原子吸收分光光度計(jì)，所謂微量元素，在環(huán)境地球化學(xué)中，指*占地球組成部分的0.01的60余種元素，微量元素分析儀的合量一般在1×10-8~1×108。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域從人體結(jié)構(gòu)來看，占人體總重量萬分之一以下者即為微量元素。什么是需微量元素和條性微量元素從營養(yǎng)化學(xué)、毒理學(xué)和環(huán)境污染等研討角度出發(fā)將微量元素分紅需微量元素或營養(yǎng)微量元素和毒性微量元素。原子吸收分光光度計(jì)微量元素分析儀廠家生產(chǎn)的微量元素分析儀需徵量元素是指能維持人體正常功用或結(jié)構(gòu)所需的微量元素，每日只需攝入Q.01g以下，即能滿足人體生理功用的需求。原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)用也有一定的局限性。中國原子吸收分光光度計(jì)廠家
原子吸收分光光度計(jì)與紫外可見分光光度計(jì)的區(qū)別：1、原理：原子吸收觀察的是構(gòu)成物質(zhì)的元素（原子）中的電子在原子軌道中的躍遷，屬于原子吸收。紫外可見光吸收觀察的是構(gòu)成物質(zhì)的分子中的電子在分子軌道中的躍遷，屬于分子吸收。2、能量:兩者有所同，又有所不同。定量分析的原則同，而測量所需的光能量不同：原子吸收為X射線，能量大，可激發(fā)電子從低的原子軌道向高的原子軌道躍遷。紫外可見吸收為紫外光及可見光，能量小，只能激發(fā)電子從分子軌道向較低（或次低）的空的分子軌道躍遷。通俗的說，原子吸收分光光度計(jì)是用較高的溫度來燃燒分子，使之原子化（變?yōu)榛鶓B(tài)原子），再通過特征輻射，把基態(tài)原子激發(fā)，并吸收能量，通過這個(gè)能量差（透過率）來計(jì)算出濃度。而紫外—可見分光光度計(jì)是通過顯色劑（一種能和我們被測元素產(chǎn)生絡(luò)合反應(yīng)的分子），與我們的被測元素產(chǎn)生反應(yīng)，并且反應(yīng)物分子帶有特定的顏色，經(jīng)過分子吸收氘燈（紫外區(qū)）或鎢燈（可見區(qū)）的照射，吸收燈發(fā)射的能量，通過能量差（透過率）來計(jì)算出濃度。上海**原子吸收分光光度計(jì)賣價(jià)原子吸收分光光度計(jì)的安全運(yùn)用留意事項(xiàng)：必定要運(yùn)用的乙炔專屬減壓閥，并裝有防回火設(shè)備。
火焰原子吸收分光光度計(jì)使用的注意事項(xiàng)：1、應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。2、為了防止光電管疲勞，不測定時(shí)必須將試樣室蓋打開，使光路切斷，以延長光電管的使用壽命。、取拿比色皿時(shí)，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光學(xué)表面。4、比色皿不能用堿溶液或氧化性強(qiáng)的洗滌液洗滌，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附著的水或溶液應(yīng)用擦鏡紙或細(xì)而軟的吸水紙吸干，不要擦拭，以免損傷它的光學(xué)表面。5、使用光度計(jì)前，應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)該對火焰原子吸收分光光度計(jì)的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。6、長期不用時(shí)，需用將儀器使用防護(hù)罩罩住。
你知道怎樣正確挑選原子吸收分光光度計(jì)嗎？1.剖析線挑選：通常選用共振吸收線為剖析線，測定高含量元素時(shí)，能夠選用靈敏度較低的非共振吸收線為剖析線。As、Se等共振吸收線位于200nm以下的遠(yuǎn)紫外區(qū)，火焰組分對其有明顯吸收，故用火焰原子吸收法測定這些元素時(shí)，不宜選用共振吸收線為剖析線。2.狹縫寬度挑選：狹縫寬度影響光譜通帶寬度與檢測器接受的能量。原子吸收分光光度計(jì)中，光譜堆疊干擾的幾率小，能夠答應(yīng)運(yùn)用較寬的狹縫。調(diào)節(jié)不同的狹縫寬度，測定吸光度隨狹縫寬度而變化，當(dāng)有其它的譜線或非吸收光進(jìn)入光譜通帶內(nèi)，吸光度將當(dāng)即減小。不引起吸光度減小的很大狹縫寬度，即為應(yīng)選取的合適的狹縫寬度。原子吸收分光光度計(jì)即每種待測元素都要有一個(gè)能發(fā)射特定波長譜線的光源。
在原子化進(jìn)程中，用高達(dá)數(shù)百安培電流加熱石墨管，在一秒鐘內(nèi)使之達(dá)到2000℃～3000℃，樣品在如此短的時(shí)刻被加熱蒸騰、解離成分子、原子蒸氣是一個(gè)急速分散脹大改變進(jìn)程。石墨管內(nèi)待測元素原子和共存物質(zhì)蒸氣的濃度具有激烈的時(shí)空特性，即管內(nèi)不同點(diǎn)的濃度隨時(shí)刻而急速改變，同一時(shí)刻不同方位的濃度也不同。用快速響應(yīng)檢測電路系統(tǒng)取得的原子吸收和背景吸收信號是兩條隨時(shí)刻改變的曲線，這便是原子化信號的瞬態(tài)性。這一點(diǎn)與火焰法的安穩(wěn)信號完全不同。此外，原子化進(jìn)程的瞬態(tài)信號還受制于石墨管的時(shí)刻和空間溫度特性，此乃人們感興趣也是研究很多的問題之一。原子吸收分光光度計(jì)原子化條件：燃燒器的高度選擇。國產(chǎn)原子吸收分光光度計(jì)報(bào)價(jià)
火焰原子化法中，火焰類型和特性是影響原子化效率的主要因素。中國原子吸收分光光度計(jì)廠家
理論研討和實(shí)驗(yàn)結(jié)果標(biāo)明，干擾的大小取決于吸收線堆疊水平，干擾元素的濃度及其靈活度。當(dāng)兩種元素的吸收線的波長差小于0.03nm時(shí)，則以為吸收線堆疊干擾是嚴(yán)重的。若堆疊的吸收線是靈活線，即便相差0.1nm，干擾也會明顯表現(xiàn)出來。當(dāng)然這種干擾還和干擾元素的濃度及單色儀的分辨率有關(guān)。有一些譜線，在理論上是堆疊線，但實(shí)驗(yàn)中并沒有察看到干擾。有可能是干擾元素在測定條件下原子化效率低而未能產(chǎn)生足夠的基態(tài)原子，也可能這些干擾元素的吸收線靈活度比較低，所以在通常狀況下表現(xiàn)不出來。消弭這種干擾普通是選用其它的剖析線或預(yù)別離干擾元素。中國原子吸收分光光度計(jì)廠家