在零點不受光的條件下，用零點調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩(wěn)定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。在零點不受光的條件下，用零點調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩(wěn)定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。紫外可見分光光度計就是利用紫外分光光度法來進行分析物質(zhì)的專業(yè)儀器。云南國產(chǎn)分光光度計使用

紫外可見分光光度計是分析測試實驗室里常見的一種分析實驗室儀器，屬于光學儀器的一種可廣泛應用于醫(yī)療衛(wèi)生、化學化工、環(huán)保、地質(zhì)、機械、冶金、石油、食品、生物、材料、計量科學、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)等領域中的科研、教學等各個方面，用來進行定性分析、純度檢查、結(jié)構(gòu)分析、絡合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定、反應動力學研究等。世界首臺紫外可見分光光度計誕生于1918年的美國國家標準局，后來紫外可見分光光度計經(jīng)不斷改進，又出現(xiàn)自動記錄、自動打印、數(shù)字顯示、微機控制等各種類型的儀器，使光度法的靈敏度和準確度也不斷提高，其應用范圍也在不斷擴大。紫外可見分光光度法從問世以來，在應用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關學科發(fā)展的基礎上，促使紫外可見分光光度計的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應用更拓寬了范圍。武漢集思儀器設備有限公司，一家專注于實驗室儀器服務的企業(yè)，服務了上百家實驗室、科研機構(gòu)以及各大高校，供多種實驗室儀器和試劑！有實驗室儀器采購需求的可以咨詢武漢集思儀器設備有限公司！西藏紫外可見分光分光光度計超微量分光光度計是一種將復雜的光分解成光譜線的科學儀器。

在上述6個容量瓶中對應的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構(gòu)成標準系列溶液。并用移液管吸取，并編號為7。將溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度計電源，調(diào)節(jié)分光光度計的透光度T示數(shù)為（即T%=100%）發(fā)現(xiàn)此時吸光度A的示數(shù)位，波長調(diào)節(jié)至510nm條件下；4、拿出比色皿，一次只能測四種溶液，先用1、2、3、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了)，并依次倒入編號溶液（不能倒太滿，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對應溶液的比色皿依次放入分光光度計的光路中使測定的順序為1、2、3、4（要蓋上儀器的蓋子）。記錄對應的吸光度；5、將4上述測完的比色皿拿出，將溶液倒入廢液缸中，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進行操作，此時的溶液編號為5、6、7。記錄對應的吸光度；6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進行處理。并繪出相應的圖,并根據(jù)原理求出原始待測溶液中鐵的含量；7、實驗完畢斷開分光光度計電源，清洗玻璃儀器和比色皿，整理實驗臺離開實驗室。實驗數(shù)據(jù)處理結(jié)果記錄及討論標準系列的實驗數(shù)據(jù)及測定結(jié)果鐵標準溶液/mL鐵含量。

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。超微量分光光度計適于蛋白質(zhì)、DNA、RNA樣品的快速檢測。

兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除高級次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應的電信號，經(jīng)放大器進行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計算機處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見分光光度計二、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同：1、紫外分光光度計的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應用。在國內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號。三、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應用不同：1、紫外分光光度計的應用：將分析樣品和標準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。紫外分光光度計的光譜是帶狀光譜。黑龍江原子吸收分光分光光度計原理

超微量分光光度計氙氣閃光燈為燈源.云南國產(chǎn)分光光度計使用

5、WFZ800-DA、756型等分光光度計，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強光。否則容易產(chǎn)生信號漂移，靈敏度下降。針對其上述特點，在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下，因此在預熱時，應打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩(wěn)。6、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。7、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測試結(jié)果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調(diào)至100%，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范圍應考慮其對測試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零。可能原因：a.光門不能完全關閉。解決方法：修復光門部件，使其完全關閉。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒，用電吹風吹上一會兒使其干燥。云南國產(chǎn)分光光度計使用