B組分的體積比為10：1；其中A組分由下述重量配比的原料組成：丙烯酸酯類單體30%-60%，活性基團增韌劑10%-30%、穩定劑、還原劑、助促進劑；其中B組分由下述重量配比的原料組成：環氧樹脂10%-40%、增塑劑20%-50%、氧化劑10%-30%、助劑。進一步，上述所說的A組分丙烯酸酯單體包括甲基丙烯酸酯單體、二甲基丙烯酸酯單體及多甲基丙烯酸酯單體的一種或多種；甲基丙烯酸酯單體包括：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸辛酯；二甲基丙烯酸酯單體包括：聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯的一種或多種；多甲基丙烯酸酯單體包括：三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的一種或多種。進一步，上述所說的A組分增韌劑為ABS樹脂、SBS樹脂、MBS樹脂、端羥基液體橡膠、羧基丁腈橡膠的一種或多種。進一步。湖北3M丙烯酸市場報價丙烯酸透明膠水有哪些？

    得到B組分。實施例一、A組分制備：將甲基丙烯酸甲酯30g，甲基丙烯酸羥乙酯10g,甲基丙烯酸10g,三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯8g、ABS樹脂15g,氯丁橡膠13g混合后，投入反應釜中在20~30℃攪拌3小時，使完全溶解，成為均勻液體，然后依次加入對苯二酚，，N,N二甲基對甲苯胺3g攪拌1小時，加入氣相硅2g，二甲基丙烯酸鋅，抽真空1小時，得到A組分；B組分制備：將環氧樹脂30g，異丙苯過氧化氫10g,己二酸二辛烷酯30g,按比例投入反應釜中在20~30℃攪拌2小時，使完全混合均勻，加入氣相硅2g，萘醌，抽真空1小時，得到B組分。實施例二、A組分制備：將甲基丙烯酸甲酯15g，四氫呋喃甲基丙烯酸酯18g,甲基丙烯酸10g,三羥甲基丙烷三丙烯酸酯8g、ABS樹脂15g,端羥基液體橡膠13g混合后，投入反應釜中在20~30℃攪拌3小時，使完全溶解，成為均勻液體，然后依次加入對苯醌，EDTA-Na2g，N,N二羥乙基對甲苯胺2g攪拌1小時，二甲基丙烯酸鋅，加入氣相硅，攪拌30分鐘，抽真空1小時，得到A組分；B組分制備：將雙酚A環氧樹脂30g，過氧化苯甲酰30g,鄰苯二甲酸二丁酯30g,按比例投入反應釜中在20~30℃攪拌4小時，使完全混合均勻，加入氣相硅，染料藍，萘醌，抽真空1小時，得到B組分。

    尤其丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，其包含丙烯酸甲酯(“ma”)、丙烯酸丁酯(“ba”)、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異辛酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二酯和甲基丙烯酸十二酯。具有3至6個碳原子的α,β-單烯系不飽和單羧酸或二羧酸(如丙烯酸(“aa”)、甲基丙烯酸、衣康酸、反丁烯二酸和順丁烯二酸)和單烯烴不飽和二羧酸的酐(如順丁烯二酸酐和衣康酸酐)也為適合的。其它適用的烯烴不飽和單體為酰胺，如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、四氫呋喃甲基丙烯酰胺、四氫呋喃甲基甲基丙烯酰胺、二**丙烯酰胺；丙烯酸羥烷酯和甲基丙烯酸羥烷酯，如丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸4-羥基丁酯和甲基丙烯酸4-羥基丁酯；和單體，如丙烯酸2-酮丁酯、甲基丙烯酸2-酮丁酯、n-乙烯基甲酰胺、n-乙烯吡咯烷酮、2-亞甲基-1,3-二氧雜環庚烷、2-亞甲基-1,3-二氧雜環戊烷、n-甲基-2-亞甲基惡唑烷和2-亞甲基-1,3-硫醇烯。現貨供應樂泰螺紋鎖固膠丙烯酸單組分，雙組份膠水，品質保障！

    如異丙醇、異丁醇、月桂醇或叔辛醇)、四氯化碳、四氯乙烯和三氯溴乙烷。在一些實施例中，以單體混合物中的單體的總重量計，單體混合物包含59至、或60至85重量百分比丙烯酸2-乙基己酯、或65至80重量百分比丙烯酸2-乙基己酯。在一些實施例中，以單體混合物中的單體的總重量計，單體混合物包含、或、或1至10重量百分比苯乙烯。在一些實施例中，以單體混合物中的單體的總重量計，單體混合物包含0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯、或1至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯、或1至12重量百分比甲基丙烯酸甲酯。在一些實施例中，以單體混合物中的單體的總重量計，單體混合物包含2至30重量百分比丙烯酸乙酯、或2至25重量百分比丙烯酸乙酯、或2至15重量百分比丙烯酸乙酯。在一些實施例中，丙烯酸乙酯與苯乙烯的比(以重量計)為大于、或大于5至1、或大于6至1、或大于10至1、或大于50至1、或大于100至1。在一些實施例中，除丙烯酸2-乙基己酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯(其以如上文所述的量存在)以外，單體混合物進一步包括另一不飽和單體。在一些實施例中，不飽和單體為烯烴不飽和單體。適合的烯烴不飽和單體包含具有3至24個碳原子的單烯系不飽和羧酸的酯。上海念凱丙烯酸樹脂結構膠大量現貨供應。湖北3M丙烯酸市場報價

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    實施例五、A組分制備：將甲基丙烯酸甲酯30g，甲基丙烯酸羥丙酯10g,丙烯酸5g,乙氧化雙酚A二甲基丙烯酸酯5g、羧基丁腈橡膠樹脂20g,端羥基液體橡膠15g混合后，投入反應釜中在20~30℃攪拌3小時，使完全溶解，成為均勻液體，然后依次加入對苯二酚，，N,N二羥乙基對甲苯胺，加入二甲基丙烯酸鋅，氣相硅，攪拌30分鐘，抽真空1小時，得到A組分；B組分制備：將環氧樹脂30g，過氧化苯甲酰20g,五氧化二釩2g，鄰苯二甲酸二丁酯20g,按比例投入反應釜中在20~30℃攪拌2小時，使完全混合均勻，加入氣相硅2g，萘醌，抽真空1小時，得到B組分。性能測試：1.粘度：參照GB/T2794-2013，使用DVII，椎板粘度計CP52#.2.剪切強度：按照A:B體積比10:1的比例混合均勻，制取樣片。放置24小時后，參照GB/T7124-2008膠黏劑的拉伸剪切強度標準測試,記錄測試數據。由上表可看到，與現有正在使用的雙組份丙烯酸相比，本發明所述的雙組份丙烯酸結構膠實現了大間隙情況下快速固化，表干效果好，強度達到粘接要求的目的，彌補了現有丙烯酸結構膠在不平整的表面或一定間隙的情況下表面發粘及粘接強度不夠的劣勢。以上實施例*是對本發明的推薦實施方式進行描述，并非對本發明的范圍進行限定。湖北3M丙烯酸市場報價

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