原子吸收分光光度計噴口氣流通道阻塞：可取下撞擊球帽用反向氣流或水沖刷，也可用注射器灌水沖刷。噴口內管或氣流通道被有機質、積累的灰塵或干涸的鹽類等阻塞，可取下撞擊球帽將噴口刺進加熱或發煙的硫酸－重鉻酸鉀溶液中幾秒鐘，冷后用水沖刷（留意：不行使洗液進入霧化器內部），運用半年以上或發現流量削減，也應照此處理。原子吸收分光光度計每次運用結束，用蒸餾水吸噴2～3分鐘（不行用自來水防止溶液干涸阻塞）。工作室溫不行低于10度，不然噴口的降溫效果可使溶液結冰阻塞霧化器。原子吸收分光光度計主要用于痕量元素雜質的分析。民用原子吸收分光光度計儀器

原子吸收分光光度計霧化器長處和毛病處理：1、限流進液管阻塞，一般堵在進口處，可用手指除掉，或用壓縮空氣反向吹通，或用注射器反向灌水。2、吸入樣品溶液將盡時，管內形成成串氣泡，阻力比較大使吸入中止，用手指彈動進液管，使氣泡吸走，即可正常，也可用注射器吸走氣泡。3、霧化器內管阻塞：長堵在接近噴口處，取下撞擊球帽，用壓縮空氣或注射器反向灌水沖掉阻塞物，決不行用金屬絲捅，不然將損壞霧化器。4、噴口氣流通道阻塞：可取下撞擊球帽用反向氣流或水沖刷，也可用注射器灌水沖刷。民用原子吸收分光光度計儀器原子吸收分光度計分析樣品優點：操作方便、快速。

原子吸收分光光度計運用也有一定的局限性，即每種待測元素都要有一個能發射特定波長譜線的光源。原子吸收分光光度計剖析中，首要要使待測元素呈原子狀態，而原子化往往是將溶液噴霧到火焰中去完成，這就存在理化方面的攪擾，使對難溶元素的測定靈敏度還不行抱負，因而實際效果抱負的元素*30余個；因為儀器運用中，需用乙炔、氫氣、氬氣、氧化亞氮等，操作中有必要注意。靈敏度高、檢出限低由于試樣直接注入石墨管內，樣品幾乎全部蒸騰并參與吸收試樣原子化是在惰性氣體維護下，還原性氣氛的石墨管內進行的，有利于難熔氧化物的分化和自在原子的形成，自在原子在石墨管內平均停留時刻長，因而管內自在原子密度高，肯定靈敏度達10-12～10-14g。表1列出了石墨爐原子化法與火焰原子化法的靈敏度比較。

原子吸收光譜儀的常見干擾效應：1、物理干擾。物理干擾是指試樣在轉移、蒸發和原子化的過程中，由于物理的特性（如粘度、表面張力、密度等）的變化引起吸收強度下降的效應。采用可調式霧化器通過改變進樣量的大小、采用標準加入法（配置與被測樣品相似組成的標準樣品）或稀釋來消除物理干擾。2、光譜干擾。光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內存在吸收線、原子化池內的直流發射、分子吸收、光散射等。當采用銳性光源和交流調制技術時，**種因素一般可以不予考慮，主要考慮分子吸收和光散射，它們是形成光譜背景干擾的主要因素：分子吸收是指在原子化過程中生成的分子對輻射的吸收，分子吸收是帶狀光譜，會在一定波長范圍內形成干擾。光散射是在原子化過程中產生的微小固體顆粒使光產生散射，造成透光度減小，吸收度增加。原子吸收分光光度計的安全運用留意事項：排放的廢液應及時傾倒處理或與當地環保部門。

原子吸收分光光度計：利用待測元素的共振輻射，原子吸收分光光度計價格通過其原子蒸汽，測定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計。原子吸收分光光度計價格它有單光束，雙光束，雙波道，多波道等結構形式。其基本結構包括光源，原子化器，光學系統和檢測系統。它主要用于痕量元素雜質的分析，具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優點。普遍應用于各種氣體，金屬有機化合物，金屬醇鹽中微量元素的分析。但是測定每種元素均需要相應的空心陰極燈，這對檢測工作帶來不便。原子吸收分光光度計的安全運用留意事項：必定要運用的乙炔專屬減壓閥，并裝有防回火設備。民用原子吸收分光光度計儀器

原子吸收分光度計分析樣品優點：選擇性好。民用原子吸收分光光度計儀器

原子吸收分光度計分析樣品優點：⑴靈敏度高。采用火焰原子化方式，大多元素的靈敏度可達ppm級，少數元素可達ppb級，原子吸收分光度計若用高溫石墨爐原子化，其靈敏度可達10-10-10-14g，因此，原子吸收光譜法極適用于痕量金屬分析。⑵選擇性好。由于原子吸收線比原子發射線少得多，因此，本法的光譜干擾少，加之采用單元素制成的空芯陰極燈作銳線光源，光源輻射的光譜較純，對樣品溶液中被測元素的共振線波長處不易產生背景發射干擾。⑶操作方便、快速。原子吸收光譜分析與分光光度分析極為類似，其儀器結構、原理也大致相同，原子吸收分光度計因此對于長期從事化學分析的人使用原子吸收儀器極為方便，火焰原子吸收分析的速度也較快。民用原子吸收分光光度計儀器