脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型【方法】1、小鼠稱重，按體重計算藥物用量。2、脂多糖（LPS）藥物配制，生理鹽水溶解，根據小鼠體重配制終濃度為10mg/kg，200ul/只腹腔注射使用。3、抓取小鼠，捏緊小鼠頸背部皮膚，小拇指無名指疊加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。4、小鼠的頭部向下，這樣腹腔中的就會自然倒向胸部，防止注射器刺入時損傷腸道。進針的動作要輕乘，防止刺傷腹部。5、注射器吸取準備好的藥物，腹腔左下部與身體呈45度角左右斜角進針注射LPS，注射完藥物后，輕微旋轉針頭退針，防止漏液。6、造模18h后處死小鼠解剖取組織進行組織病理學檢查?！緳z測】肝組織有無：1、肝水腫；2、肝出血；3、炎性細胞浸潤；4、肝組織腫大等病理改變。再觀察肝損傷程度，各按程度積分為：0分為無該項病理改變；1分為病理變化輕且很局限；2分為病理變化中等且局限；3分為病變中等但或局部很；4分為非常的理改變。求出各動物的各項病理改變的總和，作為肝損傷程度積分。人類疾病的動物模型是指各種醫學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現的動物。江蘇模式動物模型培養

通過無極調控微負壓裝置來調節飼養倉2內的壓力，通過高原低氧環境模擬裝置來調整飼養倉2內氧含量，當需要燈光時，通過高原光照環境模擬裝置15開啟紫外燈以及照明燈，通過高原溫度環境模擬裝置16來進行調溫，通過高原濕度環境模擬裝置17調節飼養倉2內濕度，通過動物行為學遠程觀察單元18可以監控動物的行為，飼養倉2內若干代謝籠3配備投料斗8、飲水瓶9可以進行攝食量、飲水量測定，聚糞斗10、尿液排出口11、糞便排出口12便于模型動物的尿液和糞便常規檢測，并且本系統設置的多個代謝籠3可以同時培養多種動物，造模動物多。實施例2在實施例1的基礎上提供的一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統，所述無極調控微負壓裝置包括進風系統13、排風系統14和霍尼威爾或西門子調控模塊，所述進風系統13設置在功能設備集成底座1內，所述排風系統14設置在飼養倉2頂部。本實施例的工作原理：本系統進風系統13內集成有進風風機單元、排風系統14集內成有排風風機單元。由于飼養倉2能夠密封，通過改變風機風量的方式來調節壓差，進風風機單元和排風風機單元均與飼養倉2連通，通過調節進、排風的壓力差值，系統內環境能夠形成(～)微負壓，系統配置霍尼威爾或西門子調控模塊。湖北腦定位動物模型實驗裸鼠皮下成瘤：前肢近腋后皮下注射細胞懸液； 裸鼠原位瘤：胰腺成瘤；尾靜脈注射成瘤。

所述外顯子序列為第3外顯子序列。進一步地，在本發明的一些實施方案中，利用cre-loxp基因敲除技術敲除gm20541基因上的第3外顯子序列。上述敲除策略是采用cre-loxp敲除技術敲除gm20541基因。但在其他的實施例中，實現基因敲除的技術手段有很多，例如crispr/cas9技術、人工核酸酶介導的鋅指核酸酶技術(zinc-fingernucleases，zfn)、轉錄因子樣效應物核酸酶技術(transceriptionactivator-likeeffectornucleases,talen)等。因此，在其他的實施例中采用crispr/cas9技術或其他的技術手段敲除gm20541基因，也是屬于本發明的保護范圍。進一步地，在本發明的一些實施方案中，所述目標動物為哺乳動物。進一步地，在本發明的一些實施方案中，所述哺乳動物選自小鼠、大鼠、狗、豬、猴以及猿中的任意一種。需要說明是，本發明所述的目標動物并不限于上述的動物，其他類型的哺乳動物也是可行，無論選用何種動物，只要是具有gm20541基因或其同源基因的動物，均可作為本發明所述構建方法中的目標動物，在其前體細胞中敲除gm20541基因，使其表現出視網膜色素變性性疾病特征，作為視網膜色素變性疾病模型，這也是屬于本發明的保護范圍。第二方面。

IgA腎病小鼠模型【目的】建立IgA腎病小鼠模型，并觀察模型的生化及病理指標特點?！静牧稀?、酸化水：鹽酸調滅菌水；2、蓖麻油+CCl4：5:1配制；3、LPS：；4、血清白蛋白BSA：800mg/kg用量，滅菌水配制；【方法】小鼠BSA+CCl4+脂多糖LPS誘導法1、20g小鼠牛血清白蛋白BSA(800mg/kg)隔天灌胃1次，配制160mg/ml，灌胃100ul/只，持續8周；2、同時皮下注射蓖麻油和CCl4（5:1），1次/周，持續8周；3、分別于第6、8周以（）尾靜脈注射LPS，1次/周；4、每兩周取24h尿液一次觀察尿蛋白及紅細胞；5、每日觀察精神、飲食、大小便，第9周處死，取血和腎、肝做相應檢查；6、取尿液后2000r/min離心10min，取上清用全自動生化儀檢測尿蛋白肌酐比值，鏡下觀察尿沉渣中有無紅細胞。IgA腎病小鼠模型IgA 腎病是常見的原發性腎小球疾病,約占原發性腎小球疾病的 1/3。

堿燒傷致角膜損傷大鼠模型一、服務信息1、動物模型名稱：堿燒傷致角膜損傷大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：160-200g6、實驗動物環境：SPF級二、服務項目服務編號服務內容服務周期價錢DH2020堿燒傷致角膜損傷大鼠模型1周詢價1、實驗方法：氫氧化鈉致大鼠角膜化學性損傷。大鼠用戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉，用干棉棒拭去結膜囊多余液體，將統一規格直徑3mm的圓形濾紙片浸入1mol/LNaOH溶液中20s，飽和后取出置于干燥濾紙上1秒以吸去過多的堿液，將濾紙片貼敷于大鼠右眼角膜90s后移去，立即用滅菌水沖洗結膜囊及角膜2min。2、檢測標準：肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷。三、交付標準:1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。四、服務項目說明：1、如有特殊要求，請另詢價。2、雙方簽訂合同后，收取70%首付后啟動實驗。惡性黑色素瘤是起源于神經嵴的黑色素細胞惡性。上海小鼠動物模型實驗

小鼠腎纖維化（UUO）模型建立。江蘇模式動物模型培養

四氯化碳誘導急性肝損傷大鼠模型【方法】1、將大鼠隨機分配至2組中，每組5只，正常喂食喂水7d后進行試驗；2、大鼠體重為200g±10g，按組別給予藥物：生理鹽水組每只腹腔注射1ml生理鹽水、模型組每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各組藥物注射24h后取材進行相關檢測（注：注射前按比例混合四氯化碳：橄欖油=1：）【評定】給予四氯化碳后TP含量下降，ALT和AST含量上升【檢測】生理鹽水組肝索結構清晰，血管內無淤血，血管周圍無炎癥病灶，肝小葉結構清晰；給予四氯化碳后肝索排列紊亂，結構不清，存在大量壞死區域且肝索結構消失，有大小不一的空泡結構，多數血管內有淤血并伴有粉染蛋白樣物質，血管周圍有炎癥反應灶，少量紅細胞滲出；西維來司鈉介入后肝索排列不清晰，存在部分壞死區域且肝索結構消失，有大小不一的空泡結構，少數血管內有淤血并伴有粉染蛋白樣物質，血管周圍有炎癥反應灶，極少量紅細胞滲出。江蘇模式動物模型培養