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單分子陣列數字ELISA使用效果

來源: 發布時間:2025-12-16

芯棄疾JX-8B數字ELISA

產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數假設蛋白質檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產生。為了評估內在敏感性,我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,創建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見,生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到,該實驗不應被視為敏感的DNA檢測;該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制,如補充圖2所示,這些相互作用發生在酶綴合物和表面結合的DNA之間。 抗體篩選芯片單通道預設 18-21 個抗體檢測區,288-336 測試 / 小時,5μl 吸樣適配珍稀樣本。單分子陣列數字ELISA使用效果

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多指標高通量數字ELISA芯片:微量樣本多重檢測的理想方案,多指標高通量數字ELISA芯片聚焦微量樣本的多重檢測需求,單個樣本可同時測試2-8個指標,單個芯片支持8樣本并行檢測,實現“片內反應-片內檢測”的一體化設計,有效推動設備小型化。其檢測性能兼具超敏性與極速性,IL-6靈敏度達1pg/ml,檢測范圍1-1000pg/ml,PCT靈敏度10pg/ml,線性范圍覆蓋臨床常見濃度區間。該芯片可替代高敏ELISA、Simoa等技術,在疾病初篩中快速篩選特異性蛋白標記物組合,為**分期判斷、新藥安全性評價提供準確數據。其開放靈活的設計支持2-10個單通道擴展檢測區定制,適配不同檢測場景,尤其適合珍稀樣本的多因子分析,如長期化療患者、嬰幼兒的微量血樣檢測,在保證數據準確性的同時,比較大限度節省樣本與試劑消耗。皮克級數字ELISA穩定性自動版芯片配套 8 通道加樣儀,控制樣本量,減少人工操作誤差,提升檢測一致性。

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急診標志物檢測:POCT芯片的性能突破,在急診**標志物檢測中,POCT芯片實現了靈敏度與速度的雙重突破。針對心肌損傷標志物cTnI,其比較低檢測限達10pg/ml,線性范圍0-1000pg/ml,15分鐘內即可出具結果,為急性心梗的早期排除與確診提供了“黃金時間”內的關鍵數據。在***性疾病中,PCT檢測靈敏度10pg/ml,覆蓋0-3810pg/ml的臨床關注區間,助力快速鑒別細菌***與病毒***,指導***合理使用。該芯片的小型化設計適配急診床旁檢測,配合自動化系統,可同時檢測心肌酶、炎癥因子、凝血指標等多個項目,為EICU、院前急救提供一站式檢測解決方案,***提升危重癥救治的時效性與準確性。

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學上,對于200,000個微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質將在不到1min的時間內擴散80μm。表明,在2小時的孵育過程中,蛋白質分子的捕獲不會受到限制動力學上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中,通常會導致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球(見下文),這種裝載導致背景信號為200-300個活性微球檢測到,對應于泊松噪聲的可接受變異系數(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導致:a)非特異性結合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導致活性微球的比例過低,從而導致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數字ELISA。同時,為了獲得可接受的背景信號(1%)和泊松噪聲)。 數字化ELISA芯片,幫您數字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標檢測;

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通過SiMoA對酶標記物進行數字檢測的線性動態范圍由區分“開啟”和“關閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時,泊松統計表明,只有統計學上有效果的群體珠子是指含有零和一個酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測,單個酶就可以被檢測到,并且活性珠子的數量會超過泊松分布計數活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統計表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶,我們使用泊松統計法將活性珠子的數量轉換為檢測到的酶的數量 芯棄疾JX-8B數字ELISA,極速檢測,快15min就能完成的單分子免疫檢測!高科技數字ELISA檢測通量

抗體篩選芯片支持同一反應體系交叉測試,適合嬰幼兒等困難場景。單分子陣列數字ELISA使用效果

創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA;使用新型的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產品原理;

它是一種DVD大小的圓盤,由24個陣列組成,每個陣列包含240微米大小的微孔,這些微孔呈徑向排列,以便使用藍光制造工藝和儀器內的液體處理并行處理。圖2B顯示了集成陣列及其相關流體通道的設計。每個陣列由216,000個40飛升大小的微孔組成,以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區域內。每個微孔的標稱尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距。流體通道深0.5毫米,通道和流體入口端口的總體積為74μLto,可容納珠子和密封油溶液。通道中包含一個收縮部分以減少液體回流。微珠的分級是西莫亞技術的關鍵要求,微孔的幾何形狀足以容納單個微珠(2.7μmdiameter;以下簡稱珠子)。西莫亞圓盤由環烯烴共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的適應性,且成本低廉。具有良好的化學、生物和光學性能 單分子陣列數字ELISA使用效果

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