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什么是氣相色譜法以氣體為流動相（稱載氣）的色譜分析法稱氣相色譜法（GC）。氣相色譜是基于時間的差別進行分離在加溫的狀態下使樣品瞬間氣化，由載氣帶入色譜柱，由于各組分在固定相與流動相（載氣）間相對吸附能力/保留性能不同而在兩相間進行分配，在色譜柱中以不同速度移動，經一段時間后得到分離，再依次被載氣帶入檢測器，將各組分的濃度或質量轉換成電信號變化并記錄成色譜圖，每一個峰表示較初混合物中不同的組分。峰出現的時間稱為保留時間（tR），可以用來對每個組分進行定性，根據峰的大小（峰面積）對每個組分進行定量。氣相色譜儀誰家價格公道？揚州儀表氣相色譜儀環氧檢測氣相色譜儀過溫定位法：將溫控旋鈕調至低于操作溫度約...

電子俘獲檢測器（ECD）ECD使用注意事項：（1）氣路安裝氣體過濾器和氧氣捕集器；氧氣捕集器再生：（2）使用填充柱時也需供給尾吹氣（2～3ml/min）；（3）操作溫度為250～350℃。無論色譜柱溫度多么低，ECD的溫度均不應低于250℃，否則檢測器很難平衡。（4）關閉載氣和尾吹氣后，用堵頭封住ECD出口，避免空氣進入。基本操作?：加熱：由于氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同．測定溫度的方式也不相同對于用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度．一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫．而如果是采用旋鈕定位法．則有技巧可言GC112氣相色譜儀維護保養哪家好？鎮江多功能氣相色譜儀供應氣相色譜儀氣相色譜和...

進樣技術在定量分析中,應注意進樣量讀數準確在氣相色譜分析中，一般是采用注射器或六通閥門進樣在考慮進樣技術的時候，主要是以注射器進樣為對象。進樣量：進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應范圍等因素有關，也即進樣量應控制在能瞬間氣化。達到規定分離要求和線性響應的允許范圍之內，填充柱沖洗法的瞬間進樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10微升,氣體樣品一般為0.1～10毫升。排除注射器里所有的空氣用微量注射器抽取液體樣品時，只要重復地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶，就可做到遺一點。還有一種更好的方法，可以排除注射器里所有的空氣那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次。每扶取到...

載氣不純造成的問題：（1）進樣口：樣品易氧化，造成樣品分解，出現鬼峰等；（2）色譜柱：色譜柱內填料易氧化，縮短柱使用壽命；（3）TCD：熱敏元件(錸鎢絲)易氧化，縮短檢測器使用壽命；（4）FID：噪聲大，基線不穩定；（5）ECD：基線滿量程，無法調零；其原因：ECD控制器一般都采用“調制脈沖”供電方式，當設定好預置電流（0.5、1、2nA）后，ECD控制器將發出脈沖電平，使通過檢測器內的載氣被放射源電離的形成電子，在收集脈沖的作用下，在運算放大器輸入端進行減法運算，直至輸出為零，如果載氣純度不夠（主要是含氧量過高），載氣被放射源電離的形成電子流偏低，與設定預置電流不能抵消為零，就會造成運算放大...

氣相色譜儀器在正常進行工作時候，往往需要進行溫度控制，如進樣口溫度控制可以使液體樣品迅速氣化，被載氣帶入色譜柱；柱溫箱溫度控制會影響混合樣品的分離；檢測器溫度控制會影響檢測器的靈敏度等。常用的溫度控制主要是指加熱升溫（亦有降溫和冷卻控制）。本文介紹氣相色譜儀器進行溫度控制的一般原理的。氣相色譜儀控溫原理：控溫過程中，進樣口、檢測器等部位的鉑電阻（PT100）作為溫度傳感器，其電阻值會隨外界溫度的升高而增加；測溫電路中含有恒流源電路，通過多路模擬開關在不同時刻為不同通道的鉑電阻提供恒定電流，從而將溫度信號轉換為電壓信號U1；測溫電路中獲得電壓信號U1較低，再通過溫度調理電路對其進行放大和濾波，得...

檢測系統：高效液相色譜常用的檢測器有紫外檢測器、示差折光檢測器和熒光檢測器三種。(1)紫外檢測器該檢測器適用于對紫外光(或可見光)有吸收性能樣品的檢測。其特點：使用面廣(如蛋白質、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽等均可使用);靈敏度高(檢測下限為10-10g/ml);線性范圍寬;對溫度和流速變化不敏感;可檢測梯度溶液洗脫的樣品。(2)示差折光檢測器凡具有與流動相折光率不同的樣品組分，均可使用示差折光檢測器檢測。，糖類化合物的檢測使用此檢測系統。這一系統通用性強、操作簡單，但靈敏度低(檢測下限為10-7g/ml)，流動相的變化會引起折光率的變化，因此，它既不適用于痕量分析，也不適用于梯度洗脫樣品的檢測...

儀器構造：氣相：由載氣源、進樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測器和數據處理系統組成。進樣部分、色譜柱和檢測器的溫度均在控制狀態。進樣器：進樣器的作用是將樣品送入色譜柱。如果是液體樣品，進樣器還必須將其汽化，因此采用微機對進樣器進行溫度控制。根據不同種類的色譜柱及不同的進樣方式，共有五種進樣器可供選擇：1.填充柱進樣器2.毛細管不分流進樣器附件3.毛細管分流進樣器附件4.毛細管分流/不分流進樣器5.六通閥氣體進樣器。檢測器: 檢測器的作用是將樣品的化學信號轉化為物理信號( 電信號) 。檢測器也需要在一定的溫度條件下才能正常工作， 因此采用微機對檢測器進行溫度控制。根據各種樣品的化學物理特性， 共有五種...

液相色譜和氣相色譜相比較，在以下幾個方面具有優越性：（1）氣相色譜不適用于不揮發物質和對熱不穩定物質，而液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。有些樣品因為難以汽化而不能通過柱子，熱不穩定的物質受熱會發生分解，也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據統計，目前氣相色譜法所能分析的有機物，只占全部有機物的15%～20%。另一方面，液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫藥有關的大分子和離子型化合物，不穩定的天然產物，種類繁多的其它高分子及不穩定的化合物。（2）對于很難分離的樣品，用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離，主要有以下三個方面...

氣相色譜儀器在正常進行工作時候，往往需要進行溫度控制，如進樣口溫度控制可以使液體樣品迅速氣化，被載氣帶入色譜柱；柱溫箱溫度控制會影響混合樣品的分離；檢測器溫度控制會影響檢測器的靈敏度等。常用的溫度控制主要是指加熱升溫（亦有降溫和冷卻控制）。本文介紹氣相色譜儀器進行溫度控制的一般原理的。氣相色譜儀控溫原理：控溫過程中，進樣口、檢測器等部位的鉑電阻（PT100）作為溫度傳感器，其電阻值會隨外界溫度的升高而增加；測溫電路中含有恒流源電路，通過多路模擬開關在不同時刻為不同通道的鉑電阻提供恒定電流，從而將溫度信號轉換為電壓信號U1；測溫電路中獲得電壓信號U1較低，再通過溫度調理電路對其進行放大和濾波，得...

和氣相色譜相比，液相色譜對樣品的回收比較容易，而且是定量的，樣品的各個組分很容易被分離出來。因此，在很多場合，液相色譜不僅作為一種分析方法，而且可以作為一種分離手段，用以提純和制備具有中等純度的單一物質。在氣相色譜中所分離出的各樣品組分雖也可以回收，但一般都不太方便，而且定量性差。液相色譜法由于具有這些氣相色譜法不具備的優點，因此在許多領域得到普遍的應用。氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點呢？流動相GC用氣體作流動相，又叫載氣。常用的載氣有氦氣、氮氣和氫氣。與HPLC相比，GC流動相的種類少，可選擇范圍小，載氣的主要作用是將樣品帶入GC系統進行分離，其本身對分離結果的影響很有限。而在HPLC中...

色譜柱的選擇：色譜柱的種類：分為填充柱和毛細管/空心柱兩類。填充柱材質多為不銹鋼或玻璃，毛細管柱的材質多為石英。固定相的選擇固體固定相：是表面有一定活性的固體吸附劑，如活性炭、硅膠、氧化鋁分子篩等，不同的分析對象選用不同的吸附劑。液體固定相：由固定液和載體組成。固定液均勻的涂布在載體表面。載體：要求比表面積大，化學穩定性和熱穩定性好，顆粒均勻，有一定的機械強度。固定液的選擇：高沸點有機液體，在操作范圍內蒸汽壓低，熱穩定性好，對樣品各組分有適當的溶解能力，選擇性高，揮發性小，不與樣品發生化學反應等。一般根據“相似性原則”選擇固定液，即組分的結構、性質或極性與固定液相似時，在固定液中的溶解度就大，...

什么是氣相色譜法以氣體為流動相（稱載氣）的色譜分析法稱氣相色譜法（GC）。氣相色譜是基于時間的差別進行分離在加溫的狀態下使樣品瞬間氣化，由載氣帶入色譜柱，由于各組分在固定相與流動相（載氣）間相對吸附能力/保留性能不同而在兩相間進行分配，在色譜柱中以不同速度移動，經一段時間后得到分離，再依次被載氣帶入檢測器，將各組分的濃度或質量轉換成電信號變化并記錄成色譜圖，每一個峰表示較初混合物中不同的組分。峰出現的時間稱為保留時間（tR），可以用來對每個組分進行定性，根據峰的大小（峰面積）對每個組分進行定量。氣相色譜儀具有應用普遍的優點。揚州儀表氣相色譜儀直銷氣相色譜儀氣相色譜儀器在正常進行工作時候，往往需...

為防止檢測器被污染，檢測器溫度設置不應低于色譜柱實際工作的最高溫度。檢測器被污染的影響輕則靈敏度明顯下降或噪音增大，重則點不著火。消除污染的辦法是對噴嘴和氣路管道的清洗。具體方法是：斷開色譜柱，拔出信號收集極；用一細鋼絲插入噴嘴進行疏通，并用乙醇等溶劑浸泡。?火焰熱離子檢測器（FTD）FTD使用注意事項：（1）銣珠：避免樣品中帶水，使用壽命大約600～700h；（2）載氣：N2或He，要求純度99.999%。一般He的靈敏度高；（3）空氣：比較好是選鋼瓶空氣，無油；（4）氫氣：要求純度99.999%。另外需要注意的是使用FTD時，不能使用含氰基固定液的色譜柱，比如OV-1701。?GC112氣...

氣體過濾器變色硅膠可根據顏色變化來判斷其性能，但分子篩等吸附有機物的過濾器就不能用肉眼判斷了，所以必須定期更換，一般3個月更換或再生一次。由于分流氣路中的分子篩過濾器飽和或受污嚴重，就會出現基線漂移大的現象，這個時候就必須更換或再生過濾器了。再生的方法是：（1）卸下過濾器，反方向連接于原色譜柱位置。（2）再生條件：載氣流速40～50ml/min，溫度340℃，時間5h。檢測器：如果說色譜柱是色譜分離的心臟，那么，檢測器就是色譜儀的眼睛。無論色譜分離的效果多么好，若沒有好的檢測器就會“看”不出分離效果。因此，高靈敏度、高選擇性的檢測器一直是色譜儀發展的關鍵技術。目前，GC所使用的檢測器有多種，其...

儀器構造：氣相：由載氣源、進樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測器和數據處理系統組成。進樣部分、色譜柱和檢測器的溫度均在控制狀態。柱箱：色譜柱是氣相色譜儀的心臟，樣品中的各個組份在色譜柱中經過反復多次分配后得到分離，從而達到分析的目的，柱箱的作用就是安裝色譜柱。由于色譜柱的兩端分別連接進樣器和檢測器，因此進樣器和檢測器的下端(接頭)均插入柱箱。柱箱能夠安裝各種填充柱和毛細管柱，并且操作方便。色譜柱(樣品)需要在一定的溫度條件下工作，因此采用微機對柱箱進行溫度控制。并且由于設計合理，柱箱內的梯度很小。對于一些成份復雜、沸程較寬的樣品，柱箱還可進行三階程序升溫控制。且程序設定后自動運行無需人工干預，降溫時...

氣相色譜儀的結構：載氣系統：包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和測量。氣相色譜的氣源按照用途可以分為四類：載氣、燃氣、助燃氣、驅動氣。①載氣：個分析系統，要求純度高、質量好，一般來說常用的載氣有：氮氣、氫氣、氬氣、氦氣等。②燃氣：一般用氫氣，只要保證可以正常點火，并且不干擾分析就可以了。可以使用高純度的鋼瓶氣或氫氣發生器。如果預算足夠的話，使用氫氣發生器，因為比較安全。③助燃氣：一般用空氣，只要可以起到助燃的作用，而且不干擾分析就可以了。可以使用高純度的鋼瓶氣或空氣發生器。④驅動氣：一般是空氣。氣相色譜儀分離效率高，分析速度快。福州哪里有氣相色譜儀廠家氣相色譜儀儀器構造：氣相：由載氣源、進樣部分...

加熱由于氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同，蛤定溫度的方式也不相同對于用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫，而如果是采用旋鈕定位法，則有技巧可言：過溫定位法：將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時，配臺溫度指示和加熱指示燈，再逐漸將溫控旋鈕調至臺適位置。分步遞進定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度，升溫開始，指示燈亮：當溫度基本穩定時，再同向轉動溫控旋鈕。開始繼續升溫：如此遞進調節、直至恒溫在工作溫度上。氣相色譜儀對大多數物質都有檢測反應。松江區上分氣相色譜儀零售氣相色譜儀熱導檢測器（TCD）TCD使用注意事項：（1...

柱溫箱升溫和降溫：柱溫箱升溫和溫度混合：氣相色譜柱溫箱一般使用加熱絲+鉑電阻，升溫時利用220V交流電在加熱絲上產生熱量，通過鉑電阻（PT100）對溫度進行測量和反饋，使進樣口、檢測器等部位達到設定溫度。另外，柱溫箱內部擋風板之后安裝有風扇，通過風扇的轉動和混勻作用，可以將加熱絲產生的熱量均勻分布在柱溫箱內，保持柱溫箱內具有合適的溫度梯度。其工作的簡單示意圖如下，下左圖為柱溫箱風扇和加熱絲的相對位置，下右圖為升溫和恒溫時，柱溫箱內部的氣體流動方向。氣相色譜儀選擇性好，可分離、分析恒沸混合物，沸點相近的物質。奉賢區FID檢測器氣相色譜儀技術支持氣相色譜儀氣相色譜（GC）是一種分離技術。實際工作中...

當組分流出色譜柱后，立即進入檢測器，檢測器能夠將樣品組分的存在與否轉變為電信號，而電信號的大小與被測組分的量或濃度成比例，當將這些信號放大并記錄下來時，它包含了色譜的全部原始信息。在沒有組分流出時，色譜圖的記錄是檢測器的本底信號，即色譜圖的基線。氣相色譜結構及維護：進樣隔墊進樣隔墊一般為硅橡膠材料制成，一般可分普通型、好的型和高溫型三種，普通型為米黃色，不耐高溫，一般在200℃以下使用；好的型可耐溫到300℃；高溫型為綠色，使用溫度可高于350℃，至色譜柱最高使用溫度的400℃。氣相色譜分析儀的檢測系統一般指的就是檢測器。南昌化工用在線氣相色譜儀氣相色譜儀電子捕獲檢測器(ECD)電子捕獲檢測器...

色譜柱和柱溫：包括恒溫控制裝置（將多組分樣品分離為單個）。檢測系統：包括檢測器，控溫裝置。常見的檢測器有以下幾種：①熱導檢測器(TCD)熱導檢測器(TCD)屬于濃度型檢測器，即檢測器的響應值與組分在載氣中的濃度成正比。它的基本原理是基于不同物質具有不同的熱導系數，幾乎對所有的物質都有響應，是目前應用較普遍的通用型檢測器。由于在檢測過程中樣品不被破壞，因此可用于制備和其他聯用鑒定技術。②氫火焰離子化檢測器(FID)氫火焰離子化檢測器(FID)利用有機物在氫火焰的作用下化學電離而形成離子流，借測定離子流強度進行檢測。該檢測器靈敏度高、線性范圍寬、操作條件不苛刻、噪聲小、死體積小，是有機化合物檢測常...

火焰光度檢測器（FPD）FPD使用注意事項：（1）FPD也是使用氫火焰，故安全問題與FID相同；（2）頂部溫度開關常開（250℃）；（3）FPD的氫氣、空氣和尾吹氣流量與FID不同，一般氫氣為60～80ml/min，空氣為100～120ml/min，而尾吹氣和柱流量之和為20～25ml/min。分析強吸附性樣品如農藥等，中部溫度應高于底部溫度約20℃；（4）更換濾光片或點火時，應先關閉光電倍增管電源；（5）火焰檢測器，包括FID、FPD，必須在溫度升高后再點火；關閉時，應先熄火再降溫。氣相色譜分析儀色譜分析系統就是由色譜柱和柱箱兩部分組成。福建一體式氣相色譜儀供應價格氣相色譜儀調池平衡：調池平...

應用范圍：1.氣相：氣相色譜法具有分離能力好，靈敏度高的，分析速度快，操作方便等優點，但是受技術條件的限制，沸點太高的物質或熱穩定性差的物質都難于應用氣相色譜法進行分析。一般對500℃以下不易揮發或受熱易分解的物質部分可采用衍生化法或裂解法。2.液相：高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發性的限制。對于高沸點、熱穩定性差、相對分子量大的(大于400以上)的有機物(些物質幾乎占有機物總數的75%～80%)原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。據統計，在已知化合物中，能用氣相色譜分析的約占20%，而能用液相色譜分析的約占70～80%。氣相色譜儀反應靈敏度高。一...

氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點呢？固定相：因為GC的載氣種類相對少，故其分離選擇性主要通過不同的固定相來改變，尤其在填充柱GC中，固定相常由載體和涂敷在其表面的固定液組成，這對分離有決定性的影響，所以，導致了種類繁多的GC固定相的開發研究。迄今已有數百種GC固定相可供我們選擇使用，但常用的HPLC固定相也就十幾種。故LC在很大程度上要靠選用不同的流動相來改變分離選擇性。當然，毛細管GC常用的固定相也不過十幾種。在實際分析中，GC一般是選用一種載氣，然后通過改變色譜柱（即固定相）以及操作參數（柱溫和載氣流速等）來優化分離，而LC則往往是選定色譜柱后，通過改變流動相的種類和組成以及操作參數（柱...

色譜柱和柱溫：包括恒溫控制裝置（將多組分樣品分離為單個）。檢測系統：包括檢測器，控溫裝置。常見的檢測器有以下幾種：①熱導檢測器(TCD)熱導檢測器(TCD)屬于濃度型檢測器，即檢測器的響應值與組分在載氣中的濃度成正比。它的基本原理是基于不同物質具有不同的熱導系數，幾乎對所有的物質都有響應，是目前應用較普遍的通用型檢測器。由于在檢測過程中樣品不被破壞，因此可用于制備和其他聯用鑒定技術。②氫火焰離子化檢測器(FID)氫火焰離子化檢測器(FID)利用有機物在氫火焰的作用下化學電離而形成離子流，借測定離子流強度進行檢測。該檢測器靈敏度高、線性范圍寬、操作條件不苛刻、噪聲小、死體積小，是有機化合物檢測常...

火焰光度檢測器（FPD）FPD使用注意事項：（1）FPD也是使用氫火焰，故安全問題與FID相同；（2）頂部溫度開關常開（250℃）；（3）FPD的氫氣、空氣和尾吹氣流量與FID不同，一般氫氣為60～80ml/min，空氣為100～120ml/min，而尾吹氣和柱流量之和為20～25ml/min。分析強吸附性樣品如農藥等，中部溫度應高于底部溫度約20℃；（4）更換濾光片或點火時，應先關閉光電倍增管電源；（5）火焰檢測器，包括FID、FPD，必須在溫度升高后再點火；關閉時，應先熄火再降溫。氣相色譜儀分離效率高，分析速度快。鹽城智能氣相色譜儀價格氣相色譜儀保證進樣量的準確用經畿換過的注射器取約計劃進...

電子捕獲檢測器(ECD)電子捕獲檢測器(ECD)是利用電負性物質捕獲電子的能力，通過測定電子流進行檢測的。ECD具有靈敏度高、選擇性好的特點。它是一種專屬型檢測器，是目前分析痕量電負性有機化合物較有效的檢測器，元素的電負性越強，檢測器靈敏度越高，對含鹵素、硫、氧、羰基、氨基等的化合物有很高的響應。電子捕獲檢測器已廣泛應用于有機氯和有機磷農藥殘留量、金屬配合物、金屬有機多鹵或多硫化合物等的分析測定。它可用氮氣或氬氣作載氣，較常用的是高純氮。火焰光度檢測器(FPD)火焰光度檢測器(FPD)對含硫和含磷的化合物有比較高的靈敏度和選擇性。其檢測原理是，當含磷和含硫物質在富氫火焰中燃燒時，分別發射具有特...

氣相色譜（GC）是一種分離技術。實際工作中要分析的樣品往往是復雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關組分進行進一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學性質的差異，GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，一般是N2、He等）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來，也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解附，結果在...

玻璃襯管氣相色譜的襯管多為玻璃或石英材料制成，主要分成分流襯管、不分流襯管、填充柱玻璃襯管三種類型。襯管能起到保護色譜柱的作用，在分流/不分流進樣時，不揮發的樣品組分會滯留在襯管中而不進入色譜柱。如果這些污染物在襯管內積存一定量后，就會對分析產生直接影響。比如，它會吸附極性樣品組分而造成峰拖尾，甚至峰分裂，還會出現“鬼峰”，因此一定要保持襯管干凈，注意及時清洗和更換。玻璃襯管清洗的原則和方法當以下現象：（1）出現“鬼峰”；（2）保留時間和峰面積重現性差出現時，應考慮對襯管進行清洗。清洗的方法和步驟如下：（1）拆下玻璃襯管；（2）取出石英玻璃棉；（3）用浸過溶劑的紗布清洗襯管內壁。玻璃襯管更換時...

液相色譜和氣相色譜相比較，在以下幾個方面具有優越性：（1）氣相色譜不適用于不揮發物質和對熱不穩定物質，而液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。有些樣品因為難以汽化而不能通過柱子，熱不穩定的物質受熱會發生分解，也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據統計，目前氣相色譜法所能分析的有機物，只占全部有機物的15%～20%。另一方面，液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫藥有關的大分子和離子型化合物，不穩定的天然產物，種類繁多的其它高分子及不穩定的化合物。（2）對于很難分離的樣品，用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離，主要有以下三個方面...

進樣系統：包括氣化室和進樣裝置，保證樣品瞬間完全氣化而引入載氣流。常以微量注射器(穿過隔膜墊)將液體樣品注入氣化室。進樣條件的選擇:影響色譜的分離效率以及分析結果的精密度和準確度氣化室溫度：一般稍高于樣品沸點，保證樣品瞬間完全氣化；進樣量：不可過大，否則造成拖尾峰，進樣量不超過數微升；柱徑越細，進樣量應越少；采用毛細管柱時，應分流進樣以免過載；進樣速度（時間）：1秒內完成，時間過長可引起色譜峰變寬或變形。：分離系統是色譜分析的心臟部分，是在色譜柱內完成試樣的分離，因為大多數分離都強烈色譜柱流量控制器穩壓器空氣氫氣載氣脫水管進樣口檢測器電子部件PC限流器依賴于溫度，故色譜柱要安裝在能夠精密...