我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和服用肝保護劑組。其中正常對照組未攝入乙醇，模型對照組與服用肝保護劑組都攝入了等量的乙醇（乙醇通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。肝保護劑組在攝入對乙醇的同時攝入美他多辛之類的肝保護劑。服用一段時間肝保護劑后，我們在顯微鏡下觀察斑馬魚肝臟及卵黃囊表型，同時制作成病理切片觀察肝臟的病理結構變化。從病理切片中也能看出來，正常對照組肝細胞核規則清晰，肝細胞結構正常，邊緣清晰。乙醇處理后，斑馬魚肝細胞結構模糊、肝細胞核腫大，肝組織出現脂肪空泡樣變性，而肝保護劑組細胞和正常斑馬魚中形態相似。斑馬魚模型評價胃腸道毒性。中藥藥效評價報價

斑馬魚消化道的解剖結構和細胞結構與人類消化道相似，具有同心圓層的內上皮、結締組織、環狀肌肉和外縱肌層。三硝基苯磺酸（TNBS）的乙醇溶液造模法屬于正常免疫系統下的半抗原誘導性模型，當TNBS的乙醇溶液灌腸時，乙醇作為有機溶劑溶解腸粘膜表面的黏液，暫時性破壞腸粘膜屏障，使TNBS和腸組織蛋白結合形成完全抗原，導致腸黏膜免疫系統針對該抗原的遲發性變化反應，并造成腸黏膜的損傷。杯狀細胞是黏蛋白的主要來源，其數量和形態反應腸粘膜的健康狀況，是腸粘膜異常的敏感指標。由于斑馬魚通體透明的特點，有兩種方法檢測結腸炎的防治作用。1.觀察腸腔面積的變化，2.通過特異性染料（呈藍色）對腸道的杯狀細胞染色，通過觀察杯狀細胞數量來判斷腸粘膜的損傷情況。藥物活性預測利用斑馬魚模型評價腸道消化功能。

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和改善貧血藥物組。其中正常對照組未攝入苯肼，模型對照組與改善貧血藥物組都攝入了等量的苯肼（苯肼通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。服用改善貧血藥物組先攝入生血寧之類的改善貧血藥物后，再加入苯肼。服用改善貧血藥物一段時間后，再加入苯肼共同處理一段時間。我們對斑馬魚整體做紅細胞特異性染色，經過分析斑馬魚的紅細胞數量（染色強度）。可以看到，模型對照組紅細胞數量（染色強度）較正常對照組明顯減少，服用改善貧血藥物組的紅細胞數量（染色強度）與正常對照組比較相似，沒有明顯的紅細胞減少情況。

腸道消化是食物在消化道中分解的過程，包括機械性消化（通過消化道肌肉搜索將食物與消化液混合并向消化道遠端推送）和化學性消化（通過消化腺分泌的消化酶將大分子分解為小分子物質的過程）。腸道內的消化液包括胰脂肪酶、胰蛋白酶、胰淀粉酶等。在受精后的26-126h，斑馬魚腸道的管腔形成，內胚層分化出連續的有功能的腸道上皮。斑馬魚腸道肌肉發達，可分為兩層平滑肌，有利于食物的蠕動消化。通過特異性的檢測試劑盒檢測OD值，可以量化斑馬魚體內胰脂肪酶和胰蛋白酶含量。斑馬魚評價胃腸道粘膜損傷輔助保護功效。

靜脈注射給予長春瑞濱造模斑馬魚抵抗力低下模型。大劑量長春瑞濱骨髓抑制明顯，導致血小板、紅細胞及白細胞數目（中性粒細胞、巨噬細胞、T細胞等）減少和貧血，導致抵抗力低下。人類與斑馬魚在免疫系統的細胞組成上極為相似，而且斑馬魚是目前所有同時具有特異性免疫和非特異性免疫動物個體中體積較小的，適合高通量評價調節免疫功效。斑馬魚靜脈注射大劑量長春瑞濱后可造成免疫低下。采用轉基因T細胞紅色熒光斑馬魚，可在熒光顯微鏡在觀察到抵抗力低下的斑馬魚體內的T細胞熒光強度明顯減弱斑馬魚評價炎癥反應作用。如何評價中藥藥效

斑馬魚模型評價基因毒性。中藥藥效評價報價

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和服用腦血管保護劑組。其中正常對照組未攝入辛伐他汀，模型對照組與服用腦血管保護劑組都攝入了等量的辛伐他汀（辛伐他汀通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。服用腦血管保護劑組在攝入辛伐他汀的同時攝入羊藿苷之類的腦血管保護劑。服用腦血管保護劑一段時間后，我們對斑馬魚腦部出血、心搏輸出、血流速度和行為學（運動改善）情況進行觀察。可以看到，服用腦血管保護劑組的斑馬魚頭部情況與正常對照組比較相似，沒有明顯的腦出血現象。中藥藥效評價報價

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