中國(guó)科學(xué)家率先解析結(jié)構(gòu)奧秘61年前(1953年4月25日),英國(guó)劍橋大學(xué)卡文迪許實(shí)驗(yàn)室的沃森和克里克在英國(guó)Nature雜志上發(fā)表了一篇?jiǎng)潟r(shí)代的論文,向世界宣告他們發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),揭開了遺傳信息如何傳遞這個(gè)“生命之謎”。這個(gè)發(fā)現(xiàn)使生命科學(xué)的研究深入到分子層次,開啟了現(xiàn)代分子生物學(xué)時(shí)代,成為20世紀(jì)**偉大的科學(xué)發(fā)現(xiàn)之一。人的基因組含有大概30億對(duì)堿基,如果把這些堿基對(duì)集中到一根DNA“繩子”上,它的長(zhǎng)度大概是2米。2米長(zhǎng)的DNA要安放在直徑只有幾個(gè)微米的細(xì)胞核里,必須以某種方式凝縮起來。溶解并運(yùn)輸糖類、氨基酸、無機(jī)鹽等。紹興特制PCG生物載體廠家電話中科院生物物理所長(zhǎng)期從事冷凍電鏡三維...
6. 中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)專項(xiàng)包括前瞻戰(zhàn)略科技專項(xiàng)(A類先導(dǎo)專項(xiàng))和基礎(chǔ)與交叉前沿方向布局(B類先導(dǎo)專項(xiàng))兩類。A類先導(dǎo)專項(xiàng)側(cè)重于突破戰(zhàn)略高技術(shù)、重大公益性關(guān)鍵**科技問題,促進(jìn)技術(shù)變革和新興產(chǎn)業(yè)的形成發(fā)展,服務(wù)我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展。B類先導(dǎo)專項(xiàng)側(cè)重于瞄準(zhǔn)新科技**可能發(fā)生的方向和發(fā)展迅速的新興、交叉、前沿方向,取得**水平的原創(chuàng)性成果,占據(jù)未來科學(xué)技術(shù)制高點(diǎn),并形成集群優(yōu)勢(shì)。B類先導(dǎo)專項(xiàng)由前沿科學(xué)與教育局負(fù)責(zé)策劃、組織實(shí)施和管理。B類先導(dǎo)專項(xiàng)已啟動(dòng)實(shí)施10項(xiàng),擬啟動(dòng)實(shí)施5項(xiàng),十二五期間計(jì)劃共啟動(dòng)20項(xiàng)。“適合如特定污染物去除或反硝化強(qiáng)化等有特殊菌群培養(yǎng)需求的客戶...
通過以上研究,我們?cè)趪?guó)際上率先打通了30納米染色質(zhì)結(jié)構(gòu)解析的道路,這為該研究團(tuán)隊(duì)繼續(xù)研究表觀遺傳信息對(duì)30納米染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響提供了得天獨(dú)厚的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。這一重大突破使得我們研究團(tuán)隊(duì)有望成功回答染色質(zhì)修飾(包括DNA甲基化和組蛋白修飾)、染色質(zhì)變體組成等一系列表觀遺傳信息對(duì)30納米染色質(zhì)纖維的結(jié)構(gòu)影響,這些工作將對(duì)學(xué)科的發(fā)展起到重要的**作用,從而使我國(guó)在染色質(zhì)三維結(jié)構(gòu)這個(gè)領(lǐng)域處于國(guó)際**地位。同時(shí),研究染色質(zhì)三維結(jié)構(gòu)及其調(diào)控機(jī)制對(duì)于理解細(xì)胞增殖、發(fā)育及分化過程中一些重要基因的表達(dá)差異及表觀遺傳學(xué)調(diào)控機(jī)理具有十分重大的意義,對(duì)提升我國(guó)在干細(xì)胞和表觀遺傳學(xué)等領(lǐng)域的研究水平也有促進(jìn)作用。適合對(duì)菌劑有...
染色質(zhì)是遺傳物質(zhì)基因的主要載體,是調(diào)節(jié)生物體新陳代謝、遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)。所有有關(guān)DNA的生命活動(dòng)都是在染色質(zhì)這個(gè)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上進(jìn)行的:染色質(zhì)使基因組DNA有序組織在有限大小的細(xì)胞核內(nèi);同時(shí)保證細(xì)胞分裂過程中DNA的有序分離;保護(hù)DNA以有效防止DNA損傷;并控制基因的轉(zhuǎn)錄活性。雖然染色質(zhì)的概念早在1879年就被提出,但是直到一百年后的1974年,Kornberg利用生物化學(xué)和電鏡成像技術(shù),才發(fā)現(xiàn)染色質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu),即由DNA串聯(lián)的11nm核小體串珠結(jié)構(gòu)。核小體是染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本單元,由147bpDNA纏繞組蛋白八聚體(由四種組蛋白H2A、H2B、H3和H4各兩個(gè)分子組成的扁球狀八聚體)1.75圈...
“生物超大分子復(fù)合體的結(jié)構(gòu)、功能與調(diào)控”先導(dǎo)專項(xiàng)于2014年3月17日正式啟動(dòng)實(shí)施,專項(xiàng)共有3個(gè)項(xiàng)目,9個(gè)課題,26個(gè)子課題,共33名**成員。專項(xiàng)依托單位為生物物理所,專項(xiàng)承擔(dān)單位共8個(gè),分別為生物物理所、上海生科院、中科大、微生物所、上海藥物所、高能物理所、遺傳發(fā)育所、應(yīng)用物理所。專項(xiàng)首席科學(xué)家為饒子和院士。超大分子復(fù)合體先導(dǎo)專項(xiàng)瞄準(zhǔn)“生物超大分子復(fù)合體的組裝調(diào)控與細(xì)胞生命過程關(guān)系”這一關(guān)鍵科學(xué)問題,以期在原子水平上重現(xiàn)細(xì)胞中的動(dòng)態(tài)生命過程,力爭(zhēng)攻克若干超大分子復(fù)合體的世界性難題,產(chǎn)生里程碑式的重大科學(xué)成就。同時(shí),瞄準(zhǔn)關(guān)鍵技術(shù)瓶頸突破,建立超大分子復(fù)合體高分辨率結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)構(gòu)象研究的技術(shù)體系...
一般來說,理想的基因工程載體須具備以下功能:01:42認(rèn)識(shí)載體02-載體基本結(jié)構(gòu)①具有復(fù)制起始位點(diǎn),能使插入的外源目的基因或DNA片段在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行**并且穩(wěn)定的自我復(fù)制;14:0111-基因表達(dá)載體構(gòu)建過程中限制酶的選擇方法②在DNA復(fù)制的非必需區(qū)具有多種限制酶的單一識(shí)別位點(diǎn),能被各種限制酶所識(shí)別并插入外源DNA片段;③具有用來篩選重組體DNA的選擇標(biāo)記基因;④序列較短,利于容納較長(zhǎng)的外源DNA片段;⑤具有較高的遺傳穩(wěn)定性。為了滿足以上要求,通常選擇生物體天然存在的質(zhì)粒和噬菌體或病毒DNA作為載體母本,對(duì)其進(jìn)行必要的修飾和改造,構(gòu)建出具有多種作用的載體DNA分子。應(yīng)用:PCG生物載體可用于...
中國(guó)科學(xué)家率先解析結(jié)構(gòu)奧秘61年前(1953年4月25日),英國(guó)劍橋大學(xué)卡文迪許實(shí)驗(yàn)室的沃森和克里克在英國(guó)Nature雜志上發(fā)表了一篇?jiǎng)潟r(shí)代的論文,向世界宣告他們發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),揭開了遺傳信息如何傳遞這個(gè)“生命之謎”。這個(gè)發(fā)現(xiàn)使生命科學(xué)的研究深入到分子層次,開啟了現(xiàn)代分子生物學(xué)時(shí)代,成為20世紀(jì)**偉大的科學(xué)發(fā)現(xiàn)之一。人的基因組含有大概30億對(duì)堿基,如果把這些堿基對(duì)集中到一根DNA“繩子”上,它的長(zhǎng)度大概是2米。2米長(zhǎng)的DNA要安放在直徑只有幾個(gè)微米的細(xì)胞核里,必須以某種方式凝縮起來。PCG是一種新型的生物材料,通常用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,特別是在藥物傳遞、組織工程和再生醫(yī)學(xué)等方面。長(zhǎng)興特...
由于人類的體細(xì)胞是二倍體,這就意味著每個(gè)體細(xì)胞中含有46條染色體,其DNA量是由多達(dá)60億個(gè)堿基對(duì)組成 [即 2 ×(3×109)= 6×109個(gè)] 。每個(gè)堿基對(duì)的長(zhǎng)度大約有0.34納米(1納米=10-9米)。如此推算,那么每個(gè)二倍體細(xì)胞中就應(yīng)該有約2米長(zhǎng)的DNA [(0.34×10-9)×(6×109)≈2米 ]。也就是說,我們身體中,一個(gè)體細(xì)胞的DNA長(zhǎng)度加起來約有2米。據(jù)估算我們每個(gè)人體內(nèi)大約含有50萬億個(gè)細(xì)胞(即50×1012), 那么體內(nèi)含有DNA總長(zhǎng)應(yīng)該為100萬億米長(zhǎng)[(50×1012)×2 =100×1012米]。太陽距地球大概1500億米(1.5億公里),一個(gè)來回就是3000...
在現(xiàn)***物學(xué)的教科書里,這個(gè)過程是分四步完成的,這四個(gè)過程對(duì)應(yīng)著四個(gè)結(jié)構(gòu):***級(jí)結(jié)構(gòu)是核小體,它是DNA雙螺旋“繩子”纏繞在組蛋白上而形成的;第二級(jí)結(jié)構(gòu)是核小體進(jìn)一步螺旋化形成30nm螺線管,這里6個(gè)核小體組成一圈形成中空結(jié)構(gòu)的管狀螺旋體,即30nm染色質(zhì)纖維;第三級(jí)結(jié)構(gòu)是由螺線管再進(jìn)一步螺旋化成為直徑為0.4微米的筒狀體,也稱為超螺旋體;第四級(jí)結(jié)構(gòu)就是可以在顯微鏡下看到的染色體, 它是由超螺旋體進(jìn)一步折疊盤繞成的。通過以上四步,DNA的長(zhǎng)度被凝縮了8400倍左右。以上關(guān)于DNA的凝縮模型是科學(xué)界關(guān)于DNA、染色質(zhì)和染色體組成的基本認(rèn)識(shí),也是現(xiàn)***命科學(xué)教科書的經(jīng)典內(nèi)容。歷經(jīng)5年的小試與...
中國(guó)科學(xué)家率先解析結(jié)構(gòu)奧秘61年前(1953年4月25日),英國(guó)劍橋大學(xué)卡文迪許實(shí)驗(yàn)室的沃森和克里克在英國(guó)Nature雜志上發(fā)表了一篇?jiǎng)潟r(shí)代的論文,向世界宣告他們發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),揭開了遺傳信息如何傳遞這個(gè)“生命之謎”。這個(gè)發(fā)現(xiàn)使生命科學(xué)的研究深入到分子層次,開啟了現(xiàn)代分子生物學(xué)時(shí)代,成為20世紀(jì)**偉大的科學(xué)發(fā)現(xiàn)之一。人的基因組含有大概30億對(duì)堿基,如果把這些堿基對(duì)集中到一根DNA“繩子”上,它的長(zhǎng)度大概是2米。2米長(zhǎng)的DNA要安放在直徑只有幾個(gè)微米的細(xì)胞核里,必須以某種方式凝縮起來。生物載體是指在生物技術(shù)和生物工程中,用于承載、傳遞或支持生物分子、細(xì)胞或微生物的材料或結(jié)構(gòu)。嘉興本地...
雖然十年前科學(xué)家就獲得了人類基因組序列的線性圖譜,但是某些問題我們?nèi)晕唇忾_——除了眾所周之的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),基因組是如何準(zhǔn)確折疊的呢?基因組折疊的方式?jīng)Q定了哪些基因開啟,哪些基因關(guān)閉,因此研究基因組三維結(jié)構(gòu)可以解釋基因組如何運(yùn)作。**近研究表明細(xì)胞命運(yùn)的決定主要是通過表觀遺傳機(jī)制有選擇地進(jìn)行基因沉默和基因***來實(shí)現(xiàn)的,從而控制細(xì)胞自我維持或定向分化,決定細(xì)胞的組織特異性和細(xì)胞命運(yùn),從而形成復(fù)雜的組織、***和生命體。適合小型農(nóng)村污水凈化槽有固定床需求的客戶,適合與模塊化設(shè)備的搭配,解決不停水改造的需求。南潯區(qū)質(zhì)量PCG生物載體電話這些研究結(jié)果對(duì)于30nm染色質(zhì)纖維高分辨率結(jié)構(gòu)精細(xì)模型建立這...
生物物理研究所中長(zhǎng)期規(guī)劃中將“真核膜蛋白和蛋白質(zhì)復(fù)合體結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系”、“建立認(rèn)知基本單元的理論框架”、“生物成像瓶頸技術(shù)突破”等列為三個(gè)重大突破方向,將“疾病發(fā)生與干預(yù)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)”、“認(rèn)知的分子神經(jīng)基礎(chǔ)及認(rèn)知障礙”、“抗病毒新靶點(diǎn)與防治新策略”、“非編碼RNA的系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)與功能結(jié)構(gòu)”、“新型抗**生物技術(shù)藥物”等列為五個(gè)重點(diǎn)培育方向。生物物理所的蛋白質(zhì)科學(xué)研究主要分為三個(gè)方向:結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物膜與膜蛋白,蛋白質(zhì)合成與調(diào)控,凝練出重點(diǎn)發(fā)展方向,圍繞膜蛋白結(jié)構(gòu)和功能,染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、表觀遺傳調(diào)控與細(xì)胞命運(yùn)決定,細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)形成及其穩(wěn)態(tài)維持的調(diào)控機(jī)制,疾病發(fā)生與防御的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能基礎(chǔ),蛋白質(zhì)的...
3. 染色質(zhì)左手雙螺旋結(jié)構(gòu)的確立30nm染色質(zhì)冷凍電鏡結(jié)構(gòu)及左手雙螺旋結(jié)構(gòu)模型長(zhǎng)期以來,對(duì)多個(gè)核小體以何種方式裝配形成30nm染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu),以及該結(jié)構(gòu)受什么因素調(diào)控一直是研究者夢(mèng)寐以求,對(duì)生命信息的傳承和調(diào)控至關(guān)重要的信息。正如本研究論文評(píng)審人指出的:“30nm染色質(zhì)結(jié)構(gòu)是**基本的分子生物學(xué)問題之一,困擾了研究人員30余年”。這個(gè)問題的困難性主要來源于兩個(gè)方面:***,細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)高度變化,受多種因素的影響,難以獲得適合高分辨率結(jié)構(gòu)研究、具有高度均一性的染色質(zhì)樣品;第二,30nm染色質(zhì)是一個(gè)典型的超大分子復(fù)合體,對(duì)這種超大分子復(fù)合體的高分辨率研究缺乏一個(gè)系統(tǒng)性的、合適的研究手段和體...
產(chǎn)品類型與主要特征PCG生物載體有多種類型,每種類型都有其獨(dú)特的主要特征和適用場(chǎng)合:菌劑改良型號(hào)(凝膠菌劑包埋型):主要特征:被稱為有生命的載體材料,可有效提高系統(tǒng)啟動(dòng)速度。投加48小時(shí)內(nèi)見效,實(shí)驗(yàn)室條件下啟動(dòng)48小時(shí)后,COD去除率可達(dá)80%以上。適用場(chǎng)合:適合對(duì)菌劑有固定化需求的系統(tǒng)環(huán)境,以及對(duì)極短期內(nèi)對(duì)COD去除有要求的客戶,或無人員調(diào)試管理的現(xiàn)場(chǎng)。硝化強(qiáng)化型:主要特征:擁有錯(cuò)位微墻體孔徑結(jié)構(gòu),**提高了PCG生物凝膠的拉伸回彈性能,抗磨損性能優(yōu)異。在不影響通氣性能的基礎(chǔ)上,可有效截留水中懸浮細(xì)菌及特定菌劑。配方中無污染性化學(xué)產(chǎn)品的應(yīng)用,更有生物酶促進(jìn)配方相融合,可有效提高低負(fù)荷系統(tǒng)運(yùn)行...
中科院生物物理所長(zhǎng)期從事冷凍電鏡三維結(jié)構(gòu)研究的朱平研究員和長(zhǎng)期從事30nm染色質(zhì)及表觀遺傳調(diào)控研究的李國(guó)紅研究員通過多年的緊密合作和不懈努力,發(fā)揮各自專長(zhǎng)和優(yōu)勢(shì),成功建立了一套染色質(zhì)體外重建和結(jié)構(gòu)分析平臺(tái),利用一種冷凍電鏡單顆粒三維重構(gòu)技術(shù)在國(guó)際上率先解析了30nm染色質(zhì)的高清晰三維結(jié)構(gòu),在**“生命信息”的載體 -- 30nm染色質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)研究中取得了重要突破。該結(jié)構(gòu)揭示了30nm染色質(zhì)纖維以4個(gè)核小體為結(jié)構(gòu)單元;各單元之間通過相互扭曲折疊形成一個(gè)左手雙螺旋高級(jí)結(jié)構(gòu)(圖)。同時(shí),該研究也***明確了連接組蛋白H1在30nm染色質(zhì)纖維形成過程中的重要作用適合對(duì)菌劑有固定化需求的系統(tǒng)環(huán)境,以及...
1. DNA右手雙螺旋結(jié)構(gòu)脫氧核糖核酸(DNA)是全部具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物遺傳信息的載體。這個(gè)重要的的分子中儲(chǔ)存了生物體用來構(gòu)建細(xì)胞的各種組件的“藍(lán)圖”。對(duì)于DNA的研究可以追溯到19世紀(jì)。1868年,瑞士醫(yī)生米歇爾(Friedrich Miescher, 1844-1895)以外科手術(shù)繃帶上的膿中分離出的白細(xì)胞為材料,發(fā)現(xiàn)了白細(xì)胞的細(xì)胞核中存在一種能在弱酸性溶液中析出而在弱堿性溶液中溶解的白色絲狀物質(zhì),他把它命名為“核素(nuclein)”。這就是后來被人們所熟知的DNA。他還通過燃燒實(shí)驗(yàn)證明核素中存在大量的有機(jī)磷元素。此外,他還發(fā)現(xiàn)很多其他的細(xì)胞組織中,如腎細(xì)胞、肝細(xì)胞中也都可以提取到這種物...
“生物超大分子復(fù)合體的結(jié)構(gòu)、功能與調(diào)控”先導(dǎo)專項(xiàng)于2014年3月17日正式啟動(dòng)實(shí)施,專項(xiàng)共有3個(gè)項(xiàng)目,9個(gè)課題,26個(gè)子課題,共33名**成員。專項(xiàng)依托單位為生物物理所,專項(xiàng)承擔(dān)單位共8個(gè),分別為生物物理所、上海生科院、中科大、微生物所、上海藥物所、高能物理所、遺傳發(fā)育所、應(yīng)用物理所。專項(xiàng)首席科學(xué)家為饒子和院士。超大分子復(fù)合體先導(dǎo)專項(xiàng)瞄準(zhǔn)“生物超大分子復(fù)合體的組裝調(diào)控與細(xì)胞生命過程關(guān)系”這一關(guān)鍵科學(xué)問題,以期在原子水平上重現(xiàn)細(xì)胞中的動(dòng)態(tài)生命過程,力爭(zhēng)攻克若干超大分子復(fù)合體的世界性難題,產(chǎn)生里程碑式的重大科學(xué)成就。同時(shí),瞄準(zhǔn)關(guān)鍵技術(shù)瓶頸突破,建立超大分子復(fù)合體高分辨率結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)構(gòu)象研究的技術(shù)體系...
長(zhǎng)期以來,我院已形成一支在國(guó)內(nèi)外有影響力的蛋白質(zhì)科學(xué)研究隊(duì)伍,其中兩院院士11人、杰出青年15人、百人計(jì)劃40人,***研究員隊(duì)伍100多人。以兩院院士牽頭,杰出青年、百人計(jì)劃為骨干的極具創(chuàng)新活力的研究團(tuán)隊(duì)是我院蛋白質(zhì)科學(xué)研究的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。在重大設(shè)施建設(shè)方面,國(guó)家高瞻遠(yuǎn)矚地批準(zhǔn)了國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)研究設(shè)施建設(shè)項(xiàng)目,中科院的上海生科院、生物物理所是建設(shè)主力。2008年11月14日,國(guó)家發(fā)展和**委員會(huì)批準(zhǔn)國(guó)家重大科技基礎(chǔ)設(shè)施項(xiàng)目——國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)研究設(shè)施的項(xiàng)目建議。在此項(xiàng)批復(fù)中明確了國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)研究設(shè)施的主要建設(shè)任務(wù)為:(一)由***醫(yī)學(xué)科學(xué)院作為項(xiàng)目法人單位,清華大學(xué)、北京大學(xué)、生物物理所為共建單...
①在宿主細(xì)胞中能保存下來并能大量復(fù)制,且對(duì)受體細(xì)胞無害,不影響受體細(xì)胞正常的生命活動(dòng)。②有多個(gè)限制酶(Restriction enzymes)切點(diǎn),而且每種酶的切點(diǎn)比較好只有一個(gè),如大腸桿菌pBR322就有多種限制酶的單一識(shí)別位點(diǎn),可適于多種限制酶切割的DNA插入。③含有復(fù)制起始位點(diǎn),能夠**復(fù)制;通過復(fù)制進(jìn)行基因擴(kuò)增,否則可能會(huì)使重組DNA丟失。④有一定的標(biāo)記基因,便于進(jìn)行篩選。如大腸桿菌的pBR322質(zhì)粒攜帶氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因,就可以作為篩選的標(biāo)記基因。一般來說,天然運(yùn)載體往往不能滿足上述要求,因此需要根據(jù)不同的目的和需要,對(duì)運(yùn)載體進(jìn)行人工改建。當(dāng)前所使用的質(zhì)粒載體幾乎都是...
3. 染色質(zhì)左手雙螺旋結(jié)構(gòu)的確立30nm染色質(zhì)冷凍電鏡結(jié)構(gòu)及左手雙螺旋結(jié)構(gòu)模型長(zhǎng)期以來,對(duì)多個(gè)核小體以何種方式裝配形成30nm染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu),以及該結(jié)構(gòu)受什么因素調(diào)控一直是研究者夢(mèng)寐以求,對(duì)生命信息的傳承和調(diào)控至關(guān)重要的信息。正如本研究論文評(píng)審人指出的:“30nm染色質(zhì)結(jié)構(gòu)是**基本的分子生物學(xué)問題之一,困擾了研究人員30余年”。這個(gè)問題的困難性主要來源于兩個(gè)方面:***,細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)高度變化,受多種因素的影響,難以獲得適合高分辨率結(jié)構(gòu)研究、具有高度均一性的染色質(zhì)樣品;第二,30nm染色質(zhì)是一個(gè)典型的超大分子復(fù)合體,對(duì)這種超大分子復(fù)合體的高分辨率研究缺乏一個(gè)系統(tǒng)性的、合適的研究手段和體...
生物物理研究所中長(zhǎng)期規(guī)劃中將“真核膜蛋白和蛋白質(zhì)復(fù)合體結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系”、“建立認(rèn)知基本單元的理論框架”、“生物成像瓶頸技術(shù)突破”等列為三個(gè)重大突破方向,將“疾病發(fā)生與干預(yù)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)”、“認(rèn)知的分子神經(jīng)基礎(chǔ)及認(rèn)知障礙”、“抗病毒新靶點(diǎn)與防治新策略”、“非編碼RNA的系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)與功能結(jié)構(gòu)”、“新型抗**生物技術(shù)藥物”等列為五個(gè)重點(diǎn)培育方向。生物物理所的蛋白質(zhì)科學(xué)研究主要分為三個(gè)方向:結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物膜與膜蛋白,蛋白質(zhì)合成與調(diào)控,凝練出重點(diǎn)發(fā)展方向,圍繞膜蛋白結(jié)構(gòu)和功能,染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、表觀遺傳調(diào)控與細(xì)胞命運(yùn)決定,細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)形成及其穩(wěn)態(tài)維持的調(diào)控機(jī)制,疾病發(fā)生與防御的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能基礎(chǔ),蛋白質(zhì)的...
30nm染色質(zhì)纖維是由核小體-核小體有序堆積而成。近30年來,30nm染色質(zhì)纖維結(jié)構(gòu)受到廣泛的關(guān)注,大量的生物化學(xué)和生物物理學(xué)技術(shù),如電鏡、小角度X-ray散射、中子散射、圓二色譜等被用來研究30nm染色質(zhì)纖維的結(jié)構(gòu)。鑒于染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性和研究手段的局限性,在染色質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)及調(diào)控領(lǐng)域缺乏一個(gè)系統(tǒng)性的、合適的研究手段和體系,對(duì)于30nm染色質(zhì)纖維這一超分子復(fù)合體的組裝、精細(xì)結(jié)構(gòu)和調(diào)控機(jī)理的都不是十分清楚。雖然核小體自身的高分辨晶體結(jié)構(gòu)已被解析,但是對(duì)于30nm染色質(zhì)纖維的認(rèn)識(shí)還是相當(dāng)有限,特別是對(duì)30nm染色質(zhì)纖維精細(xì)結(jié)構(gòu)的解析、30nm 染色質(zhì)纖維的組裝和調(diào)控機(jī)理、及其結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)變化在基因轉(zhuǎn)...
“生物超大分子復(fù)合體的結(jié)構(gòu)、功能與調(diào)控”先導(dǎo)專項(xiàng)于2014年3月17日正式啟動(dòng)實(shí)施,專項(xiàng)共有3個(gè)項(xiàng)目,9個(gè)課題,26個(gè)子課題,共33名**成員。專項(xiàng)依托單位為生物物理所,專項(xiàng)承擔(dān)單位共8個(gè),分別為生物物理所、上海生科院、中科大、微生物所、上海藥物所、高能物理所、遺傳發(fā)育所、應(yīng)用物理所。專項(xiàng)首席科學(xué)家為饒子和院士。超大分子復(fù)合體先導(dǎo)專項(xiàng)瞄準(zhǔn)“生物超大分子復(fù)合體的組裝調(diào)控與細(xì)胞生命過程關(guān)系”這一關(guān)鍵科學(xué)問題,以期在原子水平上重現(xiàn)細(xì)胞中的動(dòng)態(tài)生命過程,力爭(zhēng)攻克若干超大分子復(fù)合體的世界性難題,產(chǎn)生里程碑式的重大科學(xué)成就。同時(shí),瞄準(zhǔn)關(guān)鍵技術(shù)瓶頸突破,建立超大分子復(fù)合體高分辨率結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)構(gòu)象研究的技術(shù)體系...
在中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)(B類)“生物超大分子復(fù)合體的結(jié)構(gòu)、功能與調(diào)控”的重點(diǎn)支持下,在中科院蛋白質(zhì)科學(xué)平臺(tái)(已整體納入國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)北京設(shè)施)的***支撐下,對(duì)30nm染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)這一重大科學(xué)難題展開聯(lián)合攻關(guān)。***利用冷凍電鏡單顆粒三維成像技術(shù)解析了由12個(gè)核小體和24個(gè)核小體組成的30納米染色質(zhì)纖維的高級(jí)精細(xì)結(jié)構(gòu)。這是分子生物學(xué)領(lǐng)域內(nèi)國(guó)際**的突破性前沿成果,為解析人類重要疾病(如**和衰老)發(fā)生和發(fā)展的分子機(jī)理,探討重要疾病的***及藥物研發(fā)提供重要的理論指導(dǎo)。NAD?/NADH、NADP?/NADPH:氫載體,參與生物氧化和光合作用。金華特制PCG生物載體銷售電話染色質(zhì)是遺傳...
因此,研究染色質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)及其調(diào)控機(jī)制對(duì)于理解細(xì)胞增殖、發(fā)育及分化過程中一些重要基因的表達(dá)差異及表觀遺傳學(xué)調(diào)控機(jī)理具有十分重大的意義。本研究工作是中科院生物物理研究所朱平研究組、李國(guó)紅研究組、許瑞明研究組長(zhǎng)期合作獲得的重要成果,得到了科技部973計(jì)劃,國(guó)家自然科學(xué)基金委重大研究計(jì)劃項(xiàng)目和重點(diǎn)項(xiàng)目以及中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)(B類)等的資助。953年4月25日,英國(guó)劍橋大學(xué)卡文迪許實(shí)驗(yàn)室的沃森(James Dewey Watson,1928-)和克里克(Francis Harry Compton Crick,1916-2004)在英國(guó)Nature雜志上發(fā)表了一篇?jiǎng)潟r(shí)代的論文,向世界宣告他們發(fā)現(xiàn)了...
1953年4月25日,英國(guó)劍橋大學(xué)卡文迪許實(shí)驗(yàn)室的沃森和克里克在《自然》雜志發(fā)表DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,揭示遺傳信息傳遞機(jī)制,開啟分子生物學(xué)時(shí)代,成為20世紀(jì)**偉大科學(xué)發(fā)現(xiàn)之一。2014年4月25日,中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所朱平、李國(guó)紅研究組通過冷凍電鏡單顆粒三維重構(gòu)技術(shù),***解析30納米染色質(zhì)纖維左手雙螺旋結(jié)構(gòu),揭示其以4個(gè)核小體為結(jié)構(gòu)單元組裝而成,明確連接組蛋白H1在纖維形成中的關(guān)鍵作用 [2-4]。該成果發(fā)表于《科學(xué)》雜志,**傳統(tǒng)螺線管模型,**了困擾學(xué)界30余年的染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)難題,研究發(fā)表日期與DNA雙螺旋發(fā)現(xiàn)同屬4月25日 [4]。適合如特定污染物去除或反硝化強(qiáng)化等有特殊菌群培...
一般來說,理想的基因工程載體須具備以下功能:01:42認(rèn)識(shí)載體02-載體基本結(jié)構(gòu)①具有復(fù)制起始位點(diǎn),能使插入的外源目的基因或DNA片段在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行**并且穩(wěn)定的自我復(fù)制;14:0111-基因表達(dá)載體構(gòu)建過程中限制酶的選擇方法②在DNA復(fù)制的非必需區(qū)具有多種限制酶的單一識(shí)別位點(diǎn),能被各種限制酶所識(shí)別并插入外源DNA片段;③具有用來篩選重組體DNA的選擇標(biāo)記基因;④序列較短,利于容納較長(zhǎng)的外源DNA片段;⑤具有較高的遺傳穩(wěn)定性。為了滿足以上要求,通常選擇生物體天然存在的質(zhì)粒和噬菌體或病毒DNA作為載體母本,對(duì)其進(jìn)行必要的修飾和改造,構(gòu)建出具有多種作用的載體DNA分子。生物載體可以用于多種應(yīng)用,...
而那么我們的2米長(zhǎng)的基因組DNA分子又是怎樣組裝、緊密壓縮到10-20微米的細(xì)胞核空間內(nèi)的呢?細(xì)胞中有一類性質(zhì)特異的蛋白質(zhì),組蛋白八聚體,能夠組裝基因組DNA形成染色質(zhì),并進(jìn)一步折疊凝聚形成非常復(fù)雜的染色質(zhì)三維結(jié)構(gòu),把基因組DNA壓縮到真核生物的細(xì)胞核內(nèi)。2. 染色質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)在真核細(xì)胞中,DNA總是以染色質(zhì)的形式存在,每一個(gè)細(xì)胞都有約2米長(zhǎng)的DNA鏈通過染色質(zhì)緊密折疊被包含在幾個(gè)微米的細(xì)胞核里。染色質(zhì)早在1879年就被德國(guó)生物學(xué)家弗萊明Flemming提出,用于描述細(xì)胞核中已被堿性染料染色的物質(zhì)。其在細(xì)胞有絲分裂期高度折疊形成染色體。如腺病毒、慢病毒、腺相關(guān)病毒(AAV),用于基因細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)。...
這些研究結(jié)果對(duì)于30nm染色質(zhì)纖維高分辨率結(jié)構(gòu)精細(xì)模型建立這一重大科學(xué)難題的**,以及對(duì)于染色質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)組裝的分析及表觀遺傳調(diào)控機(jī)制的研究是一個(gè)重要的突破性進(jìn)展,并為預(yù)測(cè)體內(nèi)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)建立的分子基礎(chǔ)以及各種表觀遺傳因素包括組蛋白變體、組蛋白化學(xué)修飾等對(duì)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)調(diào)控的可能機(jī)理提供了可靠的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。4. 染色質(zhì)雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的科學(xué)意義高等生物的遺傳信息儲(chǔ)存在染色體的DNA中,每一個(gè)體具有200多種不同細(xì)胞,這些細(xì)胞都是從單個(gè)受精卵細(xì)胞發(fā)育分化而來的,具有相同的遺傳信息,但是每種細(xì)胞的表型和功能都不一樣。一個(gè)重要生物學(xué)問題就是具有相同基因組的同一個(gè)體中不同功能的各種細(xì)胞的命運(yùn)是如何決定的。運(yùn)輸脂...
1951年,奧地利生化學(xué)家查戈夫(Erwin Chargaff,1905-2002)提出了***的“查戈夫規(guī)則”,即幾乎所有類型的DNA,不管是來自哪種生物或組織細(xì)胞, 其中的腺嘌呤與胸腺嘧啶數(shù)量幾乎完全一樣,鳥嘌呤與胞嘧啶的數(shù)量也是一樣。這個(gè)規(guī)則的提出也為揭示DNA的結(jié)構(gòu)鋪平了道路。1953年4月25日,受到了富蘭克林 (Rosalind Elsie Franklin,1920-1958)DNA 晶體X-射線衍射照片的啟發(fā),英國(guó)劍橋大學(xué)卡文迪許實(shí)驗(yàn)室的沃森(James Dewey Watson,1928-)和克里克(Francis Harry Compton Crick,1916-2004)...