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福建可見(jiàn)分光光度計(jì)教程

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-11-06

編輯|steins來(lái)源|島津分析中心背景摘要:紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和熒光分光光度計(jì)都經(jīng)常用于樣品定量。使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行定量時(shí)基于朗伯比爾定律,測(cè)定的吸收值一定范圍內(nèi)與樣品濃度成正比。另一方面,利用熒光分光光度計(jì)時(shí),使用熒光強(qiáng)度。在低濃度時(shí),熒光強(qiáng)度與濃度成正比,所以,可以用于定量。本次使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和熒光分光光度計(jì)兩臺(tái)儀器分別測(cè)定了羅丹明B溶液。羅丹明B是用于纖維和皮革的染色的熒光物質(zhì)。關(guān)于測(cè)定結(jié)果,對(duì)兩個(gè)機(jī)種的定量、檢測(cè)下限值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性度進(jìn)行了比較,下面將進(jìn)行介紹。1紫外1羅丹明B溶液的吸光度測(cè)定使用了紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-260Oi測(cè)定樣品吸光度。測(cè)定條件如表1所示。將粉末狀的羅丹明B溶解在蒸餾水中,調(diào)配~5ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。羅丹明B的標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光光譜如圖1所示,根據(jù)544nm的吸光度值創(chuàng)建的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖2和圖3所示。在圖2中,用~5ug/ml的6點(diǎn)和空白樣品(蒸餾水)創(chuàng)建,得到了線性度良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線(相關(guān)系數(shù)的平方值是)。在圖3所示的低濃度區(qū)域中,噪聲的影響相對(duì)較大,導(dǎo)致線性較差。2熒光2羅丹明B溶液的熒光強(qiáng)度測(cè)定使用了熒光分光光度計(jì)RF-60O0測(cè)定了樣品熒光強(qiáng)度。測(cè)定條件如表2所示。尋找光度計(jì)的優(yōu)良代理廠家。福建可見(jiàn)分光光度計(jì)教程

兩束光合為一束。并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中,經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,色散并通過(guò)出射狹縫之后,被濾光片濾除高級(jí)次光譜,再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào),經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)二、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同:1、紫外分光光度計(jì)的概述:根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計(jì)的概述:由光源發(fā)出的光,被分為能量均等對(duì)稱的兩束,一束為樣品光通過(guò)樣品,另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,形成交變信號(hào)。三、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同:1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用:將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜。貴州原子吸收光度計(jì)購(gòu)買光度計(jì)有哪些種類?上海元析告訴您。

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)T2600紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)T2602S雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)U9雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)T2600紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)全新的光路設(shè)計(jì),跨國(guó)際采購(gòu)的**配件,優(yōu)越的儀器性能、具極大地滿足用戶的分析工作需求。可普遍應(yīng)用在有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、藥品分析、食品檢驗(yàn)、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、生命科學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域的科研、生產(chǎn)中。01儀器特點(diǎn)1、7寸TFT大屏幕真彩液晶顯示,歐姆龍輕觸按鍵,使用手感更舒服、使用千萬(wàn)次不會(huì)損壞,超大屏幕顯示直接顯示各種掃描曲線和圖譜。2、支持U盤存儲(chǔ),數(shù)據(jù)的打開(kāi)和編輯不需要任何專業(yè)輔助軟件支持,可支持excel、txt格式、圖片格式,可輸出四種格式:*.csv、*.qua.*.tet,*.bmp。3、數(shù)據(jù)輸出:搭配RS-232C串口(打印)、USBdrive(聯(lián)機(jī))、USBHOST(接U盤),標(biāo)配16GB存儲(chǔ)器。4、業(yè)內(nèi)使用先進(jìn)的ARM11處理器,可存儲(chǔ)2000條測(cè)試數(shù)據(jù)或500條工作曲線。5、懸架式光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì),加強(qiáng)加厚鋁底板設(shè)計(jì),消除震動(dòng)或變形對(duì)光學(xué)系統(tǒng)的影響;雙層設(shè)計(jì),將光路各電路部分完全分開(kāi),提高了儀器的分辨率與穩(wěn)定性。6、儀器采用獲得國(guó)家光電信號(hào)檢測(cè)裝置使儀器信噪比更低,儀器更穩(wěn)定。7、可選配內(nèi)置全自動(dòng)進(jìn)樣流路系統(tǒng)。

一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪,而是利用一種光束分光器來(lái)代替,將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測(cè)量對(duì)照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y(cè)量的速度,所以雙光束分光光度計(jì)在測(cè)量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì),并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物,然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子。光度計(jì)的廠家哪個(gè)好?上海元析告訴您。

5、WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn),在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,因此在預(yù)熱時(shí),應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6、放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零。7、比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用,否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下:分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長(zhǎng)處,石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,測(cè)量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在±,若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零。可能原因:a.光門不能完全關(guān)閉。解決方法:修復(fù)光門部件,使其完全關(guān)閉。b.透過(guò)率“100%”旋到底了。解決方法:重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法:可打開(kāi)光電管暗盒,用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥。光度計(jì)采購(gòu)多少錢一個(gè)?上海光度計(jì)型號(hào)

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它還通過(guò)測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來(lái)確定波長(zhǎng)的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來(lái)維護(hù)分光光度計(jì),那么在今后的使用過(guò)程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問(wèn)題啦。雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。。福建可見(jiàn)分光光度計(jì)教程

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