二、按材料分類橡膠密封件:如O型密封圈、唇形密封圈、U型密封圈等,由橡膠材料制成,具有良好的彈性和密封性能。工程塑料密封件:采用工程塑料如尼龍、聚氨酯等制成,具有較高的耐磨性、耐腐蝕性和耐高溫性能。金屬密封件:如金屬墊片、金屬纏繞墊等,由金屬材料制成,適用于高...
隔離器IQ方案涉及多個(gè)關(guān)鍵方面。首先,設(shè)備說明需詳盡,包括型號(hào)、序列號(hào),特別是關(guān)鍵部件如過濾器的序列號(hào)。此外,需明確隔離器的放置位置、與設(shè)備設(shè)施的連接方式、等級(jí)和位置。安全功能和性質(zhì)測(cè)試計(jì)劃表也是必不可少的,涵蓋警報(bào)、互鎖、電力保護(hù)和安全測(cè)試等內(nèi)容。供應(yīng)...
在生物安全實(shí)驗(yàn)室中,雙扉高壓滅菌傳遞艙的使用要求極為嚴(yán)格,這與其特殊的操作環(huán)境密切相關(guān)。此類實(shí)驗(yàn)室通常用于處理高致病 病原微生物,如埃博拉病毒或炭疽桿菌等。由于實(shí)驗(yàn)過程中涉及的樣本和廢棄物具有極高的生物危害性,必須采取嚴(yán)密的防護(hù)措施。首先,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有廢氣需經(jīng)...
風(fēng)淋室作為通用性的空氣凈化設(shè)備,是通往潔凈區(qū)的必經(jīng)之路,人員或貨物進(jìn)入潔凈區(qū)之前先進(jìn)入風(fēng)淋室,潔凈區(qū)內(nèi),在動(dòng)態(tài)情況下,細(xì)菌及塵埃的發(fā)生源是操作者。當(dāng)操作者進(jìn)入潔凈區(qū)之前,必須用潔凈空氣吹淋其衣服表面附著的塵埃顆粒。風(fēng)淋室可與所有的潔凈區(qū)和潔凈廠房配套使用,工作...
如何設(shè)置風(fēng)淋室的吹淋時(shí)間?風(fēng)淋室的吹淋時(shí)間需要設(shè)定多久才能夠達(dá)到凈化更好的效果。我們?cè)谡f到風(fēng)淋室是醫(yī)院、電子廠、食品廠等場(chǎng)所的重要通用設(shè)備,起到非常重要的潔凈作用。風(fēng)淋室的吹淋時(shí)間是可以企業(yè)自己設(shè)定的,時(shí)間在0--99秒之間可以調(diào)的。風(fēng)淋室的時(shí)間一般設(shè)定在15...
氣態(tài)過氧化氫滅菌器在醫(yī)療、制藥及食品行業(yè)中占據(jù)著舉足輕重的地位。其首要優(yōu)勢(shì)在于高效殺滅微生物,通過高濃度過氧化氫蒸汽迅速消滅細(xì)菌、病毒等病原體,確保生產(chǎn)環(huán)境的無菌純凈,為醫(yī)療安全、藥品質(zhì)量與食品安全筑起堅(jiān)固防線。這一特性不僅提升了產(chǎn)品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),還有效預(yù)...
層流罩的安裝方式靈活多變,以適應(yīng)不同工作環(huán)境的需要。其中,室內(nèi)吊裝和支架安裝是兩種常見的安裝方式。室內(nèi)吊裝通常將層流罩懸掛在頂部橫梁上,通過吊架確保穩(wěn)固。這種安裝方式能夠比較大化地利用空間,并且使得層流罩能夠覆蓋較大的工作區(qū)域。在吊裝過程中,需確保...
無菌隔離器是醫(yī)藥保健產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不可或缺的關(guān)鍵設(shè)備,它為需要高級(jí)別環(huán)境控制的應(yīng)用提供了堅(jiān)實(shí)的防護(hù)屏障。這一系統(tǒng)嚴(yán)格遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)制造,旨在盡可能的防止產(chǎn)品受到污染,確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和安全性。 無菌隔離器不僅能夠有效保護(hù)產(chǎn)...
VHP滅菌技術(shù)因其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),在多個(gè)領(lǐng)域得到了廣范圍的應(yīng)用。1.用于無菌檢查實(shí)驗(yàn)室、微生物檢查實(shí)驗(yàn)室、陽性對(duì)照實(shí)驗(yàn)室、取樣間、物料傳遞間等密閉空間滅菌。2、用于重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)、負(fù)壓隔離病房/傳染病房、實(shí)驗(yàn)室(病毒、細(xì)菌)、手術(shù)室發(fā)熱門診、病理科和檢驗(yàn)科...
袋進(jìn)袋出過濾箱內(nèi)過濾器的掃描測(cè)試如何做?袋進(jìn)袋出過濾箱內(nèi)設(shè)置手動(dòng)掃描段,用于對(duì)過濾器的泄漏檢測(cè)。與氣密性測(cè)試不同,過濾器的檢漏測(cè)試不需要在全密封的形式下進(jìn)行。袋進(jìn)袋出過濾箱內(nèi)過濾器的掃描測(cè)試步驟基本如下:先按照說明書將過濾器安裝好,風(fēng)機(jī)與袋進(jìn)袋出進(jìn)風(fēng)口處連接好...
安裝穿墻密封件時(shí),需要注意以下幾個(gè)關(guān)鍵事項(xiàng)以確保其有效性和可靠性:精確測(cè)量與適配:在安裝前,務(wù)必精確測(cè)量墻體孔洞和密封件的尺寸。密封件應(yīng)能夠緊密貼合孔洞邊緣,既不過緊也不過松,以避免安裝困難或密封不嚴(yán)。清理孔洞:清理孔洞內(nèi)的灰塵、油污、舊密封材料等雜質(zhì),確保孔...
VHP(汽化過氧化氫)滅菌器在封閉的腔室內(nèi)精細(xì)地引入過氧化氫(H?O?)溶液。隨后,借助先進(jìn)的低溫閃蒸氣化技術(shù),該溶液能迅速且高效地轉(zhuǎn)化為氣態(tài)形式,并在目標(biāo)滅菌區(qū)域?qū)崿F(xiàn)快速且均勻的散布。H?O?氣體憑借其出色的滅菌效能,能夠迅速消滅腔體內(nèi)的所有活性微生物,包括...
密閉閥的材質(zhì)選擇至關(guān)重要,不銹鋼因其良好的性能而備受青睞。這種材質(zhì)不僅耐壓強(qiáng)度高,確保閥門在高壓環(huán)境下穩(wěn)定運(yùn)行,更能有效減少灰塵附著,維護(hù)產(chǎn)品的潔凈度。此外,不銹鋼耐酸堿腐蝕,對(duì)酒精和常規(guī)清潔劑具有良好的耐受性,使得密閉閥的日常清潔變得輕松便捷。蘇...
近年來,國家越來越重視生物安全及疾病控制領(lǐng)域的研究及科研工作,在世界范圍內(nèi)爆發(fā)SARS,禽流感,瘋牛病等惡性強(qiáng)傳染性疾病后,此類研究工作更成為社會(huì)各界關(guān)注的焦點(diǎn)。為了更好的為此類科研工作服務(wù),國家相應(yīng)制定了《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB19489-2007)...
在安裝穿墻密封件時(shí),有幾個(gè)關(guān)鍵的注意事項(xiàng)需要遵循,以確保密封件能夠正確安裝并有效工作。以下是一些主要的注意事項(xiàng):精確測(cè)量:在安裝之前,必須精確測(cè)量管道的尺寸、形狀以及穿墻孔的直徑,以確保密封件能夠緊密貼合管道和墻體,形成有效的密封。清潔表面:在安裝密封件之前,...
一種A級(jí)層流罩的材質(zhì)及加工要求:1.層流罩外框和主要部件采用304不銹鋼制造,箱體均采用氬弧焊點(diǎn)焊制作。2.墻板、頂板及其它板材均采用單面拉絲304不銹鋼板,厚度不小于1.2mm,并提供相關(guān)證明。3.工作臺(tái)選用304不銹鋼材質(zhì),表面拋光處理,拋光度Ra≤0.8...
O型密封圈和U型密封圈的耐用性并無肯定優(yōu)劣之分,其性能表現(xiàn)主要受使用場(chǎng)景、工作環(huán)境、材料質(zhì)量及安裝維護(hù)等多重因素影響。以下從材料質(zhì)量角度對(duì)兩者的耐用性進(jìn)行分析:O型密封圈通常采用橡膠或其他彈性材料制成,其耐用性與材料質(zhì)量密切相關(guān)。質(zhì)量橡膠材料具備出色的耐磨性、...
袋進(jìn)袋出過濾箱在生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用時(shí),由于掃描裝置需要檢驗(yàn)高效過濾器、高效過濾器上膠條與擋板密封性、高效過濾器邊框與箱體密封性,因此需要掃描機(jī)構(gòu)滿足以下要求:1.適合采用流量為2.83L/min或者28.3L/min的粒子計(jì)數(shù)器;2.適用于面風(fēng)速在2-3m/s的...
在一般情況下,U型密封圈的價(jià)格可能會(huì)比O型密封圈更貴,但這并不是一定的,因?yàn)閮烧叩膬r(jià)格都受到多種因素的影響。價(jià)格差異的原因:材料成本:U型密封圈由于其特殊的結(jié)構(gòu)和可能需要承受更高的壓力或更惡劣的工作環(huán)境,因此在材料選擇上可能更為嚴(yán)格,導(dǎo)致材料成本上...
隔離器作為一種先進(jìn)的設(shè)備,其主要作原理在于通過構(gòu)建一個(gè)封閉且安全的操作環(huán)境,實(shí)現(xiàn)物料處理過程中的高效隔離。它采用軟性或硬性材料打造出一個(gè)屏蔽艙體,確保工作人員在操作過程中不會(huì)直接接觸到物料,從而有效防止交叉污染,保障產(chǎn)品的純凈度。艙體內(nèi)部通過過氧化氫氣體...
隔離器IQ方案涉及多個(gè)關(guān)鍵方面。首先,設(shè)備說明需詳盡,包括型號(hào)、序列號(hào),特別是關(guān)鍵部件如過濾器的序列號(hào)。此外,需明確隔離器的放置位置、與設(shè)備設(shè)施的連接方式、等級(jí)和位置。安全功能和性質(zhì)測(cè)試計(jì)劃表也是必不可少的,涵蓋警報(bào)、互鎖、電力保護(hù)和安全測(cè)試等內(nèi)容。供應(yīng)...
安裝穿墻密封件的技巧主要包括以下幾個(gè)方面:一、前期準(zhǔn)備精確測(cè)量:在安裝前,需要精確測(cè)量墻體孔洞和穿墻密封件的尺寸,確保密封件能夠完全適應(yīng)孔洞,達(dá)到比較好的密封效果。選擇合適的密封材料:根據(jù)實(shí)際需求和環(huán)境條件,選擇合適的密封材料。常見的密封材料包括橡膠、軟性塑料...
在安裝層流罩時(shí),需特別注意其內(nèi)部空間的利用。由于層流罩內(nèi)置的高效過濾器和風(fēng)機(jī)箱體積較大,因此安裝前必須確保層流罩箱體內(nèi)部的其他安裝作業(yè)已完成。否則,一旦安裝好過濾器和風(fēng)機(jī)箱,箱體內(nèi)部的操作空間將變得極為有限,給后續(xù)安裝作業(yè)帶來困難。 同時(shí),高效過濾器的濾料非...
ESD防靜電門禁系統(tǒng)風(fēng)淋室,主要由:人體綜合測(cè)試儀、三輥閘(電子門鎖或通道門)、中心控制器、軟件管理系統(tǒng)、感應(yīng)卡,權(quán)限判斷讀卡器、電源、遠(yuǎn)程通訊器、以及管理計(jì)算機(jī)、服務(wù)器等組成。人體綜合測(cè)試儀是ESD門禁風(fēng)淋室的重要部件,通過測(cè)試人體的電阻間接地反映人體的靜電...
無菌隔離器是醫(yī)藥保健產(chǎn)品生產(chǎn)的重要屏障系統(tǒng),其設(shè)計(jì)制造嚴(yán)格遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),旨在比較大限度地防止產(chǎn)品受到污染。這一系統(tǒng)不僅能確保產(chǎn)品的無菌質(zhì)量,還能有效保護(hù)操作人員的安全,避免他們受到毒性物質(zhì)的潛在傷害。無菌隔離器在無菌試驗(yàn)、無菌生產(chǎn)以...
袋進(jìn)袋出過濾箱的關(guān)鍵配件如發(fā)塵口、測(cè)試口及掃描段,在過濾器檢漏測(cè)試中發(fā)揮著重要作用。發(fā)塵口與測(cè)試口協(xié)同測(cè)試儀器進(jìn)行檢漏,即使低要求潔凈室也必不可少。掃描段則配合測(cè)試口儀器使用,其掃描機(jī)構(gòu)能精確取樣并傳輸數(shù)據(jù),確保測(cè)試準(zhǔn)確性。 在更換過濾器時(shí),務(wù)必確保設(shè)備停止...
為了確保袋進(jìn)袋出過濾箱在使用過程中可以正常運(yùn)行,需要進(jìn)行一些必要的現(xiàn)場(chǎng)維護(hù)措施,比如,維護(hù)人員需要定期對(duì)袋進(jìn)袋出過濾箱的外觀進(jìn)行清潔,檢查管道接口,檢修門等密封是否完好,如出現(xiàn)泄漏現(xiàn)象立即進(jìn)行處理,或者聯(lián)系專業(yè)人員進(jìn)行維護(hù)。定期檢查壓差表的讀數(shù),當(dāng)發(fā)現(xiàn)壓差高于...
我們都知道,制藥行業(yè)內(nèi)潔凈層流罩的技術(shù)要求比較高,藥品生產(chǎn)車間內(nèi),經(jīng)常會(huì)有局部百級(jí)潔凈區(qū),這些區(qū)域的面積都不大,通常為一個(gè)工藝流水線的一部分,但是對(duì)潔凈生產(chǎn)環(huán)境起到很重要的作用。層流罩保護(hù)的區(qū)域通常是工藝流程的重要部分,比如無菌藥品注射劑的灌封、分裝、壓蓋,生...
正確安裝:在安裝過程中,應(yīng)確保密封件與管道和墻體之間的接觸面均勻受力,避免產(chǎn)生局部應(yīng)力集中。對(duì)于需要壓縮的密封件,應(yīng)使用適當(dāng)?shù)墓ぞ吆头椒▉泶_保達(dá)到所需的壓縮量。檢查密封效果:安裝完成后,應(yīng)對(duì)密封效果進(jìn)行檢查。這可以通過觀察是否有泄漏、進(jìn)行壓力測(cè)試或使用其他非破...
隔離器的滅菌頻率取決于其使用情況和實(shí)驗(yàn)要求。一般而言,無菌類隔離器在每個(gè)生產(chǎn)批次之前都應(yīng)進(jìn)行滅菌,以確保環(huán)境的無菌狀態(tài)。VHP滅菌因其原料價(jià)格低,每批次兩小時(shí)的滅菌時(shí)間并不會(huì)明顯增加生產(chǎn)成本。但重要的是,我們需關(guān)注VHP系統(tǒng)對(duì)隔離器、灌裝線及凍干機(jī)自動(dòng)裝卸料材...