膠黏劑樹脂共聚物單體選擇十分重要。還需要注意單體彼此間的共聚和均聚能力的大小（即競聚率的大小）。常用的水性膠黏劑樹脂的制備方法是：首先將帶有極性基團的丙烯酸酯類單體與其他單體進行溶液共聚合，然后用中和劑中和再分散溶于水中。極性溶劑在反應過程中有時可起鏈轉移劑的作用，達到調節分子量的目的，同時反應結束后留于共聚物體系中可作助溶劑使用。帶羧基、羥基、氨基或環氧基的功能性基團于高溫下，可彼此反應而交聯固化，但固化溫度較高。在水性膠黏劑樹脂中添加水溶性的交聯劑如六甲氧甲基三聚氰胺、水溶性酚醛樹脂等，他們在加熱時彼此反應交聯。可于中溫固化完全。膠黏劑樹脂一般會因溶劑的選擇不同而使產品性能不一樣。山西膠黏劑用樹脂

膠黏劑樹脂有許多特殊用途，如羧基膠黏劑樹脂可以和環氧樹脂反應，生產環氧/丙烯酸粉末涂料，因為膠黏劑樹脂表面張力比較低，所以抗油污能力比較強，使樹脂水溶性的途徑主要有兩條。其一是向共聚物分子鏈中引入帶極性的官能性單體，如甲基、亞甲基丁二酸（衣康酸）、羥乙酯、羥丙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺及縮水甘油酯等。其二是使共聚物在堿性介質下部分水解。膠黏劑樹脂共聚物單體選擇十分重要。還需要注意單體彼此間的共聚和均聚能力的大小（即競聚率的大小）。膠黏劑樹脂是由丙烯酸酯類和甲基丙烯酸酯類嘰其它烯屬單體共聚制成的樹脂，通過選用不同的樹脂結構、不同的配方、生產工藝及溶劑組成，可合成不同類型、不同性能和不同應用場合的膠黏劑樹脂。河南膠粘劑用油性樹脂價位膠黏劑樹脂普遍應用于涂料、膠粘劑、油墨、紡織和皮革助劑等許多領域。

膠黏劑樹脂的高溫性取決于固化物的熱變形溫度和熱氧化穩定性。前者決定了高溫下的力學性能，后者決定了極限使用溫度。這些都取決于樹脂及固化劑的分子結構和相互的反應性。一般說來，固化物中交聯點間的距離愈短，交聯密度愈大，分子鏈上芳環、脂環、雜環等耐熱剛性基團愈多則熱變形溫度愈高，高溫力學性能愈大，耐熱性愈好，但是脆性也愈大。脆性大會使強度降低，故通常要進行增韌。熱氧化穩定性是指固化物抵抗熱氧化破壞的能力。它與固化物分子的化學結構有關。可添加抗氧劑加以改善。

膠黏劑樹脂按生產的方式分類可以分為：1.本體聚合。是一種更有效的生產工藝。該過程是將原材料放入特殊的塑料薄膜中，然后使其反應成塊，將其取出并壓碎，然后過濾。用這種方法生產的固體膠黏劑樹脂的純度是所有生產方法中高的，產品的穩定性也是好的，其缺點也很充分。2.懸浮聚合。是一種較復雜的生產工藝，被用作固體樹脂的生產方法。固體膠黏劑樹脂，與丙烯酸甲酯在反應下聚合。通常，具有甲基的丙烯酸酯具有某些官能團。反應釜中的聚合反應不易控制，容易發粘。3.乳液聚合。是通過單體，引發劑和蒸餾水反應聚合而成的，一般樹脂的固含量為乳液的50％，是含有約50％的水乳膠溶液。合成的乳液通常是乳白色和帶藍色的，并且玻璃化轉變溫度是根據FOX公式設計的。膠黏劑樹脂在成膜過程中不交聯，相對分子量大，保光、保色性好。

膠黏劑樹脂分子與被粘物表面分子的作用過程有兩個過程，一階段是液體膠黏劑樹脂分子借助于布朗運動向被粘物表面擴散，使兩界面的極性基團或鏈節相互靠近，在此過程中，升溫、施加接觸壓力和降低膠黏劑樹脂粘度等都有利于布朗運動的加強。二階段是吸附力的產生。當膠黏劑樹脂與被粘物分子間的距離達到10-5時，界面分子之間便產生相互吸引力，使分子間的距離進一步縮短到處于較大穩定狀態。吸附理論把膠接作用主要歸于分子間的作用力。它不能圓滿地解釋膠粘劑樹脂與被膠接物之間的膠接力大于膠粘劑本身的強度相關這一事實。在測定膠接強度時，為克服分子間的力所作的功，應當與分子間的分離速度無關。事實上，膠接力的大小與剝離速度有關，這也是吸附理論無法解釋的。膠黏劑樹脂在汽車、電器、機械、建筑等領域應用普遍。長春膠黏劑用固體丙烯酸樹脂生產廠商

膠黏劑樹脂能夠增加初黏力。山西膠黏劑用樹脂

投料前對膠黏劑樹脂單體應該每批檢童單體是否有聚合情況發生。一是目測看看單體外觀是否透明；二看單體黏度是否正常，是否有變稠情況發生是否有小顆粒或狀物出現也可用甲醇測試。如發現異常情況應禁止投料，采取有效措施確保原料臺格。常用的膠黏劑樹脂或甲基膠黏劑樹脂在冬天或氣溫較低時通常會結晶無法加料使用。所以投料前應放在暖庫中化開，暖庫溫度不應高于35攝氏度。因為膠黏劑樹脂單體在高溫下易成膠，影響聚合反應生成樹脂的質量，所以化料時一定不要使用沸水或熱蒸汽。投料時如發現有的膠黏劑樹脂單體(包括苯乙烯等)顏色深、發黃則不應投料，否則生產出的樹脂顏色易變深或發黃。此時應進行生產前試驗以確保樹脂外觀、顏色合格。山西膠黏劑用樹脂