PLLA(左旋聚乳酸)作為一種可生物降解的高分子聚合物,其分子結構由左旋乳酸單體通過酯鍵連接而成,形成線性或支鏈的聚酯鏈,這種結構賦予其優異的機械性能和生物相容性。其結晶度較高,化學穩定性強,能抵抗酶解作用,因此在體內降解速度較慢,可維持數月甚至數年的效果。PLLA的降解產物為L-乳酸,這是人體代謝的正常產物,**終分解為二氧化碳和水,完全無毒副作用。這種特性使其在醫美和再生醫學領域成為理想的安全材料。此外,PLLA可通過加工技術調整其微納米結構,如多孔支架或微球形態,以適應不同應用場景的需求。其疏水性雖可能影響細胞粘附,但通過表面改性或與其他生物材料復合(如天然聚合物或生物陶瓷),可***提...
PLLA的制備工藝直接影響其臨床應用效果,其**技術在于控制微球的粒徑、表面形貌及降解速率。主流制備方法包括乳化溶劑揮發法,通過調節油水相比例和攪拌速度,可精確生成20-50μm的均一微球,避免團聚或結節風險。表面改性技術(如等離子處理或涂層)能降低PLLA的疏水性,增強其與細胞的親和力。在組織工程中,3D打印和靜電紡絲技術可構建多孔支架,模擬天然細胞外基質結構,促進細胞定向生長。未來趨勢將聚焦于復合材料的開發,例如與生長因子或納米羥基磷灰石結合,以提升骨再生效率。綠色合成工藝(如酶催化聚合)也將成為研發重點,進一步降低生產能耗與生物毒性。濡白天使原料注射級左旋聚乳酸微球;海南藥用輔料PLLA...
神經修復領域的臨床研究??1. PLLA納米纖維導管在周圍神經損傷中的應用??臨床前研究?:靜電紡絲制備的PLLA導管(直徑200-500nm)結合層粘連蛋白,在坐骨神經損傷模型中使神經再生速度提升40%,且無免疫排斥?45。?轉化進展?:2025年FDA批準其進入突破性醫療器械評審通道,計劃開展針對腕管綜合征的臨床試驗?4。?2. ***修復的突破??***進展?:清華大學開發的PLLA-聚吡咯復合神經導管通過自發電場(0.5V/cm)促進雪旺細胞遷移,在脊髓損傷模型中運動功能恢復率達60%?PLLA聚左旋乳酸實驗室研發采購;江西現貨PLLA左旋聚乳酸現貨供應PLLA左旋聚乳酸?三、藥物遞送...
與聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)相比,PMMA是一種有機高分子聚合物,化學結構穩定。它是一種不可降解的填充材料,由甲基丙烯酸甲酯單體聚合而成,具有較高的硬度和耐久性31。而PLLA是可降解材料,不會在體內長期存留。與聚雙旋乳酸(PDLLA)相比,PDLLA由消旋乳酸單體聚合而成,是可生物降解的聚酯材料。與PLLA不同的是,PDLLA是雙旋體,在體內降解產物也是乳酸,同樣可被人體代謝。PLLA微球與其他生物材料相比具有獨特的優勢和特點。艾偉拓國產PLLA微球 PLLA聚左旋乳酸采購價格;安徽輔料PLLA左旋聚乳酸批量PLLA左旋聚乳酸?「解碼膠原新生密鑰」?PLLA作為可降解高分子材料,通...
?三、藥物遞送系統的臨床案例??1. 溫敏型PLLA微凝膠在心肌梗死***中的創新??研究設計?:LCST≈32℃的PLLA-PEG微凝膠負載VEGF,實現14天緩釋。?臨床數據?:心肌梗死模型顯示,較傳統注射方案減少50%的注射頻次,且光交聯技術避免藥物擴散問題?7。?2. **靶向遞送系統??雙響應微球?:pH/ROS雙響應的PLLA-PLGA微球在**酸性環境(pH 6.5)和ROS過載時同步降解,順鉑靶向釋放使腫瘤部位藥物富集量提升3倍?7。?基因-藥物共遞送?:PLLA-PEI納米顆粒包載siRNA和阿霉素,在胰腺*模型中抑瘤率達78%?濡白天使原料注射級左旋聚乳酸微球什么功效;新疆...
?四、再生醫美領域的***臨床進展??1. 童顏針(Sculptra)的擴展應用??適應癥拓展?:2025年艾爾建美學推動PLLA用于下頜線輪廓提升和手部年輕化的臨床研究,效果可持續18-24個月?89。?技術優化?:四環醫藥的“斯弗妍”童顏針通過膜乳化工藝控制微球粒徑(40-63μm),降低結節風險?8。?2. 私密年輕化***??密研童顏再生瓶?:通過乳酸化修飾調控巨噬細胞行為,臨床顯示M2型巨噬細胞占比提升,膠原再生效果持續12個月以上?少女針原料注射級左旋聚乳酸微球采購;湖南cas號33135-50-1PLLA左旋聚乳酸醫院采購PLLA左旋聚乳酸 溶劑揮發法是應用*****的微球制備...
PLLA的作用機理基于其獨特的生物刺激效應,其**在于***成纖維細胞并促進膠原蛋白的再生。當PLLA微球注入皮膚后,會引發溫和的異物反應,刺激成纖維細胞分泌多種生長因子,從而啟動膠原蛋白的合成過程。這種刺激并非一次性作用,而是隨著PLLA的緩慢降解持續釋放信號,使膠原新生過程可持續數月,逐步填補因衰老導致的皮膚凹陷和皺紋。此外,PLLA還能促進彈性纖維和透明質酸的生成,從多維度改善皮膚彈性與水分含量。其微球結構在降解過程中形成臨時支架,為新生膠原提供支撐,確保組織重塑的均勻性和自然性。與玻尿酸等填充材料不同,PLLA不依賴物理占位,而是通過***皮膚自身的修復機制實現長效**,效果更持久且不...
PLLA的膠原再生密碼?PLLA通過微球結構在真皮層形成持續性刺激,***成纖維細胞分泌Ⅰ/Ⅲ型膠原蛋白,形成“階梯式再生”效應。其降解產物L-乳酸作為膠原合成的信號分子,逐步誘導新生膠原填補組織空隙,實現3-6個月持續的面部容積重建?。臨床數據顯示,單次注射后中面部提升率可達37%,效果自然且無人工填充感?。這種生物信號傳導機制標志著醫美從物理填充轉向自體再生?。艾偉拓注射級左旋聚乳酸PLLA,左旋聚乳酸微球現貨批量售賣新型輔料PLLA聚左旋乳酸實驗室研發。浙江純度99.9%PLLA左旋聚乳酸實驗室采購PLLA左旋聚乳酸PLLA的制備工藝直接影響其臨床應用效果,其**技術在于控制微球的粒徑、...
PLLA微球在藥物遞送系統中的應用PLLA微球在藥物遞送系統中具有廣泛的應用,特別是在**治領域。PLLA可用于制備藥物微球、納米顆粒或脂質體等藥物載體,用于實現藥物的控制釋放。例如,PLLA微球可以用于**治,通過將抵***藥物包裹在微球內,可以實現藥物在**組織處的持續釋放。常見的分子量范圍在幾萬到十幾萬道爾頓13。在基因治中,PLLA微球能顯著提高腺病毒對腫瘤細胞的轉染效率,增強治效果。艾偉拓國產PLLA微球現貨直供,超高性價比注射級左旋聚乳酸優勢有哪些?山西PLLA左旋聚乳酸實驗室采購PLLA左旋聚乳酸PLLA的作用機理基于其獨特的生物刺激效應,其**在于***成纖維細胞并促進膠原蛋白...
PLLA微球的制備方法與工藝PLLA微球的制備方法多種多樣,主要包括乳化固化法、SPG膜乳化法、噴霧干燥法、相分離法和熔融法等。其中乳化固化法是**常用的方法之一,該方法將不相混溶的兩相通過機械攪拌的方式制成乳液,通過揮發將內相溶劑除去,聚合物成球材料析出,固化成微球。具體而言,將PLLA溶解在低沸點有機溶劑(常為二氯甲烷)中作為油相,然后在攪拌下加入到水相(常為PVA水溶液)中,形成乳液,通過加熱使二氯甲烷揮發,或者使用醇類溶劑萃取出二氯甲烷,從而使得微滴逐漸硬化形成微球PLLA聚左旋乳酸實驗室研發。天津33135-50-1PLLA左旋聚乳酸醫院采購PLLA左旋聚乳酸PLLA的膠原再生密碼?...
對于不同性質的藥物,PLLA微球采用不同的載***法。對于溶解度較差的分子,通常使用O/W(油包水)方法。該方法包括以下步驟:將不溶***物溶解在含有PLLA聚合物的有機溶劑中;將有機相或分散相在水相或連續相中乳化;通過連續相從分散相中萃取溶劑,并伴隨著溶劑蒸發,將分散相的液滴轉化為固體顆粒;然后收集和干燥微球,以去除殘留溶劑9。而對于親水***物,則采用W/O/W(水包油包水)復乳法,此法適用于包封親水性分子,其主要步驟包括形成初級和次級乳液,并通過適當的洗滌/揮發過程去除有機溶劑 濡白天使原料注射級左旋聚乳酸微球。內蒙古藥用PLLA左旋聚乳酸現貨PLLA左旋聚乳酸PLLA微球的制...
PLLA的作用機理基于其獨特的生物刺激效應,其**在于***成纖維細胞并促進膠原蛋白的再生。當PLLA微球注入皮膚后,會引發溫和的異物反應,刺激成纖維細胞分泌多種生長因子,從而啟動膠原蛋白的合成過程。這種刺激并非一次性作用,而是隨著PLLA的緩慢降解持續釋放信號,使膠原新生過程可持續數月,逐步填補因衰老導致的皮膚凹陷和皺紋。此外,PLLA還能促進彈性纖維和透明質酸的生成,從多維度改善皮膚彈性與水分含量。其微球結構在降解過程中形成臨時支架,為新生膠原提供支撐,確保組織重塑的均勻性和自然性。與玻尿酸等填充材料不同,PLLA不依賴物理占位,而是通過***皮膚自身的修復機制實現長效**,效果更持久且不...
***信息也是質量控制的重要部分。以某商業化PLLA微球產品為例,其單瓶規格包含:340 mg PLLA微球(150 mg)、甘露醇(145 mg)和羧甲基纖維素鈉(CMC)(45 mg)39。這些輔料的濃度需要嚴格控制,避免滲透壓失衡或過敏風險。溶媒配方也需明確輔料的濃度限值,確保產品的安全性和有效性。PLLA微球的質量控制標準十分嚴格。原料藥的選擇需要考慮純度、是否含有雜質、有關雜質去除等多個因素。微球的分子量與降解時間密切相關,低分子量微球在人體內完全水解只需短短幾日,而高分子量微球完全降解可能需要數月甚至更長時間38。因此,根據應用需求選擇合適的分子量范圍至關重要。微球的顆粒形狀也影響...
?四、制備工藝與市場前景??1. 技術關鍵??微球控制?:乳化溶劑揮發法可制備20-50μm均一微球,避免團聚風險。?表面改性?:等離子處理或涂層降低疏水性,增強細胞親和力。?3D打印?:構建多孔支架模擬天然細胞外基質,促進定向生長。?2. 未來趨勢??精細遞送?:智能微球靶向釋放活性成分,提升再生效率。?復合開發?:與生長因子、納米羥基磷灰石結合拓展應用場景。?綠色工藝?:酶催化聚合降低能耗,推動可吸收縫合線等傳統領域普及。全球市場年復合增長率預計超15%,亞洲需求尤為***,政策支持將進一步擴展其臨床適應癥。PLLA聚左旋乳酸實驗室研發采購;內蒙古Poly L lactic acidPLL...
***信息也是質量控制的重要部分。以某商業化PLLA微球產品為例,其單瓶規格包含:340 mg PLLA微球(150 mg)、甘露醇(145 mg)和羧甲基纖維素鈉(CMC)(45 mg)39。這些輔料的濃度需要嚴格控制,避免滲透壓失衡或過敏風險。溶媒配方也需明確輔料的濃度限值,確保產品的安全性和有效性。PLLA微球的質量控制標準十分嚴格。原料藥的選擇需要考慮純度、是否含有雜質、有關雜質去除等多個因素。微球的分子量與降解時間密切相關,低分子量微球在人體內完全水解只需短短幾日,而高分子量微球完全降解可能需要數月甚至更長時間38。因此,根據應用需求選擇合適的分子量范圍至關重要。微球的顆粒形狀也影響...
與聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)相比,PMMA是一種有機高分子聚合物,化學結構穩定。它是一種不可降解的填充材料,由甲基丙烯酸甲酯單體聚合而成,具有較高的硬度和耐久性31。而PLLA是可降解材料,不會在體內長期存留。與聚雙旋乳酸(PDLLA)相比,PDLLA由消旋乳酸單體聚合而成,是可生物降解的聚酯材料。與PLLA不同的是,PDLLA是雙旋體,在體內降解產物也是乳酸,同樣可被人體代謝。PLLA微球與其他生物材料相比具有獨特的優勢和特點。艾偉拓國產PLLA微球 PLLA聚左旋乳酸的應用有什么?天津藥用級PLLA左旋聚乳酸藥用采購PLLA左旋聚乳酸?三、藥物遞送系統的臨床案例??1. 溫敏型P...
?「解碼膠原新生密鑰」?PLLA作為可降解高分子材料,通過精密微球結構刺激真皮層成纖維細胞活性,促進Ⅰ/Ⅲ型膠原蛋白梯次再生?12。不同于傳統填充物的物理支撐,它以生物信號傳導機制實現面部容積重建,3-6個月持續釋放的再生力宛如內置“青春引擎”,使蘋果肌、下頜緣等部位呈現自然膨彈的骨相美?12。選擇PLLA原料,即選擇與人體自愈系統深度協同的智慧抵**老方案。?「生物相容性的美學改變」?源于天然植物的左旋結構分子鏈,使PLLA與人體組織完美契合,降解產物*為二氧化碳和水?1。這種“隱形安全盾”特性,徹底規避傳統填充物可能引發的肉芽腫風險,尤其適合敏感肌抵**老需求。濡白天使原料注射級左旋聚乳酸...
PLLA微球在藥物遞送系統中的應用PLLA微球在藥物遞送系統中具有廣泛的應用,特別是在**治領域。PLLA可用于制備藥物微球、納米顆粒或脂質體等藥物載體,用于實現藥物的控制釋放。例如,PLLA微球可以用于**治,通過將抵***藥物包裹在微球內,可以實現藥物在**組織處的持續釋放。常見的分子量范圍在幾萬到十幾萬道爾頓13。在基因治中,PLLA微球能顯著提高腺病毒對腫瘤細胞的轉染效率,增強治效果。艾偉拓國產PLLA微球現貨直供,超高性價比注射級左旋聚乳酸批發;新疆藥用輔料PLLA左旋聚乳酸采購PLLA左旋聚乳酸PLLA的作用機理基于其獨特的生物刺激效應,其**在于***成纖維細胞并促進膠原蛋白的再...
?一、骨組織工程中的臨床研究案例??1. PLLA/β-磷酸三鈣復合支架的頜骨修復應用??研究設計?:采用3D打印技術構建仿生骨小梁結構,支架降解速率與骨再生周期匹配(6個月降解率70%),釋放的L-乳酸局部酸化微環境促進成骨細胞分化。?臨床結果?:2024年研究顯示,與傳統鈦網方案相比,PLLA復合支架將頜骨缺損愈合周期縮短30%,且無免疫排斥反應?12。?技術優勢?:通過調控PLLA分子量(5k-50k Da)和孔隙率(>80%),實現力學性能與生物活性的平衡。?2. 脊柱融合術中的PLLA-羥基磷灰石復合材料??案例數據?:2025年一項多中心試驗中,PLLA-羥基磷灰石融合器在腰椎融合...
作用機理與臨床價值?PLLA的**作用機制在于?生物刺激效應?:其微球注入皮膚后,通過溫和的異物反應***成纖維細胞,持續分泌生長因子促進膠原再生。這種刺激隨降解過程持續數月,逐步填補衰老導致的皮膚凹陷與皺紋。此外,PLLA還能同步促進彈性纖維和透明質酸生成,從多維度改善皮膚彈性與水分含量。其微球結構形成的臨時支架確保組織重塑均勻性,與玻尿酸等物理填充劑相比,PLLA通過***皮膚自身修復機制實現長效**,效果可持續2年以上,尤其適用于鼻唇溝、面部輪廓重塑等深度衰老問題。注射級左旋聚乳酸采購;廣東聚乳酸PLLA左旋聚乳酸藥用采購PLLA左旋聚乳酸?2. 多功能納米載體的協同遞送系統??基因-藥...
PLLA在生物體內經過酶分解,**終形成二氧化碳和水,具有良好的生物兼容性微球在體內的降解節奏對效果有重要影響。降解節奏失衡易引發結節、造成局部炎癥反應波動,影響膠原有序再生效果26。研究表明,31-39μm被認為是面部注射的黃金粒徑區間,既能穩定刺激膠原新生,又能在炎癥反應與降解速度之間達到理想平衡26。在堆肥條件下(高溫高濕),***首先水解為乳酸單體,隨后被微生物分解為CO?和H?O,周期為6-12個月;自然環境中降解時間較長(2-5年) PLLA聚左旋乳酸實驗室研發采購。甘肅供注射用PLLA左旋聚乳酸PLLA左旋聚乳酸?「解碼膠原新生密鑰」?PLLA作為可降解高分...
PLLA微球的表征技術與質量控制PLLA微球的表征涉及多個方面的參數檢測。粒徑分布是微球**重要的特性之一,通常控制在40-60μm(過小易被吞噬和遷移,過大可能結節),檢測采用激光衍射法(GB/T29024.3-2012)37。微球的形貌通常通過掃描電子顯微鏡(SEM)觀察,確保微球外形圓整,表面光滑。紫外分光光度法常用于測定微球中藥物的含量,例如阿霉素聚乳酸微球的含量測定中,阿霉素溶液在1.70-34.1μg/mL濃度范圍內線性良好,校準曲線回歸方程為A=0.0422C+0.1845,相關系數r為0.9997,平均回收率為99.5%(RSD=0.50%)注射級左旋聚乳酸與醫美級左旋聚乳酸;...
?PLLA在再生醫學中的創新應用??1. 骨組織工程中的突破性進展?PLLA/β-磷酸三鈣復合支架通過3D打印技術構建仿生骨小梁結構,其降解速率與骨再生周期高度匹配(體外實驗顯示6個月降解率達70%),同時釋放的L-乳酸可局部酸化微環境,促進成骨細胞分化。2024年臨床研究證實,該材料在頜骨缺損修復中較傳統鈦網方案縮短愈合周期約30%。?2. 神經導管的功能化設計?通過靜電紡絲技術制備的PLLA納米纖維導管(直徑200-500nm),其定向排列結構可引導雪旺細胞沿軸向遷移。表面共價結合層粘連蛋白后,坐骨神經損傷模型中的神經再生速度提升40%,且無免疫排斥反應。該技術已進入FDA突破性醫療器械評...
?「解碼膠原新生密鑰」?PLLA作為可降解高分子材料,通過精密微球結構刺激真皮層成纖維細胞活性,促進Ⅰ/Ⅲ型膠原蛋白梯次再生?12。不同于傳統填充物的物理支撐,它以生物信號傳導機制實現面部容積重建,3-6個月持續釋放的再生力宛如內置“青春引擎”,使蘋果肌、下頜緣等部位呈現自然膨彈的骨相美?12。選擇PLLA原料,即選擇與人體自愈系統深度協同的智慧抵**老方案。?「生物相容性的美學改變」?源于天然植物的左旋結構分子鏈,使PLLA與人體組織完美契合,降解產物*為二氧化碳和水?1。這種“隱形安全盾”特性,徹底規避傳統填充物可能引發的肉芽腫風險,尤其適合敏感肌抵**老需求。注射級左旋聚乳酸與醫美級左旋...
欣適妍童顏是樂伊美生物科技推出的產品,其**成分PLLA微球(聚左旋乳酸)是一種生物可降解材料,與人體相容性極高,可被人體自然代謝,安全性強43。該產品利用膠原蛋白再生原理,使用后形成"網狀支架",乳酸逐步釋放,刺激成纖維細胞活性,促進Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白再生43。PLLA微球具備"減法"緊致提升功能,能夠在多維度實現**與修復,同時兼備了嫩彈、緊致、豐盈效果,一站式解決衰老"三連擊",直接實現收緊、**等功能43。通常在使用后的1-3個月內即可達到比較好狀態,并且效果持久穩定,可維持長達18-30個月 PLLA聚左旋乳酸的應用有什么?浙江大批量PLLA左旋聚乳酸醫院采購PLLA左旋聚...
PLLA微球具有優異的生物相容性,這是其作為醫用材料的關鍵特性。其化學結構使得微球具有較強的穩定性和可調的物理性質(如粒徑、表面性質等),因此可以根據需要調節其降解速率和載藥能力。在制藥領域的應用十分***,可作為藥物的載體,促進藥物的緩釋和定向釋放。它們也***用于疫苗遞送、細胞療法和生物標記等領域6。PLLA微球的表面可以通過化學修飾引入各種官能團,如氨基、羧基、羥基等,以便與其他生物分子進行特異性結合,從而實現對生物分子的檢測和分離等功能 PLLA聚左旋乳酸采購價格。33135-50-1PLLA左旋聚乳酸批發PLLA左旋聚乳酸?三、挑戰與未來方向??降解速率控制?:PLLA疏水...
PLLA微球具有優異的生物相容性,這是其作為醫用材料的關鍵特性。其化學結構使得微球具有較強的穩定性和可調的物理性質(如粒徑、表面性質等),因此可以根據需要調節其降解速率和載藥能力。在制藥領域的應用十分***,可作為藥物的載體,促進藥物的緩釋和定向釋放。它們也***用于疫苗遞送、細胞療法和生物標記等領域6。PLLA微球的表面可以通過化學修飾引入各種官能團,如氨基、羧基、羥基等,以便與其他生物分子進行特異性結合,從而實現對生物分子的檢測和分離等功能 注射級左旋聚乳酸微球;青海PLLA左旋聚乳酸如何購買PLLA左旋聚乳酸***信息也是質量控制的重要部分。以某商業化PLLA微球產品為例,其單...
艾維嵐童顏針是另一種基于PLLA微球的商業化產品,其**成分聚左旋乳酸(PLLA)微球能***沉睡的成纖維細胞,加速膠原蛋白與彈性纖維的合成49。單瓶規格包含:340 mg PLLA微球(150 mg)、甘露醇(145 mg)和羧甲基纖維素鈉(CMC)(45 mg)39。這些產品通過不同的配方設計和制備工藝,實現了PLLA微球在醫美領域的多樣化應用。在醫用領域,深圳市健竹科技有限公司提供PLLA醫美微球(醫用級,可植入降解),純度達99%,適用于各種醫療美容和修復應用44。這些商業化產品展示了PLLA微球在不同領域的廣泛應用和良好效果。 PLLA聚左旋乳酸實驗室研發采購;貴州Pol...
溶劑揮發法是應用*****的微球制備方法,在產業化生產過程中可選用反應釜和靜態混合器。傳統工藝通常采用反應釜來實現,但反應釜工藝參數多,存在較大的工藝穩定性控制難度。靜態混合器是讓流體在管線中流動,沖擊各種類型板元件,增加流體截面的速度梯度,形成湍流。流體在管線中層流時產生"切割-扭曲-分離-混合"運動,從而使流體均勻分散,達到良好的混合效果。在制備過程中,根據流量和黏度的不同選擇不同的葉片,通過控制流速,可制得粒徑范圍不同的微球,產品均一性良好 注射級左旋聚乳酸的優點?藥用PLLA左旋聚乳酸批量PLLA左旋聚乳酸 艾維嵐童顏針是另一種基于PLLA微球的商業化產品,其**成分聚左旋...
作用機理與臨床價值?PLLA的**作用機制在于?生物刺激效應?:其微球注入皮膚后,通過溫和的異物反應***成纖維細胞,持續分泌生長因子促進膠原再生。這種刺激隨降解過程持續數月,逐步填補衰老導致的皮膚凹陷與皺紋。此外,PLLA還能同步促進彈性纖維和透明質酸生成,從多維度改善皮膚彈性與水分含量。其微球結構形成的臨時支架確保組織重塑均勻性,與玻尿酸等物理填充劑相比,PLLA通過***皮膚自身修復機制實現長效**,效果可持續2年以上,尤其適用于鼻唇溝、面部輪廓重塑等深度衰老問題。少女針原料注射級左旋聚乳酸微球采購;貴州供注射用PLLA左旋聚乳酸PLLA左旋聚乳酸在醫美填充領域,PDLLA微球(外消旋聚...