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湖南RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-19

DMEM 培養(yǎng)基在細(xì)胞毒性測試中發(fā)揮著重要作用。在評(píng)估藥物、化合物或化妝品對(duì)細(xì)胞的毒性影響時(shí),將細(xì)胞置于 DMEM 培養(yǎng)基中,再加入待測試物質(zhì)。科研人員通過觀察細(xì)胞在含測試物質(zhì)的 DMEM 培養(yǎng)基中的生長狀態(tài)、形態(tài)變化、增殖能力以及細(xì)胞死亡情況等指標(biāo),判斷測試物質(zhì)的細(xì)胞毒性強(qiáng)弱。比如,在新藥研發(fā)初期,利用 DMEM 培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞毒性測試,可初步篩選出細(xì)胞毒性較低的藥物候選物,減少后期研發(fā)風(fēng)險(xiǎn),為新藥研發(fā)的安全性提供重要保障。DMEM/F12:經(jīng)典雙培養(yǎng)基配方,為各類細(xì)胞提供均衡營養(yǎng)與穩(wěn)定生長環(huán)境。湖南RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基

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    RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀(jì)念研究所(RoswellParkMemorialInstitute,RPMI)開發(fā)出來的,RPMI是該研究所開發(fā)的一類細(xì)胞培養(yǎng)基,1640是培養(yǎng)基代號(hào)。RPMI-1640是改進(jìn)型的McCoy‘s5A培養(yǎng)基,采用碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng),與大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養(yǎng)基**初是為淋巴細(xì)胞培訓(xùn)專門設(shè)計(jì)的,現(xiàn)在已普遍應(yīng)用于各種正常細(xì)胞和惡性**的培養(yǎng),包括HeLa細(xì)胞、Jurkat細(xì)胞、MCF-7細(xì)胞、PC12細(xì)胞、PBMC細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和惡性**,是采用極其普遍的培養(yǎng)基之一。RPMIRPMI1640培養(yǎng)基相比之下其他培養(yǎng)基之所以具與眾不同的功效,是因?yàn)槠渲懈缓€原劑谷胱甘肽和高濃度的維他命。RPMI1640培養(yǎng)基包含生物素、維他命B12以及PABA,這些成份是Eagle’sMEM和DMEM所不具備的。針對(duì)普遍的細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用,我們提供多種組分的RPMI1640改進(jìn)培養(yǎng)基。天津正規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)基廠家DMEM 含多種無機(jī)鹽,維持細(xì)胞內(nèi)外滲透壓與離子平衡 。

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    Ham’sF-12營養(yǎng)混合物(Ham’sF-12NutrientMixture)是由Ham在1969年以Ham’sF-10營養(yǎng)混合物為基礎(chǔ)設(shè)計(jì)而成的,初用于CHO細(xì)胞的無血清培養(yǎng)。Ham’sF-12常作為無血清培養(yǎng)的基礎(chǔ)培養(yǎng)液,在低血清含量下時(shí),特別適合單細(xì)胞培養(yǎng)和克隆化培養(yǎng),添加血清后也廣泛應(yīng)用于細(xì)胞和原代細(xì)胞的培養(yǎng),如大鼠肝細(xì)胞、大鼠前列腺上皮細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、大鼠成肌細(xì)胞、雞胚胎細(xì)胞等。此外,Ham’sF-12與DMEM等體積混合后,得到的DMEM/F12培養(yǎng)基營養(yǎng)更為豐富,使用更為較廣。NEAA(非必須氨基酸),是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天(門)冬酰胺、L-天(門)冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA,能降低細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞自身生產(chǎn)非必須氨基酸的副作用,有效促進(jìn)細(xì)胞增殖代謝。葡萄糖可以根據(jù)研究需要,隨意調(diào)節(jié)葡萄糖的濃度,方便快捷。高糖型培養(yǎng)基普遍應(yīng)用于生長快、粘附性低的細(xì)胞、雜交瘤的骨髓瘤細(xì)胞、克隆細(xì)胞、DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細(xì)胞、各種原代病毒宿主細(xì)胞、單一細(xì)胞的培養(yǎng)以及疫苗的生產(chǎn),例如利用CHO細(xì)胞表達(dá)EPO和生產(chǎn)乙肝疫苗。低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。

基礎(chǔ)細(xì)胞生物學(xué)研究離不開 DMEM 培養(yǎng)基的支持。科研人員借助 DMEM 培養(yǎng)基,能夠在體外成功培養(yǎng)和長期維持多種細(xì)胞系,深入探究細(xì)胞的各項(xiàng)功能。例如,通過觀察細(xì)胞在 DMEM 培養(yǎng)基中的生長、增殖過程,研究細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制;分析細(xì)胞的分化現(xiàn)象,探索細(xì)胞命運(yùn)決定的分子機(jī)理;監(jiān)測細(xì)胞的死亡過程,了解細(xì)胞凋亡、壞死等不同死亡方式的信號(hào)通路。DMEM 培養(yǎng)基為解開細(xì)胞生命奧秘提供了關(guān)鍵的研究工具,助力基礎(chǔ)細(xì)胞生物學(xué)研究不斷取得新突破。L-谷氨酰胺是細(xì)胞培養(yǎng)中所必需的一種營養(yǎng)元素,但其在溶液中不穩(wěn)定,會(huì)自發(fā)降解,不含L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基。

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    L-谷氨酰胺(Glutamine)是細(xì)胞培養(yǎng)中所必需的一種營養(yǎng)素,但其在溶液中不穩(wěn)定,會(huì)自發(fā)降解生成氨和焦谷氨酸,其中氨對(duì)細(xì)胞有害;而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中十分的穩(wěn)定,不會(huì)自發(fā)的降解。細(xì)胞利用其機(jī)制是:在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞會(huì)逐漸向培養(yǎng)液中釋放一種肽酶,將L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺,而后細(xì)胞會(huì)將這兩種水解產(chǎn)物吸收利用。細(xì)胞利用L-丙氨酰-L-谷氨酰的過程與流加培養(yǎng)策略相似,連續(xù)的將低濃度水平的L-谷氨酰胺加入到培養(yǎng)液中,從而提高了L-谷氨酰胺的利用率,且不會(huì)生成多余的氨,更利于細(xì)胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨酰可以代替等摩爾的L-谷氨酰胺,適用于所有的細(xì)胞,幾乎無需適應(yīng),并且可以延長細(xì)胞的培養(yǎng)時(shí)間,減少傳代次數(shù),即節(jié)省了時(shí)間也節(jié)約了金錢。與添加L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細(xì)胞相比,活性降低得更慢。延滯期略微延長的原因是肽酶的釋放和二肽的消化需要一定的時(shí)間。NEAA(非必須氨基酸),是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天(門)冬酰胺、L-天(門)冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA,能降低細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞自身生產(chǎn)非必須氨基酸的副作用,有效促進(jìn)細(xì)胞增殖代謝。葡萄糖可以根據(jù)研究需要。MCDB 131培養(yǎng)基除用于內(nèi)皮細(xì)胞外,還可用于其它細(xì)胞類型,如肝細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、心肌細(xì)胞等。廣西DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基廠家直銷

Fischer’s培養(yǎng)基不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子,故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。湖南RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基

DMEM 培養(yǎng)基在組織工程領(lǐng)域也展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。在構(gòu)建組織工程支架時(shí),可將細(xì)胞與 DMEM 培養(yǎng)基混合后接種于支架材料上,DMEM 培養(yǎng)基為細(xì)胞提供生長所需營養(yǎng),促使細(xì)胞在支架上黏附、增殖并分化,逐漸形成具有特定功能的組織。例如,在骨組織工程研究中,利用 DMEM 培養(yǎng)基培養(yǎng)成骨細(xì)胞,將其接種到生物可降解支架上,有望構(gòu)建出具有生物活性的人工骨組織,為骨缺損修復(fù)提供新的***策略,為組織工程技術(shù)的臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。保障細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行湖南RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基

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