梅里埃華晨陽植絨拭子與傳統的拭子的比較圖植尼龍拭子：出眾的樣品收集/釋放能力，釋放率>80%常規纖維拭子：樣品被纖維團內間隙截留，即樣品被滲透、稀釋、截獲在纖維內。Copan植絨拭子的特點全球***采用噴射密植尼龍纖維技術的拭子.根據分析項目不同對應有柔軟或毛刷質地拭子，已達到比較大限度的收集量.全球***帶折斷點的一次性注塑拭子桿.植絨技術提升了標本的吸附/釋放量，提高了分析的靈敏度。無樣品截留，預示著能更快、更少地傳遞標本.典型的使用直立的尼龍纖維象一把柔軟的刷子能更多的采集細胞標本。尼龍纖維間的毛細作用增強了水性樣品的載量，而且樣品都集中在拭子的表層更容易洗脫。植尼龍鼻咽拭子能吸附、釋放更多的樣品。軟包裝型號無菌**軟塑紙包裝尼龍植絨拭子貨號描述包裝規格501CS01尼龍纖維細頭塑料拭子，可用于耳鼻喉科/尿道給藥，無菌**軟塑紙包裝10x100pcs502CS01常規大小尼龍纖維頭塑料拭子，可用于耳鼻喉科/尿道給藥，無菌**軟塑紙包裝10x100pcs503CS01軟桿尼龍纖維細頭塑料拭子，可用于鼻咽?藥，無菌**軟塑紙包裝10x100pcs509CS01尼龍纖維頭塑料拭子，可用于宮頸給藥，無菌**軟塑紙包裝10x50pcs511CS01柔軟質地尼龍纖維頭塑料拭子。植絨拭子有著更好的對臨床生物樣本的采集和運送效果。湖南海綿植絨拭子供應商家

    使用研磨儀、研磨棒或者使用超聲破碎細胞的方法破碎細胞，加入去污劑，如sds等，除去膜脂。去除細胞內的蛋白質，包括與DNA結合的組蛋白，通過加入蛋白酶，醋酸鹽沉淀，或者酚／氯仿抽提等方法去除。加入RNA酶去除RNA，如實驗不嚴密，可省略此步。沉淀DNA，需在冷乙醇或異丙醇中沉淀，放在冰箱-20℃沉淀30分鐘以上，原理是DNA在醇中不可溶而黏在一起發生沉淀。總結:DNA提取方法有下面⑦種一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎細胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小為100-150kb二.甲酰胺解聚法：破碎細胞同上，然后用高濃度甲酰胺解聚蛋白質與DNA的結合，再透析獲得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒纏繞法：用鹽酸胍裂解細胞，將裂解物鋪于乙醇上，然后用帶鉤或U型玻璃棒在界面輕攪，DNA沉淀液繞于玻棒。生成DNA約80kb。四.異丙醇沉淀法：基本同1法，*用二倍容積異丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在異丙醇中可溶狀態）五.表面活性劑快速制備法：用TritonX-100A或NP40表面活性劑破碎細胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。六.加熱法快速制備：加熱96℃-100℃，五分鐘，然后離心后取上清，可用于PCR反應。七.堿變性快速制備：先用NaOH作用20分鐘，再加HCI中和。湖北植絨拭子工藝植絨拭子可以讓細胞樣本均集中在刷形纖維的近表面，因此**終可釋放出約90%的已吸收樣本。

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植絨拭子也可用于酶免疫法檢測、聚合酶鏈反應和基于分子診斷等的檢測。湖南海綿植絨拭子供應商家

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