原子吸收分光光度計(jì)怎樣用才正確：該崗位群主要是散布于冶金、環(huán)保、食物、制藥、醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)、化工、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域，主要從事環(huán)境和產(chǎn)品中金屬物質(zhì)的檢驗(yàn)以及科學(xué)研制的質(zhì)量操控等工作。原子吸收分光光度計(jì)操作員的工作內(nèi)容主要為樣品中金屬物質(zhì)的處理和檢測，以重金屬檢測為主，需熟練掌握儀器的使用，能對儀器進(jìn)行根本的保護(hù)。1.定性剖析：判別樣品中是否含有目標(biāo)金屬物質(zhì)或?qū)悠愤M(jìn)行純度判別。2.定量剖析：金屬產(chǎn)品中各種成分的含量剖析，環(huán)境中的金屬污染物質(zhì)量剖析，食物中鉛鎘汞等有害金屬物質(zhì)檢測，精細(xì)化學(xué)品中有害金屬剖析，藥品中雜質(zhì)金屬離子含量剖析等。3.成果處理：對檢測成果進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，給出標(biāo)準(zhǔn)化陳述。4.儀器保護(hù)：能對儀器進(jìn)行校檢，能對儀器進(jìn)行日常保護(hù)與保養(yǎng)。原子吸收分光光度計(jì)精密度1%左右。可靠原子吸收分光光度計(jì)差價(jià)

通常情況下，原子處于基態(tài)。當(dāng)相當(dāng)于原子中的電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需求的輻射頻率經(jīng)過原子蒸氣，原子就能從入射輻射中吸收能量，發(fā)生共振吸收，然后發(fā)生吸收光譜。原子吸收剖析便是使用基態(tài)原子對特征輻射的吸收程度的，常使用強(qiáng)吸收線作為剖析線。原子吸收光譜儀由以下四部分組成光源系統(tǒng):空心陰燈原子化系統(tǒng):火焰原子化器;原子吸收分光光度計(jì)或氫化物發(fā)生器。分光系統(tǒng)：單色器檢測系統(tǒng)：光電倍增管等。原子吸收分光光度計(jì)的長處是:原子化效率高，在可調(diào)的高溫下試樣使用率達(dá)100，活絡(luò)度高，試樣用量少，適用于難熔元素的測定。缺陷是:試樣組成不均勻性的影響較大，測定度較低，共存化合物的攪擾比火焰原子化法大，攪擾布景比較嚴(yán)重，一般都需求校正布景。可靠原子吸收分光光度計(jì)差價(jià)原子吸收分光度計(jì)分析樣品優(yōu)點(diǎn)：選擇性好。

原子吸收分光光度計(jì)基線漂移測試注意事項(xiàng)：①我國的原子吸收分光光度計(jì)計(jì)量檢定規(guī)程規(guī)定：測試基線漂移時(shí)銅燈預(yù)熱3min，這是不妥的。因?yàn)閺睦碚撋现v，銅燈一般在30min左右才能達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，所以操作時(shí)應(yīng)該預(yù)熱30min。②雙光束和單光束的測試結(jié)果不應(yīng)該相同，因?yàn)閺睦碚撋现v，雙光束測試指標(biāo)應(yīng)稍優(yōu)于單光束儀器，否則雙光束儀器沒有意義。③計(jì)量檢定規(guī)程規(guī)定測試基線漂移的時(shí)間為30min，這也是欠妥當(dāng)?shù)摹Ｄ壳埃瑖H上的做法是連續(xù)測試一小時(shí)。然而，有些制造廠商采用測試lOmin或測試30min等，來作為基線漂移的測試時(shí)間，這是不科學(xué)的。因?yàn)椋绻褂谜咦鲆粋€實(shí)驗(yàn)，在lOmin內(nèi)還未做完，儀器的基線就已經(jīng)漂掉了，這怎么能保證分析測試數(shù)據(jù)的可靠性呢?30min的測試時(shí)間也不科學(xué)，因?yàn)榭招年帢O燈是一種氣體放電燈，從物理學(xué)或從氣體發(fā)光的理論來講，一般的氣體放電燈其發(fā)光要在30min左右才能達(dá)到穩(wěn)定。特別是1Omin時(shí)間，燈泡的發(fā)光也未達(dá)到較佳值，何況還有其他比較多因素決定了儀器還未達(dá)到測試穩(wěn)定的狀態(tài)。所以，測試穩(wěn)定性應(yīng)該保證一小時(shí)才能得出正確的結(jié)果。

原子吸收分光光度計(jì)與紫外可見分光光度計(jì)的區(qū)別：1、光源:紫外可見分光光度計(jì)使用的是鎢燈或氘燈發(fā)射連續(xù)光譜。原子吸收分光光度計(jì)使用的是空心陰極燈發(fā)射特征波長的銳線光，選擇性會更好。2、檢測器：紫外可見分光光度計(jì)一般使用光電管來檢測。而原子吸收分光光度計(jì)使用的是光電倍增管，分辨力比光電管強(qiáng)。3、應(yīng)用：原子吸收分光光度計(jì)是屬于原子光譜。紫外可見分光光度計(jì)屬于分子光譜，兩者都符合朗伯-比耳定律；4、檢出限:原子吸收分光光度計(jì)檢出限低，火焰原子吸收法的檢出限可達(dá)到ppb級。紫外可見分光光度計(jì)如果顯色劑不同則檢出限也不一樣，但每種顯色劑帶來的干擾也會不一樣。原子吸收分光光度計(jì)使用的是光電倍增管，分辨力比光電管強(qiáng)。

原子吸收光譜儀所檢測，導(dǎo)致吸光度值偏高：光譜背景除了波長特征之外，還有時(shí)間、空間分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信號之前產(chǎn)生，當(dāng)有快速響應(yīng)電路和記錄裝置時(shí)，可以從時(shí)間上分辨分子吸收和原子吸收信號。樣品蒸氣在石墨爐內(nèi)分布的不均勻性，導(dǎo)致了背景吸收空間分布的不均勻性。提高溫度使單位時(shí)間內(nèi)蒸發(fā)出的背景物的濃度增加，同時(shí)也使分子解離增加。這兩個因素共同制約著背景吸收。在恒溫爐中，提高溫度和升溫速率，使分子吸收明顯下降。原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計(jì)，根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進(jìn)行金屬元素分析。可靠原子吸收分光光度計(jì)差價(jià)

原子吸收光譜分析法在無機(jī)元素微量和痕量分析中占有極為重要的地位。可靠原子吸收分光光度計(jì)差價(jià)

原子吸收分光光度計(jì)程序升溫的條件選擇：在原子吸收分光光度計(jì)中，合理選擇干燥、灰化、原子化及除殘溫度與時(shí)間是十分重要的。干燥應(yīng)在稍低于溶劑沸點(diǎn)的溫度下進(jìn)行，以避免試液飛濺。灰化的意圖是除去基體和局外組分，在保證被測元素沒有丟失的前提下應(yīng)盡或許運(yùn)用較高的灰化溫度。原子化溫度的選擇原則是，選用達(dá)到很大吸收信號的很低溫度作為原子化溫度。原子化時(shí)間的選擇，應(yīng)以保證完全原子化為準(zhǔn)。原子化階段停止通維護(hù)氣，以延伸自由原子在石墨爐內(nèi)的平均停留時(shí)間。除殘的意圖是為了消除殘留物發(fā)生的記憶效應(yīng)，除殘溫度應(yīng)高于原子化溫度。可靠原子吸收分光光度計(jì)差價(jià)