所述壓敏膠粘劑為丙烯酸2-乙基己酯與苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。然而，具有丙烯酸單體，如丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸丁酯的聚合中包含非丙烯酸單體，如苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯往往會延遲丙烯酸單體的聚合，并且導致非所期望地過長聚合反應時間才會實現高轉化率。舉例來說，美國專利第4,371,659號(實例1至8)采用5小時的聚合時間。同樣，美國專利第6,225,401號(實例1至6)采用4小時的聚合單體進給時間，之后采用1小時的引發劑進給時間，共5小時的總轉化時間。此外，美國專利第9,273,236號示范在。較長進給時間對于這些膠粘劑組合物的產生為不利的，因為其需要較長反應器循環時間并會增加制造成本。因此，適用于壓敏膠粘劑應用并根據較高效方法制備的膠粘劑組合物為令人希望的。技術實現要素：本文公開適用于例如壓敏膠粘劑應用并根據較高效方法制備的膠粘劑組合物。在一些實施例中，所公開的膠粘劑組合物包含由單體混合物形成的丙烯酸共聚物。在一些實施例中，以單體混合物中的單體的總重量計，單體混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯，其中丙烯酸乙酯與苯乙烯的比(以重量計)為大于。在一些實施例中。樂泰丙烯酸膠水管螺紋密封膠-念凱供！徐州丙烯酸263

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    應對單體加以選擇以形成玻璃轉化溫度低于0℃的共聚物。因此，通常使用玻璃轉化溫度相對較低(低于0℃)的單體，如丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯作為這些共聚物中的主要單體。在形成共聚物中，通常*以較小比例使用玻璃轉化溫度相對較高(大于20℃)的非丙烯酸單體，如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯。盡管所并入的比例較小，但這些玻璃轉化溫度相對較高的單體為壓敏膠粘劑，尤其為通過乳液聚合過程產生的壓敏膠粘劑提供重要特性。舉例來說，美國專利第4,371,659號描述了一種工藝，在所述工藝中，將單體，如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯的組合并入與丙烯酸2-乙基己酯(實例1)和與丙烯酸丁酯(實例2)的共聚中，以產生呈高濃度的聚合物分散水溶液。美國專利第6,225,401號描述了通過丙烯酸2-乙基己酯與苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和任選的乙酸乙烯酯進行共聚而產生的高度濃縮膠粘劑分散液。美國專利第9,518,199號描述了呈丙烯酸丁酯與丙烯酸2-乙基己酯和乙酸乙烯酯與苯乙烯的共聚物形式的壓敏膠粘劑，其具有經增強的表面粘性。美國專利第9,273,236號包含描述具有粘著性與內聚性的良好平衡的壓敏膠粘劑的實例。

    實施例9.任何前述或后續實施例的膠粘劑組合物，其中以單體混合物中的單體的總重量計，單體混合物包括2至15重量百分比丙烯酸乙酯。實施例10.任何前述或后續實施例的膠粘劑組合物，其中單體混合物進一步包括不飽和單體。實施例11.任何前述或后續實施例的膠粘劑組合物，其中不飽和單體選自由以下組成的組：丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異辛酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二酯、甲基丙烯酸十二酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、反丁烯二酸、順丁烯二酸、順丁烯二酸酐、衣康酸酐、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、四氫呋喃甲基丙烯酰胺、四氫呋喃甲基甲基丙烯酰胺、二**丙烯酰胺、丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸4-羥丁酯、甲基丙烯酸4-羥丁酯、丙烯酸2-酮丁酯、甲基丙烯酸2-酮丁酯、n-乙烯基甲酰胺、n-乙烯基吡咯烷酮、2-亞甲基-1,3-二氧雜環庚烷、2-亞甲基-1,3-二氧雜環戊烷、n-甲基-2-亞甲基惡唑烷、2-亞甲基-1。丙烯酸膠黏劑577/567/515/518價優！品質保障官方授權廠家直銷。

    401的實例1用4小時的單體混合物進給時間運作過程。在進給期間，以反應器內含物的總重量計，過程單體**大量為％，其包括％eha、％va、％mma和％苯乙烯。比較實例2(“ce2”)：使用配備有機械攪拌器的燒瓶，使由以下構成的水性初加料升溫到87℃：、640克去離子水、。隨后，將％的過硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經，將由以下構成的乳液逐步進給到燒瓶中：％的氫氧化鈉水溶液、％的通過12摩爾環氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯鈉鹽溶液、％的乙烯基磺酸鈉水溶液、％的十二烷基苯磺酸鈉水溶液、、236克水、、、1,890克丙烯酸2-乙基己酯、。在開始時，對于前，添加速率為。隨后在35分鐘跨度內，穩定地升高到。75分鐘的總進給時間之后，速率升高到。從乳液進給開始，歷經％的過硫酸鈉水溶液，并將反應器溫度保持在85℃至87℃下。完成乳液進給之后并在約70℃下，歷經45分鐘的時段將、**和，并同時將％的叔丁基過氧化氫(tert-butylhydroperoxide)溶液施配到燒瓶。產生的壓敏膠粘劑的共聚物分散液具有70重量％固體。在進給期間，以反應器內含物的總重量計，過程單體**大量為％，其包括％eha、％ea、％mma、％苯乙烯。比較實例3(“ce3”)：使用配備有機械攪拌器的燒瓶。3M 5952VHB 黑色丙烯酸泡棉膠 防水 強力高粘-念凱供！徐州丙烯酸263

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    丙烯酸膠水定義:用聚丙烯酸酯為單組分或主要組分的膠粘劑,有熱塑性和熱固性兩種。特點：**度、耐沖擊耐候性佳可油面粘接使用方便丙烯酸酯膠粘劑的發展進程***代在20世紀50年代EASTMAN公司發明,以過氧化苯甲酰/芳香胺為氧化還原體系,在單體與彈性體之間不發生接枝反應,其主要缺點是性脆。第二代在1975年由美國杜邦公司發明,引入新的氧化還原體系(以過氧化氫型的過氧化物為引發劑),DuPont808醛胺縮合物為促進劑。單體與彈性體之間發生接枝反應,形成韌性固化物,剝離強度和沖擊強度都有明顯提高。第三代UV固化,具有固化速度快、環保等優點1968年德國拜爾公司首先開發成功光固化涂料,并在20世紀70~80年代逐步實現工業化。丙烯酸酯膠粘劑的分類按涂膠方法不同,可以分為底涂型、雙主劑型和微膠囊型丙烯酸酯膠粘劑。底涂型丙烯酸酯膠粘劑，由主劑和底涂劑組成,主劑含有單體、彈性體、引發劑等成分,底涂劑為促進劑。使用時將主劑和底涂劑，分別涂在2個被粘物表面,疊合后固化雙主劑型丙烯酸酯膠粘劑，一個主劑由單體、彈性體、引發劑等成分組成,另一個主劑由單體、彈性體、促進劑等成分組成。使用時2個主劑按比例混合均勻后涂膠,也可將2個主劑分別涂在2個被粘物表面。徐州丙烯酸263

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