1.細胞培養基的種類按照細胞培養基的發展歷史，細胞培養基大致可分為平衡鹽溶液、天然細胞培養基、合成細胞培養基、無血清細胞培養基、限定化學成分細胞培養基等幾大種類。（balancedsaltsolution，BSS）BSS主要是由無機鹽、葡萄糖組成，它的作用是維持細胞滲透壓平衡，保持pH穩定及提供簡單的營養。其主要用于細胞的漂洗、配制其他試劑等。幾種常用的BSS配方如下（表1-1）。D-Hank's與Hank's的一個主要區別是前者不含有Ca2+和Mg2+，因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。因為Ca2+、Mg2+是細胞膜的重要組成成份，參與細胞粘附等功能，使用不含Ca2+、Mg2+的BSS可避免細胞結團。此外，Hanks液和Earle液是常用的BSS基礎溶液，前者緩沖能力較弱，適合于密閉培養；后者緩沖能力較強，適合于5%CO2的培養條件。天然培養基指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基，如血漿、血清、雞胚浸出液等。其優點是營養成分豐富，培養效果良好，但缺點是成分復雜，來源受限且制作過程復雜、批間差異大。目前使用的天然培養基是血清，另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培養某些特殊細胞也是必不可少。水解乳蛋白是乳白蛋白經蛋白酶和肽酶水解的產物。Leibovitz’sL-15培養基適用于猴腎細胞和HEP-2的培養、原代細胞分離、多種病毒的培養以及神經元的培養等。陜西實驗細胞培養基

    Leibovitz’sL-15培養基的緩沖系統由磷酸鹽和游離堿基氨基酸組成，代替了傳統的碳酸氫鈉緩沖系統，同時，用半乳糖和**酸鈉代替葡萄糖可以防止酸性代謝副產物的形成，有助于維持培養液PH的穩定，適合用于非CO2平衡環境的細胞培養。Leibovitz’sL-15培養基適用于猴腎細胞和HEP-2的培養、原代（如胚胎和成人組織）細胞分離、多種病毒的培養以及神經元的培養等。青霉素-鏈霉素混合液通常也被稱為“雙抗”，是體外培養中為預防微生物污染常用的***，其中，青霉素能夠干擾細菌細胞壁的合成，對革蘭陽性菌特別有效；而鏈霉素能夠與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成，對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有效，但對革蘭氏陰性菌特別有效。青霉素和鏈霉素聯合使用可以預防絕大部分的細菌污染。本產品含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。 河北細胞培養基供應商Dulbecco’s 改良培養基–DMEM（Dulbecco’s Modified Eagle Medium）現已廣應用于各種細胞的培養。

    可在血清含量低時用，適用于克隆化培養。F12適用于CHO細胞，也是無血清細胞培養基中常用的基礎細胞培養基。DMEM/F12細胞培養基將DMEM和F12按照1:1比例混合，混合后營養成份豐富，血清使用量也減少。常作為開發無血清細胞培養基時的基礎細胞培養基。與天然培養基相比，有些天然的未知成分尚無法用已知的化學成分所替代，因此，細胞培養中使用合成培養基時必須加入一定量的天然培養基成分，以克服合成培養基的不足。普遍的做法是添加5~10%的血清，這樣才能維持細胞活力，促進細胞增殖。針對不同的動物細胞，現已開發了多種商業化、個性化的低血清細胞培養基配方，營養成份更加豐富，血清使用量可降低至1～3%，由此可減少了血清等動物來源成份對生物制品安全性的影響。無血清細胞培養基（serumfreemedium，SFM）經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養基，一般是在合成培養基的基礎上，加入成份完全明確的或部分明確的血清替代成份，達到既能滿足動物細胞培養的要求，又能有效克服使用血清所帶來問題的目的。

    無血清培養基中通常需要添加一些額外的組分，才能幫助細胞貼壁生長，包括以下幾大類物質：1）促貼壁物質：一般為細胞外基質，如纖連蛋白、層粘連蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細胞功能的分化因子，對許多細胞的繁殖和分化，起著重要作用。纖連蛋白主要促進來自中胚層細胞的貼壁與分化，這些細胞包括成纖維細胞、肉瘤細胞、粒細胞、腎上皮細胞、腎上腺皮質細胞、CHO細胞、成肌細胞等。2）促生長因子：針對不同細胞添加不同的生長因子。也是刺激細胞生長、維持細胞功能的重要物質，有些是許多細胞必不可少的，如胰島素。3）酶抑制劑：培養貼壁生長的細胞，需要用胰酶消化傳代，在無血清培養基中需含酶抑制劑，以終止酶的消化作用，達到保護細胞的目的。常用的是大豆胰酶抑制劑。4）結合蛋白和轉運蛋白：常見如轉鐵蛋白和牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的添加量比較大，可增加培養基的粘度，保護細胞免受機械損傷。許多旋轉式培養的無血清培養基都含有牛血清白蛋白。5）微量元素：硒是常見的。TNM-FH昆蟲培養基可用于各種鱗翅類昆蟲細胞的培養。含有多類細胞培養所需的氨基酸、無機鹽等多種成分。

在細胞培養實驗里，DMEM 培養基的使用過程需嚴謹規范。收到培養基后，應及時存放于 2-8°C 的環境中，低溫可有效減緩培養基內成分的降解速度，確保其營養成分的穩定性。在使用前，需將培養基預熱至 37°C，模擬人體體溫環境，讓細胞在適宜溫度下開啟生長旅程。同時，由于 DMEM 培養基多采用碳酸氫鈉緩沖系統，需將培養環境的 CO?濃度維持在 5 - 10%，以此精細調控培養基的 pH 值處于 7.2 - 7.4 的生理適宜區間，為細胞打造穩定且舒適的 “居住空間”，促進細胞健康生長。高糖 DMEM 適合生長快、粘附低的細胞，如腫瘤細胞的培養 。江蘇樣本細胞培養基供應商家

Fischer’s培養基不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。陜西實驗細胞培養基

    動物細胞培養（animalcellculture）就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞（使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶）然后，放在適宜的培養基中，讓這些細胞生長和增殖。細胞培養基的種類有哪些？按照細胞培養基的發展歷史，細胞培養基大致可分為平衡鹽溶液、天然細胞培養基、合成細胞培養基、無血清細胞培養基、限定化學成分細胞培養基等幾大種類。DMEM（Dulbecco’smodifiedMinimalEssentialMedium）是由Dulbecco在MEM培養基的基礎上改良獲得的，各成分份量加倍，分低糖（1000mg/L）、高糖（4500mg/L）兩種類型。細胞生長快。附著稍差的腫瘤細胞、克隆培養用高糖效果較好，常用于雜交瘤的骨髓瘤細胞和DNA轉染的轉化細胞培養。2.神經元基礎培養基可為神經元生長提供基礎營養物質。IPL-41昆蟲培養基（IPL-41InsectMedium）旨在用于大規模擴增草地貪夜蛾（Spodopterafrugiperda）細胞系，也常用于通過桿狀病毒表達系統（BEVS）進行蛋白表達。IPL-41培養基是對原始IPL配方的改良，由美國農業部昆蟲病理實驗室Weiss等人開發，用于大規模擴增草地貪夜蛾衍生細胞系。Weiss向基礎培養基中加入了胎牛血清和TPB培養基（TryptosePhosphateBroth），成功地實現了IPL-21AE。陜西實驗細胞培養基

深圳市華晨陽科技有限公司是一家致力于核酸檢測、分子診斷、醫學檢驗、病毒檢測等產品研發、生產、銷售于一體的國家高新技術企業。公司擁有二十多項**，部分專利已經轉化應用于市場。產品主要應用于基因檢測、醫療機構、生物制藥、大型甲等醫院、出入境檢驗檢疫、診斷試劑、疾控機構、刑偵法醫鑒定等。近年來，公司不斷加大自主研發投入，積極引進人才和技術，并與國內外多家科研機構、醫學檢驗所以及三甲醫院、基因檢測公司、疾病預防控制中心等科研機構有著緊密合作，促進人類健康產業大發展。