斑馬魚血管生成基因如血管內(nèi)皮細胞生長因子（VEGF）、an-iopoietins、ephrions及相應(yīng)受體與哺乳動物功能相似，而且斑馬魚血管系統(tǒng)及其對調(diào)節(jié)血管新生類藥物的***反應(yīng)與哺乳動物類似。另外斑馬魚胚胎在血液循環(huán)系統(tǒng)嚴重缺陷的情況下仍能存活，且胚胎透明，利用血管轉(zhuǎn)基因熒光斑馬魚可以在24小時以內(nèi)就定量評價藥物的血管形成***作用。

與傳統(tǒng)的雞胚尿囊膜、小鼠角膜實驗相比，斑馬魚更加便捷、快速、高效，而且結(jié)果定量分析的準確度更高。

目前多個出于臨床試驗階段的抗血管生成靶向候選***藥如SU5416、SU6668、TNP470、SU4312和AG1478等均對斑馬魚的血管形成有***的***效果。用斑馬魚篩選發(fā)現(xiàn)具有血管形成***活性的中***體化合物也有很多，如靛玉紅、呋喃二烯等。 斑馬魚試驗成功驗證中藥在體內(nèi)的效果機理。斑馬魚行為學(xué)研究

斑馬魚轉(zhuǎn)基因品系制備服務(wù)簡介1.轉(zhuǎn)基因斑馬魚轉(zhuǎn)基因技術(shù)包括顯微注射、電穿孔技術(shù)（電脈沖介導(dǎo)）、精子載體法、GAL4/UAS轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)、Tol2轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)、擬型反轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)、重組桿狀病毒介導(dǎo)等方法。2.轉(zhuǎn)基因技術(shù)目的2.1通過定點敲除技術(shù)進行基因鑒定和功能研究；2.2利用報告基因?qū)κ荏w等蛋白質(zhì)進行功能研究；2.3構(gòu)建各種斑馬魚突變體，通過斑馬魚疾病模型進行人類疾病研究和藥物篩選；2.4構(gòu)建含有特異性啟動子的生物感應(yīng)器，用于環(huán)境監(jiān)測。3.Tol2轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)優(yōu)點3.1Tol2轉(zhuǎn)座子可攜帶大片段DNA；3.2Tol2轉(zhuǎn)座子沒有位置偏好性，幾乎能整合到染色體的任意位置；3.3Tol2轉(zhuǎn)座子的耐受范圍很廣；3.4Tol2作為天然的具有自主轉(zhuǎn)座活性的脊椎動物轉(zhuǎn)座子，能夠在胚胎發(fā)育的不同時期進行有效的轉(zhuǎn)移；3.5Tol2轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)能夠有效克服外源基因在后代傳遞頻率低的技術(shù)難題。服務(wù)流程▲客戶提出轉(zhuǎn)基因品系制備需求→▲分析可行性→▲構(gòu)建載體→▲斑馬魚胚胎注射→▲founder篩選→▲F1代斑馬魚養(yǎng)殖→▲F2代斑馬魚養(yǎng)殖環(huán)特生物優(yōu)勢1.特有的養(yǎng)殖方法可縮短服務(wù)周期；2.豐富的經(jīng)驗和及時溝通助力科研實驗。杭州環(huán)特公司官網(wǎng)斑馬魚藥物毒理學(xué)評價技術(shù)。

【試驗計劃】咱們將受測試軟骨熒光斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和軟骨修正產(chǎn)品組。其間正常對照組未攝入DXMS，模型對照組與服用軟骨修正產(chǎn)品組都攝入了等量的DXMS（DXMS經(jīng)過溶解到養(yǎng)魚用水中的方法攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用軟骨修正產(chǎn)品組在攝入DXMS的一起攝入硫酸軟骨素之類的軟骨修正產(chǎn)品。服用一段時間軟骨修正產(chǎn)品后，咱們觀察軟骨熒光的改變。能夠看到，服用軟骨修正產(chǎn)品組的軟骨情況與未攝入DXMS的正常對照組比較類似，沒有明顯的軟骨損害。

成功除了努力還需要借助科學(xué)的方法和先進的工具。斑馬魚模型的獨特優(yōu)勢使其能夠?qū)ΜF(xiàn)有的有體外實驗和哺乳動物組成的傳統(tǒng)藥物研發(fā)模式，斑馬魚既可以作為體外實驗和哺乳動物實驗之間的橋梁，在早期淘汰大量成***不佳的候選化合物，減少哺乳動物實驗階段的時間和費用成本。同時，一些靠現(xiàn)有方法很難解決的藥效和安全性評價模型可以通過斑馬魚來解決，打破實驗技術(shù)方面的瓶頸和束縛；另外，利用斑馬魚模型，我們可以在一些特定靶向藥物的開發(fā)上采用新的研發(fā)模式，從斑馬魚篩選開始，將活性與安全性較好候選化合物篩選出來后，同時開展體外機制研究和哺乳動物體內(nèi)實驗，通過這種模式，可以大幅縮短早期研發(fā)周期、節(jié)省研發(fā)成本、提高藥物發(fā)現(xiàn)的成功率。斑馬魚成效試驗結(jié)果是什么？

斑馬魚模型現(xiàn)已在歐美國家廣泛應(yīng)用于人類疾病模型研究、新藥篩選、藥物毒性與安全性評價。目前國際上已有19個基于斑馬魚模型研發(fā)的藥物（包括老藥新用）已獲得美國FDA的臨床實驗許可或上市許可，如PGE2、Lenaldekar、Thalidomide和Rosuvastatin等。諾華、輝瑞、羅氏、默克和阿斯利康等跨國醫(yī)藥巨頭公司均通過自建或合作方式用斑馬魚進行藥物早期研發(fā)，極大地推動了斑馬魚模型在藥物研發(fā)應(yīng)用中的標(biāo)準化和規(guī)范化進度。由多個不同實驗室進行的實驗結(jié)果表明，斑馬魚模型對藥物心血管毒性、發(fā)育毒性和胃腸道毒性等的評價結(jié)果與人體實驗結(jié)果的一致性平均達到了80%以上（表2），按照歐洲選擇性分析方法評價中心（ECVAM）的評價標(biāo)準，大部分的預(yù)測準確率已達到了良好（75-85%）或***（85%）的水平。近來，行內(nèi)熱議的斑馬魚成效備案，你想知道的都在這里。斑馬魚水質(zhì)評估

斑馬魚心血管毒性評價模型。斑馬魚行為學(xué)研究

在飼養(yǎng)體系里，科研人員們會準確調(diào)控水的溫度、電導(dǎo)率等參數(shù)，并設(shè)定固定的日常光照時刻，以保證斑馬魚能在實驗室內(nèi)大規(guī)模繁育，確保實驗的有序進行。儀器設(shè)備實驗室除了先進的飼養(yǎng)體系，還具有了先進的正置熒光顯微鏡、熒光定量PCR儀、熒光酶標(biāo)儀、斑馬魚行為分析儀等檢測設(shè)備。斑馬魚成魚體長5cm左右，其胚胎通明，在受精72h后完結(jié)孵化，并在孵出后3個月內(nèi)性成熟。成年斑馬魚的繁衍周期短(一般7d左右)，若條件適宜，成年雌性斑馬魚可定期產(chǎn)卵(每次200～300個)。在斑馬魚的前期胚胎及幼體的發(fā)育過程中，尚無性別分解，原始性腺都是相同的且具有雙向發(fā)育的潛能，易受環(huán)境(溫度、光照、pH值等)因素的影響而改變其遺傳性別。斑馬魚行為學(xué)研究

杭州環(huán)特生物科技股份有限公司坐落在江陵路88號5幢1樓A區(qū)，是一家專業(yè)的斑馬魚實驗、斑馬魚模型、生物檢測、動物實驗、動物模型、動物平臺、高通量篩選、藥品篩選、原料篩選、成分篩選、臨床前研究、功效評價、安全評價、安全性評價、毒性評價、藥品評價、藥效評價、化妝品評價、保健食品評價、功效驗證、毒理實驗、毒性試驗、藥品實驗、化妝品配方研發(fā)等。公司。公司目前擁有專業(yè)的技術(shù)員工，為員工提供廣闊的發(fā)展平臺與成長空間，為客戶提供高質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)，深受員工與客戶好評。公司以誠信為本，業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋斑馬魚實驗，動物實驗，功效安全評價，生物檢測，我們本著對客戶負責(zé)，對員工負責(zé)，更是對公司發(fā)展負責(zé)的態(tài)度，爭取做到讓每位客戶滿意。公司憑著雄厚的技術(shù)力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實的工作作風(fēng)、良好的職業(yè)道德，樹立了良好的斑馬魚實驗，動物實驗，功效安全評價，生物檢測形象，贏得了社會各界的信任和認可。