膠黏劑樹脂中化學鍵的形成并不普通，要形成化學鍵必須滿足一定的量子化`件，所以不可能做到使膠黏劑樹脂與被粘物之間的接觸點都形成化學鍵。況且，單位粘附界面上化學鍵數要比分子間作用的數目少得多，因此粘附強度來自分子間的作用力是不可忽視的。當液體膠黏劑樹脂不能很好浸潤被粘體表面時，空氣泡留在空隙中而形成弱區。又如，當中含雜質能溶于熔融態膠黏劑樹脂，而不溶于固化后的膠黏劑樹脂時，會在固體化后的膠粘形成另一相，在被粘體與膠黏劑樹脂整體間產生弱界面層(WBL)。膠黏劑樹脂用途普遍、品種繁多。貴陽膠粘劑用油性樹脂

膠黏劑樹脂生產涉及自由基聚合機理、配方及工藝設計、合成用原材料(丙烯酸單體、溶劑、引發劑、助劑等)的控制、生產設備及工藝條件、計量及儀器、生產操作、中控、質檢、包裝等多個環節。膠黏劑樹脂化學合成反應原理是單體的自由基聚合，包括鏈的引發、鏈的增長、鏈的終止，其反應機理比較復雜。值得強調的是膠黏劑樹脂反應是放熱反應（反應初期與后期需要稍微加熱，反應中間過程控制好反應自身放熱就基本可以維持高聚物合成），醇酸樹脂反應是吸熱反應（需要持續加熱升溫脫水反應才得以進行）。若事先能夠客觀正確地認知膠黏劑樹脂生產中的諸多影響因素，及時正確處理存在的問題和隱患，可以有效地避免生產中造成失誤或損失，保證產品合格和持續穩定生產。水性粘合樹脂企業膠黏劑樹脂的單體原料包括甲基丙烯酸酯類、丙烯酸酯類和其他單體。

低分子量的膠黏劑樹脂可在室溫或高溫下固化，但高分子量的膠黏劑樹脂必須在高溫下才能固化，而超高分子量的聚酚氧樹脂不需要借助固化劑，在高溫情況下能形成堅韌的膜。隨著各種膠黏理論的相繼提出，以及膠黏劑化學、膠黏劑流變學和膠黏破壞機理等基礎研究工作的深入進展，使膠黏劑性能、品種和應用有了突飛勐進的發展。膠黏劑樹脂及其固化體系也以其獨特的、優異的性能和新型膠黏劑樹脂、新型固化劑和添加劑的不斷涌現，成為性能優異、品種眾多、適應性普遍的一類重要的膠黏劑。

膠黏劑樹脂中常用的填料還有硅微粉、立德粉等。被粘物的金屬離子如銅、鐵離子在高溫下能催化有機高分子的熱氧化降解反應，造成界面粘接破壞。為了消除金屬離子的催化降解活性，提高耐高溫性能，常加入金屬離子螯合劑如8-羥基喹啉、沒食子酸丙酯(配酸正丙酯)、乙酰基丙同、鄰苯二酚等。它們可以捕捉這些金屬離子，從而減弱金屬離子的催化降解作用。某些砷、錳、鉬的氧化物也能有效的降低金屬離子的活性，如AS2O5能與Fe離子生成很穩定的砷酸鐵。其膠黏過程是一個復雜的物理和化學過程，包括浸潤、黏附、固化等步驟，然后生成三維交聯結構的固化物，把被粘物結合成一個整體膠的種類很多。膠黏劑樹脂能夠提高HMPUR中添加物的分散性。

常用的膠黏劑樹脂的制備方法是，首先將帶有極性基團的丙烯酸酯類單體與其他單體進行溶液共聚合，然后用中和劑中和再分散溶于水中。極性溶劑在反應過程中有時可起鏈轉移劑的作用，達到調節分子量的目的，同時反應結束后留于共聚物體系中可作助溶劑使用。帶羧基、羥基、氨基或環氧基的功能性基團于高溫下，可彼此反應而交聯固化，但固化溫度較高。在膠黏劑樹脂中添加水溶性的交聯劑如六甲氧甲基三聚氰胺、水溶性酚醛樹脂等，他們在加熱時彼此反應交聯。可于中溫固化完全。其中常見的親水基團是羧基、羥基、酰氨基、氨基、醚基和氧化乙烯鏈節等。膠黏劑樹脂作為濕氣固化熱熔膠的主體部分之一。福州膠黏劑用環保樹脂

膠黏劑樹脂在空氣中使用時，一般在180～200攝氏度就會發生熱氧化分解。貴陽膠粘劑用油性樹脂

膠黏劑樹脂中的懸浮聚合是一種較為復雜的生產工藝，一般是做為生產固體樹脂而采用的一種方法，固體膠黏劑樹脂，其一般都是采用了帶甲基的丙烯酸酯下去反應聚合，不帶甲基的丙烯酸酯一般都是帶有一定的官能團的，其在反應滏中聚合反應不易控制，容易發粘而至爆鍋，一般的流程是將單體、引發劑、助劑投入反應斧中然后放入蒸餾水反應，在一定時間和溫度反應后再水洗，然后再烘干，過濾等，其產品的生產控制較為嚴格，如在中間的哪一個環節做得不到位，其出來的產品就會有一定的影響，一般是體現在顏色上面和分子量的差別。貴陽膠粘劑用油性樹脂