臨床前研究的起點是體外活性篩選，通過高通量技術（如96孔板、自動化液體處理系統）從化合物庫中篩選出對靶點具有抑制或活動作用的“苗頭化合物”。例如，針對EGFR突變型肺ancer，通過酶聯免疫吸附試驗（ELISA）篩選能抑制EGFR激酶活性的小分子，初始命中率可能低至0.1%。隨后，通過構效關系（SAR）研究優化分子結構——通過合成系列類似物（如改變苯環取代基、調整酰胺鍵位置），結合表面等離子共振（SPR）技術測定結合親和力（KD值），逐步提升活性（如將IC50從μM級優化至nM級）。這一階段需平衡活性與理化性質（如logP、溶解度），避免“活性陷阱”（如過度追求高親和力導致代謝不穩定）。例如，某候選HER2抑制劑通過引入氟原子降低脂溶性，成功將半衰期從2小時延長至8小時，為后續體內研究奠定基礎。康復類藥物臨床前，干擾斑馬魚肢體，借其再生看藥對恢復的助力。寧波化學藥臨床前效學評價cro

臨床前實驗涉及多種精密的檢測與分析方法。在細胞實驗層面，常采用細胞活力檢測技術，如 MTT 法或 CCK - 8 法，通過檢測細胞代謝活性來判斷藥物對細胞的毒性或增殖促進作用。流式細胞術則可對細胞的表面標志物、細胞周期以及凋亡情況進行定量分析，深入了解藥物對細胞群體的影響。在動物實驗方面，血液學檢測能夠監測血常規指標，反映藥物對造血系統的影響；生化檢測可測定肝腎功能指標、血脂血糖水平等，評估藥物的代謝毒性和對機體代謝平衡的干擾。組織病理學分析是重要的終點檢測手段，對動物組織進行切片、染色后，在顯微鏡下觀察組織結構和細胞形態的變化，確定藥物是否引起organ損傷及損傷程度。此外，現代影像學技術如小動物磁共振成像（MRI）、正電子發射斷層掃描（PET）等也被用于實時監測藥物在動物體內的分布、代謝以及對organ功能的影響，為臨床前實驗提供豐富且直觀的信息。杭州小分子臨床前評價針對罕見病，臨床前靠斑馬魚特殊表型，發掘潛在醫療靶點，燃起希望。

臨床前安全評價還涵蓋了對藥物特殊毒性的檢測。其中，生殖毒性試驗尤為重要，因為這關系到藥物對生育能力和胎兒發育的影響。研究人員會觀察藥物對雄性和雌性動物生殖organ的結構和功能的影響，包括精子質量、數量、活力以及雌性動物的發情周期、受孕率、胚胎著床率等。在整個孕期，持續監測母體和胎兒的健康狀況，檢查胎兒的生長發育情況，是否存在畸形等異常現象。此外，遺傳毒性試驗也是必不可少的環節，通過多種體外和體內試驗方法，如細菌回復突變試驗、染色體畸變試驗等，檢測藥物是否具有致突變性，即是否會引起遺傳物質的損傷和改變，從而可能導致基因突變、染色體異常等問題，因為這些遺傳毒性效應可能增加患ancer等疾病的風險，所以必須在臨床前進行嚴格評估。

v類organ（Organoids）和器官芯片（Organ-on-a-Chip）技術是臨床前藥效研究的改變性工具，可模擬人體organ的復雜結構與功能。類organ由患者來源的干細胞或成體細胞在體外自組裝形成，保留了原始組織的細胞類型、空間排列及部分生理功能。例如，結直腸ancer類organ可保留患者tumor的突變特征（如KRAS、APC突變），用于測試靶向藥物的敏感性；肝類organ可模擬藥物代謝過程，預測肝毒性。器官芯片則通過微流控技術將多種細胞類型（如內皮細胞、免疫細胞）共培養于芯片上，構建動態生理環境。例如，肺芯片可模擬呼吸運動及氣流對藥物分布的影響，用于評估吸入制劑的療效。此類技術相比傳統動物模型更具人源化特征，可減少種屬差異導致的假陰性/陽性結果。例如，某抗纖維化藥物在動物模型中無效，但在肺類organ中明顯抑制成纖維細胞活化，終通過類organ數據支持其進入臨床試驗。臨床前實驗時，斑馬魚幼魚體型小，微量藥物即顯藥效，節省珍貴樣本。

藥效學評價是小分子藥物臨床前研究的關鍵環節，需通過體外細胞實驗、離體組織實驗及活的體動物模型綜合評估藥物活性。體外實驗中，MTT法或CellTiter-Glo法可定量檢測藥物對腫瘤細胞增殖的抑制作用，例如帕博西尼（CDK4/6抑制劑）在乳腺ancer細胞系中顯示IC50值低至10nM。離體組織實驗則利用患者來源tumor組織（PDXO）或tumor類organ，評估藥物在接近人體環境的療效。活的體模型方面，小鼠PDX模型可保留患者tumor的遺傳特征，而斑馬魚模型因其高通量、可視化優勢，適用于快速篩選。例如，在結直腸ancer研究中，斑馬魚PDX模型可在7天內完成藥物對tumor生長、血管生成的抑制率測定，與小鼠模型結果一致性達85%。多層次驗證體系確保了藥效學數據的可靠性與臨床轉化價值。利用斑馬魚開展臨床前試驗，其繁殖快、成本低，能高效篩選大量候選藥物。杭州注射液臨床前研究服務平臺

臨床前利用斑馬魚基因易編輯特性，敲除特定基因，模擬遺傳病癥。寧波化學藥臨床前效學評價cro

外泌體作為納米級細胞外囊泡，尺寸在30-150納米，由幾乎所有細胞分泌，在細胞間信號傳遞中扮演關鍵角色。臨床前研究首要聚焦于外泌體的基礎特性，包括其生物合成、分泌機制以及內含物組成。研究發現，外泌體富含蛋白質、核酸和脂質等生物活性成分，且其內容物反映了來源細胞的狀態。例如，腫瘤細胞分泌的外泌體與正常細胞來源的相比，其蛋白質和核酸譜存在明顯差異，這些差異為疾病診斷提供潛在生物標志物。同時，深入了解外泌體如何被細胞攝取、釋放及在體內循環，有助于揭示其發揮生理病理作用的機制，為后續臨床應用奠定理論基石。寧波化學藥臨床前效學評價cro