血漿的酸堿平衡是維持人體正常生理功能的重要因素之一。pH值指示了溶液的酸堿性，正常人血漿的pH值通常在7.35-7.45之間。當血漿的pH值低于7.35時，我們稱之為酸中毒。血漿pH值的異常變化可能會對身體的正常功能產生不利影響。在人體血漿中，存在多種緩沖體系來維持酸堿平衡，其中包括NaHCO3-H2CO3、蛋白質鈉鹽-蛋白質、氧合血紅蛋白鉀鹽-氧合血紅蛋白等。這些緩沖體系通過吸收或釋放氫離子來調節血漿的pH值，維持其在正常范圍內。當血漿pH值低于7.35時，我們稱之為酸中毒。酸中毒可能由于多種原因引起，包括肺部呼吸功能障礙導致二氧化碳潴留、腎臟功能異常導致酸性物質排泄減少等。為了糾正酸中毒，醫生可能會采取一些措施，如調整呼吸、給予堿藥物等，以恢復血漿pH值到正常范圍。總之，血漿的酸堿平衡對維持人體正常生理功能非常重要。緩沖體系在血漿中發揮著關鍵作用，通過吸收或釋放氫離子來調節血漿的pH值，確保其保持在正常范圍內。酸中毒時，醫生會采取相應措施糾正異常的血漿pH值，以維持身體的正常功能。國產注射用HEPES緩沖液中美雙報。上海登記號HEPES

?7. 在RNA研究中的注意事項?HEPES可能抑制某些RNA酶活性，但高濃度會干擾逆轉錄反應。建議在RNA提取階段使用Tris-EDTA緩沖液替代。?8. 與溫度變化的穩定性?HEPES緩沖能力在4-37℃范圍內變化<10%，優于Tris緩沖液。但高溫（>50℃）會導致降解，需避免高壓滅菌。?9.在流式細胞術中的優化?HEPES（10mM）可維持細胞懸液pH穩定，減少熒光染料淬滅。但需與FBS或BSA聯用以防止非特異性結合。艾偉拓HEPES現已登記且登記狀態為A，歡迎采購詢價上海登記號HEPES注射用CDE已登記HEPES；

HEPES緩沖體系在生物化學和細胞生物學研究中扮演著至關重要的角色。以下是對HEPES緩沖體系的詳細介紹：在細胞培養中的應用維持pH穩定：在細胞培養中，HEPES能夠維持培養液的pH穩定，為細胞提供一個適宜的生長環境。這對于細胞的生長、繁殖和代謝過程至關重要。減少乳酸積累：在某些培養基中，如RPMI-1640，HEPES有助于減緩細胞代謝產生的大量乳酸，從而避免培養液pH下降，抑制細胞生長。適用于無CO2環境：在需要避免CO2干擾的實驗中，如細胞觀察、轉染等，HEPES能夠確保細胞在一個穩定的酸堿環境中生長。

在RNA研究中的注意事項?HEPES可能抑制某些RNA酶活性，但高濃度會干擾逆轉錄反應。建議在RNA提取階段使用Tris-EDTA緩沖液替代。HEPES在RNA電泳中常用作緩沖液，其低離子強度減少了對RNA遷移的干擾。在體外轉錄反應中，HEPES緩沖液能維持反應體系的pH穩定。但需注意HEPES可能結合某些金屬離子，影響依賴金屬離子的RNA酶活性。HEPES溶液在光照下會生成過氧化物，需避光保存于4℃。使用前建議通過0.22 μm濾膜除菌，并檢測過氧化物含量（如硫代硫酸鈉滴定法）。過氧化物會氧化敏感的生物分子，如硫醇基團和某些熒光染料。長期儲存的HEPES溶液應分裝并避免反復凍融。商業化的HEPES粉末也應避光保存，因其在光照下會逐漸降解。HEPES溶液的pH會隨時間緩慢變化，建議使用前重新校準。注射用CDE已登記HEPES。

伊立替康**早上市的制劑是鹽酸伊立替康注射液，在實際使用的過程中，該劑型逐漸暴露出一個問題：伊立替康的內酯環結構易水解，在pH>6條件下平衡快速向羧酸鹽型方向轉化。羧酸鹽型的伊立替康藥理活性低，毒性更強。生理條件（pH 7.4）下，由于血清蛋白優先與羧酸鹽絡合而使平衡偏向活性低的羧酸型，造成有效的內酯型比例過低，達到平衡時，“低效高毒”的羧酸鹽形式化合物所占比重高達90%。

q中包裹的伊立替康以有效的內酯型為主，這也意味著伊立替康脂質體內水相pH偏酸性（pH6左右）。而眾多文獻及Onivyde專利文件實施例均表明外水相pH在近中性時更有利于脂質的穩定，Onivyde專利文件的實施例表明外水相pH在7.25左右時脂質長期穩定性比較好。這需要伊立替康脂質體外水相和內水相存在pH差異，同時外水相偏堿性的緩沖對不能在長期儲存中進入內水相升高內水相pH，否則內水相中的伊立替康將會轉化為“低效高毒”的羧酸鹽形式。四、不易穿過脂質膜的羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）更適用于伊立替康脂質體而羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）作為一種不易穿過生物膜的緩沖對，可以在穩定脂質體外水相pH為弱堿性的同時，不改變內水相酸性pH，非常適用于伊立替康脂質體。 注射用HEPES 中美雙報。安徽采購HEPES藥用采購

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HEPES緩沖體系的應用

2022年4月15日，施維雅公司（SERVIER）宣布，其胰腺****藥物易安達（通用名：鹽酸伊立替康脂質體注射液）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準上市。

伊立替康**早上市的制劑是鹽酸伊立替康注射液，在實際使用的過程中，該劑型逐漸暴露出一個問題：伊立替康的內酯環結構易水解，在pH>6條件下平衡快速向羧酸鹽型方向轉化。羧酸鹽型的伊立替康藥理活性低，毒性更強。生理條件（pH 7.4）下，由于血清蛋白優先與羧酸鹽絡合而使平衡偏向活性低的羧酸型，造成有效的內酯型比例過低，達到平衡時，“低效高毒”的羧酸鹽形式化合物所占比重高達90%。

q中包裹的伊立替康以有效的內酯型為主，這也意味著伊立替康脂質體內水相pH偏酸性（pH6左右）。而眾多文獻及Onivyde專利文件實施例均表明外水相pH在近中性時更有利于脂質的穩定，Onivyde專利文件的實施例表明外水相pH在7.25左右時脂質長期穩定性比較好。這需要伊立替康脂質體外水相和內水相存在pH差異，同時外水相偏堿性的緩沖對不能在長期儲存中進入內水相升高內水相pH，否則內水相中的伊立替康將會轉化為“低效高毒”的羧酸鹽形式。四、不易穿過脂質膜的羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）更適用于伊立替康脂質體

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