RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基RPMI-1640是Moore等人開(kāi)發(fā)出來(lái)的，RPMI是該研究所開(kāi)發(fā)的一類細(xì)胞培養(yǎng)基，1640是培養(yǎng)基代號(hào)。

RPMI-1640是改進(jìn)型的McCoy‘s5A培養(yǎng)基，使用碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)，與大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基不同的是其典型的PH8的配方。

RPMI-1640培養(yǎng)基常初是為淋巴細(xì)胞培養(yǎng)專門設(shè)計(jì)的，現(xiàn)在已廣泛應(yīng)用于各種正常細(xì)胞和ai細(xì)胞的培養(yǎng)，包括HeLa細(xì)胞、Jurkat細(xì)胞、MCF-7細(xì)胞、PC12細(xì)胞、PBMC細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和ai細(xì)胞，是使用常為廣的培養(yǎng)基之一。

RPMIRPMI1640培養(yǎng)基相比其他培養(yǎng)基之所以具有獨(dú)特的效果，是因?yàn)槠渲泻羞€原劑谷胱甘肽和高濃度的維生素。RPMI1640培養(yǎng)基含有生物素、維生素B12以及PABA，這些成分是Eagle’sMEM和DMEM所不具備的。針對(duì)廣的細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用，我們提供多種組分的RPMI1640改良培養(yǎng)基。

William’s E培養(yǎng)基主要用于大鼠肝上皮細(xì)胞的長(zhǎng)期培養(yǎng)，也可用于其他哺乳動(dòng)物的肝細(xì)胞培養(yǎng)。重慶樣本細(xì)胞培養(yǎng)基源頭直供

    培養(yǎng)液的滲透壓是一個(gè)非常重要的因素,細(xì)胞通?？赡褪?60mOsm/kg～320mOsm/kg。標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液的滲透壓在此范圍內(nèi)波動(dòng)。特別注意：向培養(yǎng)液中加入其它物質(zhì)有可能會(huì)明顯改變培養(yǎng)液的滲透壓，特別是溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿中的物質(zhì)。向培養(yǎng)液中添加HEPES時(shí)需按以下方法調(diào)節(jié)鈉離子濃度。緩沖系統(tǒng)大多數(shù)細(xì)胞所需pH在-。但是，細(xì)胞培養(yǎng)適pH值隨培養(yǎng)的細(xì)胞種類不同而不同。成纖維細(xì)胞喜歡較高pH(-),而傳代轉(zhuǎn)化細(xì)胞系則需要偏酸pH(-)。由于多數(shù)培養(yǎng)液靠碳酸氫鈉（NaHCO3）與CO2體系進(jìn)行緩沖，因此，氣相中的CO2濃度應(yīng)與培養(yǎng)液中碳酸氫鈉濃度相平衡。如果氣相或培養(yǎng)箱空氣中CO2濃度設(shè)定在5％，培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量為；如果CO2濃度維持在10％，培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量為。細(xì)胞培養(yǎng)瓶蓋不應(yīng)擰得太緊，以保證氣體交換。HEPES是一種非離子緩沖液，在pH-范圍內(nèi)具有較好的緩沖能力，但是非常昂貴，在高濃度時(shí)對(duì)一些細(xì)胞可能有毒。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉（）共用，以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加。在這種培養(yǎng)條件下，細(xì)胞培養(yǎng)瓶的蓋子應(yīng)擰緊，以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中。大多數(shù)培養(yǎng)液中含有酚紅作為pH指示劑，酸性培養(yǎng)液呈橙黃色，堿性培養(yǎng)液呈深紅色。黑龍江實(shí)驗(yàn)細(xì)胞培養(yǎng)基廠家M199全稱Medium 199，即培養(yǎng)基199，是Morgan等在1950年設(shè)計(jì)的，初用于雞胚成纖維細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)研究。

    Ham’sF-12K培養(yǎng)基是Ham’sF-12營(yíng)養(yǎng)混合物的Kaighn’s改進(jìn)型，在Ham’sF-12的基礎(chǔ)上提高了氨基酸和**酸的濃度，降低了葡萄糖的用量，并修改了鹽的成分和含量（Konigsbergs）。Ham’sF-12K培養(yǎng)基**初設(shè)計(jì)用于培養(yǎng)原代人肝細(xì)胞以及分化的大鼠和雞的細(xì)胞。針對(duì)***的細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用，我們提供多種組分的Ham’sF-12K改良培養(yǎng)基。酚紅在培養(yǎng)基中被用來(lái)作為PH值的指示劑，用以持續(xù)監(jiān)測(cè)培養(yǎng)液的酸堿度，在低PH值時(shí)酚紅使培養(yǎng)液呈黃色，而較高的PH值時(shí)使培養(yǎng)液呈紫色，PH值～，**適合細(xì)胞培養(yǎng)。但酚紅也有一些缺點(diǎn)，研究表明酚紅可以模擬固醇類***（特別是雌***）的作用，因此在用到雌***敏感的細(xì)胞時(shí)（如乳腺組織），比較好使用不含酚紅的培養(yǎng)基。酚紅會(huì)干擾流式細(xì)胞分析時(shí)候的檢測(cè)。此外，一些無(wú)血清培養(yǎng)基的配方中若存在酚紅會(huì)干擾鈉-鉀平衡。青霉素-鏈霉素混合液通常也被稱為“雙抗”，是體外培養(yǎng)中為預(yù)防微生物污染**常用的***，其中，青霉素能夠干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌特別有效；而鏈霉素能夠與細(xì)菌核糖體30S亞單位結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，對(duì)革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽(yáng)性菌均有效，但對(duì)革蘭氏陰性菌特別有效。青霉素和鏈霉素聯(lián)合使用可以預(yù)防絕大部分的細(xì)菌污染。

    隨意調(diào)節(jié)葡萄糖的濃度，方便快捷。高糖型培養(yǎng)基普遍應(yīng)用于生長(zhǎng)快、粘附性低的細(xì)胞、雜交瘤的骨髓瘤細(xì)胞、克隆細(xì)胞、DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細(xì)胞、各種原代病毒宿主細(xì)胞、單一細(xì)胞的培養(yǎng)以及疫苗的生產(chǎn)，例如利用CHO細(xì)胞表達(dá)EPO和生產(chǎn)乙肝疫苗。低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。HEPES是一種優(yōu)良的生物緩沖劑，對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性作用，添加HEPES的培養(yǎng)基能夠較長(zhǎng)時(shí)間保持恒定的PH范圍，可以有效的防止培養(yǎng)液PH波動(dòng)較大對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)產(chǎn)生不利的影響?？捎糜跓o(wú)CO2培養(yǎng)箱。酚紅在培養(yǎng)基中被用來(lái)作為PH值的指示劑，用以持續(xù)監(jiān)測(cè)培養(yǎng)液的酸堿度，在低PH值時(shí)酚紅使培養(yǎng)液呈黃色，而較高的PH值時(shí)使培養(yǎng)液呈紫色，PH值～，適合細(xì)胞培養(yǎng)。但酚紅也有一些缺點(diǎn)，使用不含酚紅的培養(yǎng)基。酚紅會(huì)干擾流式細(xì)胞分析時(shí)候的檢測(cè)。此外，一些無(wú)血清培養(yǎng)基的配方中若存在酚紅會(huì)干擾鈉-鉀平衡。青霉素-鏈霉素混合液通常也被稱為“雙抗”，青霉素能夠干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌特別有效；而鏈霉素能夠與細(xì)菌核糖體30S亞單位結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，對(duì)革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽(yáng)性菌均有效，但對(duì)革蘭氏陰性菌特別有效。青霉素和鏈霉素聯(lián)合使用可以預(yù)防絕大部分的細(xì)菌污染?；A(chǔ)研究到生物生產(chǎn)，DMEM/F12全程護(hù)航細(xì)胞健康生長(zhǎng)。

干細(xì)胞研究同樣與 DMEM 培養(yǎng)基緊密相連。DMEM 培養(yǎng)基能夠?yàn)楦杉?xì)胞群體的維持和擴(kuò)增提供適宜環(huán)境。以胚胎干細(xì)胞為例，高糖型 DMEM 培養(yǎng)基憑借充足的能量供應(yīng)，助力胚胎干細(xì)胞保持良好的生長(zhǎng)狀態(tài)，維持其多能性。在誘導(dǎo)干細(xì)胞分化為特定細(xì)胞類型時(shí)，科研人員可根據(jù)需求對(duì) DMEM 培養(yǎng)基進(jìn)行優(yōu)化，添加特定的生長(zhǎng)因子等成分，引導(dǎo)干細(xì)胞向目標(biāo)細(xì)胞分化。比如，在神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元細(xì)胞分化的研究中，通過(guò)調(diào)整 DMEM 培養(yǎng)基成分，促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞的分化進(jìn)程，為神經(jīng)再生醫(yī)學(xué)研究奠定基礎(chǔ)。專為原代細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞優(yōu)化，DMEM/F12助力復(fù)雜研究突破。浙江實(shí)驗(yàn)細(xì)胞培養(yǎng)基全國(guó)發(fā)貨

Ham’s F-10適合用于人二倍體細(xì)胞的培養(yǎng)，低血清條件下細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)，及動(dòng)物的原代細(xì)胞培養(yǎng)。重慶樣本細(xì)胞培養(yǎng)基源頭直供

在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)踐中，選擇合適的 DMEM 培養(yǎng)基至關(guān)重要。對(duì)于生長(zhǎng)較快、粘附性低的細(xì)胞，如某些腫瘤細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞，高糖型 DMEM 培養(yǎng)基是理想之選，其高濃度葡萄糖能充分滿足這類細(xì)胞對(duì)能量的高需求，促進(jìn)細(xì)胞快速生長(zhǎng)。而對(duì)于一些原代細(xì)胞，因其對(duì)培養(yǎng)環(huán)境更為敏感，可能需要低糖型 DMEM 培養(yǎng)基，并根據(jù)細(xì)胞來(lái)源和特性添加特定的生長(zhǎng)因子、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑等，定制專屬培養(yǎng)方案，為原代細(xì)胞提供**適宜的生長(zhǎng)條件，提高原代細(xì)胞培養(yǎng)的成功率。重慶樣本細(xì)胞培養(yǎng)基源頭直供

深圳市華晨陽(yáng)科技有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中，一直處在一個(gè)不斷銳意進(jìn)取，不斷制造創(chuàng)新的市場(chǎng)高度，多年以來(lái)致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價(jià)值理念的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，在廣東省等地區(qū)的醫(yī)藥健康中始終保持良好的商業(yè)口碑，成績(jī)讓我們喜悅，但不會(huì)讓我們止步，殘酷的市場(chǎng)磨煉了我們堅(jiān)強(qiáng)不屈的意志，和諧溫馨的工作環(huán)境，富有營(yíng)養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開(kāi)拓創(chuàng)新，勇于進(jìn)取的無(wú)限潛力，深圳市華晨陽(yáng)科技供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來(lái)，回首過(guò)去，我們不會(huì)因?yàn)槿〉昧艘稽c(diǎn)點(diǎn)成績(jī)而沾沾自喜，相反的是面對(duì)競(jìng)爭(zhēng)越來(lái)越激烈的市場(chǎng)氛圍，我們更要明確自己的不足，做好迎接新挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備，要不畏困難，激流勇進(jìn)，以一個(gè)更嶄新的精神面貌迎接大家，共同走向輝煌回來(lái)！