原子吸收分光光度計使用的首要限制是：該法只能進行無機元素的含量剖析，不能直接用于有機化合物的含量剖析和結構剖析;別的，慣例原子吸收分光光度計每測一種元素，要替換一次空心陰極燈光源，不能同時進行多元素剖析。所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統、自動進樣系統和檢測系統等組成。原子吸收分光光度計通常人體所需的常量或痕量元素以必定的濃度散布在人的體液和各種中，在人的生活動中起著不可或缺的作用，其主要生理功能是構成人體的組成部分，也是酶和維生素的組成部分。過高或過低的提升量會使霧化器霧化不穩定。空氣原子吸收分光光度計

調整熄滅器位置的目的在于使其縫口平行于外光路的光軸并位于正下方,以保證空心陰極燈的光束完整經過火焰并集聚于火焰中心而取得較高的靈活度。熄滅器的調整是在靜態下停止的。常以銅燈(324.1nm)作光源,按前述調整好燈的位置,調理負高壓,使透射比為1：100％，然后用儀器附帶的透光檢驗工具或一根火柴棒插入熄滅器縫口里。當對光棒直立在熄滅器縫口的正中心時,透射比應接近0%,否則仍需對熄滅器位置作前后調整，然后拍對光棒垂直置于縫口兩端,其透射比應降至30%,否則應改動熄滅器轉角直至到達請求為止。當靜態調整終了之后,若有必要,可在點火的狀況下,吸噴銅規范溶液,調整熄滅器的前后轉角及其高度，丈量不同位置時的吸光度。對應予大吸光度的位置為位置,但熄滅器不應擋光。由于不同元素的熄滅器高度是不同的，運用時應依據不同的元素重新調理熄滅器高度。三用原子吸收分光光度計選擇原子吸收分光度計分析樣品優點：準確度好。

原子吸收分光光度計常見的故障解決方法：故障現象：燃燒縫因生銹被腐蝕，致使汽化的樣品不能全部被原子化，降低了靈敏度。產生原因：液體樣品在噴霧器和撞擊球雙重作用下被汽化，結尾這些汽化的樣品集中流經到燃燒縫處被火焰加熱到原子化狀態參與測試。解決方法：如果火焰燃燒頭的燃燒縫被堵塞，勢必造成靈敏度的下降，解決的辦法就是用稀酸清洗燃燒縫。另一個有關燃燒縫的故障是燃燒縫因生銹而被腐蝕，造成縫隙處不光潔，從而影響了靈敏度的下降。

原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?規范參加法：適用于試樣的基體組成復雜且對測定有明顯干擾時，但在規范曲線呈線性關系的濃度范圍內的樣品。取四份相同體積的試樣溶液，從第二份起按比例參加不同量的待測元素的規范溶液．稀釋至一定體積。分別測定參加規范溶液后樣品的吸光度。以吸光度對參加的待測元素的濃度作圖，得到一條不經過原點的直線，外延此直線與橫坐標的交點即為試樣溶液中待測元素的濃度。為得到較為精確的外推結果·應少用四個點來作外推曲線。需求留意的是，該辦法只能消弭基體效應的影響，而不能消弭背景吸收的影響，故應扣除背景值。原子吸收分光光度計維護：檢查貯氣罐有無變化，有變化時檢查泄漏，檢查閥門控制；

原子吸收分光光度計采用新的電子技術，使儀器顯示數字化、進樣自動化，計算機數據處理系統使整個分析實現自動化。我國在1963年開始對原子吸收分光光度計有一般性介紹。1965年復旦大學電光源實驗室和冶金工業部有色金屬研究所分別研制成功空心陰極燈光源。1970年北京科學儀器廠試制成WFD-Y1型單光束原子吸收分光光度計。現在我國已有多家企業生產多種型號、性能較先進的原子吸收分光光度計。原子吸收分光光度計應用也有一定的局限性，即每種待測元素都要有一個能發射特定波長譜線的光源。原子吸收分光光度計原子化條件：程序升溫的條件選擇。雙光束原子吸收分光光度計現貨

原子吸收光譜分析，由于其靈敏度高、干擾少、分析方法簡單快速。空氣原子吸收分光光度計

原子吸收分光光度計首要用于金屬元素的測定，已多應用于礦藏、金屬、陶瓷、水泥、化工產品、土壤、食物、血液、生物體、環境污染物等試樣中的金屬元素的測定中。用樣量少。火焰原子吸收光譜測定的進樣量為3~6mL·min-1，選用微量進樣時可少至10~50μL。石墨爐原子吸收光譜測定的液體進樣為10~20μL，固體進樣量為毫克量級，需要的樣品量很少。儀器設備相對比較簡單，操作簡潔，易于把握。光纖技術：光纖的應用可使光路曲折，從而使儀器結構愈加緊湊，體積更小。它是一臺火焰石墨爐一體化AAS儀器，選用倉庫式設計，火焰在上面，將石墨爐放在下面，因而在切換時沒有任何機械部件的移動，使儀器的穩定性更好。空氣原子吸收分光光度計