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倉鼠腎細(xì)胞

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-05

HPC人腎足細(xì)胞是腎小球?yàn)V過屏障的重要組成部分,具有獨(dú)特的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能特性。這些細(xì)胞通過延伸的足突相互交錯(cuò),形成裂孔隔膜,與腎小球基底膜共同構(gòu)成選擇性濾過屏障,防止大分子蛋白的流失。HPC細(xì)胞表達(dá)特異性標(biāo)志物如nephrin、podocin和WT-1,這些分子不僅參與維持細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu),還在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。在病理?xiàng)l件下,HPC細(xì)胞的損傷與多種腎臟疾病密切相關(guān)。例如,糖尿病腎病中,***環(huán)境可導(dǎo)致足細(xì)胞凋亡和脫落,破壞濾過屏障的完整性。此外,微小病變性腎病和局灶節(jié)段性腎小球硬化等疾病也與足細(xì)胞功能障礙直接相關(guān)。研究顯示,足細(xì)胞損傷后再生能力有限,因此保護(hù)足細(xì)胞成為***腎臟疾病的重要策略。近年來,體外培養(yǎng)的HPC細(xì)胞模型被廣泛應(yīng)用于研究足細(xì)胞生物學(xué)和疾病機(jī)制。通過基因編輯技術(shù)(如CRISPR-Cas9)和藥物篩選平臺,科學(xué)家能夠深入探索足細(xì)胞在疾病發(fā)***展中的作用,并開發(fā)新的***靶點(diǎn)。這些研究為理解腎臟疾病的分子機(jī)制和開發(fā)精細(xì)***策略提供了重要依據(jù)。細(xì)胞內(nèi)的鈣離子信號調(diào)控多種細(xì)胞活動。倉鼠腎細(xì)胞

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HK-2人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞是一種永生化的人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞系,來源于正常成人腎臟組織,經(jīng)HPV16E6/E7基因轉(zhuǎn)染獲得永生化特性。該細(xì)胞保留了近曲小管上皮細(xì)胞的許多特性,如表達(dá)刷狀緣酶(如堿性磷酸酶)和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(如鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SGLT2),因此廣泛應(yīng)用于腎臟生理和病理研究,特別是急性腎損傷(AKI)、慢性腎臟?。–KD)和藥物性腎毒性等疾病的體外模型構(gòu)建。HK-2細(xì)胞在腎臟疾病機(jī)制研究中具有重要價(jià)值。例如,通過暴露于腎毒性物質(zhì)(如順鉑、慶大霉素)或高糖環(huán)境,可以模擬藥物性腎損傷和糖尿病腎病的病理過程,研究其分子機(jī)制及潛在干預(yù)措施。此外,HK-2細(xì)胞還被用于研究腎臟纖維化、氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)在慢性腎臟病進(jìn)展中的作用,以及腎臟上皮細(xì)胞在缺血再灌注損傷中的反應(yīng)。在培養(yǎng)方面,HK-2細(xì)胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基,需在37℃、5%CO?環(huán)境下進(jìn)行。由于其易于培養(yǎng)和高重復(fù)性的特點(diǎn),HK-2細(xì)胞成為研究腎臟疾病機(jī)制和藥物篩選的重要工具。通過基因編輯技術(shù)(如CRISPR-Cas9)和轉(zhuǎn)錄組分析,科學(xué)家能夠深入探索腎臟上皮細(xì)胞在疾病發(fā)***展中的作用,并開發(fā)新的***策略。倉鼠腎細(xì)胞細(xì)胞周期包括間期和分裂期,確保細(xì)胞復(fù)制。

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L6大鼠成肌細(xì)胞是一種來源于大鼠骨骼肌的細(xì)胞系,廣泛應(yīng)用于肌肉生物學(xué)和代謝研究領(lǐng)域。該細(xì)胞系由Yaffe和Saxel于1977年建立,具有典型的成肌細(xì)胞特性,能夠在低血清條件下分化為多核肌管,模擬骨骼肌的形成過程。L6細(xì)胞在分化過程中會表達(dá)肌肉特異性標(biāo)志物,如肌球蛋白和肌酸激酶,因此常被用于研究肌肉分化機(jī)制及肌肉特異性基因的功能調(diào)控。此外,L6細(xì)胞對胰島素敏感,能夠響應(yīng)胰島素刺激并調(diào)節(jié)葡萄糖攝取,使其成為研究葡萄糖代謝、胰島素信號通路以及肌肉相關(guān)代謝疾病的理想模型。在實(shí)驗(yàn)中,L6細(xì)胞通常通過優(yōu)化培養(yǎng)條件(如使用2%馬血清)誘導(dǎo)分化,以滿足不同研究需求。由于其易于培養(yǎng)和高分化效率,L6細(xì)胞在藥物篩選、能量代謝研究以及肌肉功能調(diào)控等領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。總之,L6大鼠成肌細(xì)胞因其獨(dú)特的分化能力和代謝特性,為肌肉生物學(xué)和相關(guān)代謝研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)工具。

MEF(Mouse Embryonic Fibroblasts)小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是一種來源于小鼠胚胎的細(xì)胞系,廣泛應(yīng)用于發(fā)育生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和再生醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。該細(xì)胞系具有典型的成纖維細(xì)胞特性,能夠分泌多種細(xì)胞外基質(zhì)成分,并參與組織修復(fù)和再生過程。MEF細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力和多向分化潛能,常用于研究細(xì)胞增殖、分化、衰老以及細(xì)胞外基質(zhì)的相互作用。由于其來源***且易于培養(yǎng),MEF細(xì)胞成為研究胚胎發(fā)育、干細(xì)胞微環(huán)境以及細(xì)胞信號通路的理想模型。此外,MEF細(xì)胞在基因功能研究、藥物篩選以及組織工程研究中也發(fā)揮了重要作用。由于其多功能性和廣泛的應(yīng)用價(jià)值,MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞為發(fā)育生物學(xué)和再生醫(yī)學(xué)研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)工具,為深入理解細(xì)胞行為和發(fā)育機(jī)制提供了有力支持。細(xì)胞間通過信號分子進(jìn)行信息交流。

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HIEC-6細(xì)胞是一種來源于人正常腸上皮的細(xì)胞系,具有典型的腸道上皮細(xì)胞特性,包括極性結(jié)構(gòu)和屏障功能。這類細(xì)胞在體外培養(yǎng)中能夠形成緊密連接,模擬腸道上皮的天然屏障特性,是研究腸道生理功能和細(xì)胞間相互作用的理想模型。HIEC-6細(xì)胞在營養(yǎng)物質(zhì)吸收、免疫調(diào)節(jié)以及微生物相互作用等方面表現(xiàn)出與體內(nèi)腸道上皮細(xì)胞相似的功能,因此在腸道生物學(xué)研究中具有重要價(jià)值。通過研究HIEC-6細(xì)胞,可以深入探討腸道上皮細(xì)胞在維持腸道屏障完整性中的分子機(jī)制,例如緊密連接蛋白的表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞外基質(zhì)的相互作用以及信號通路的***。此外,HIEC-6細(xì)胞還被用于研究腸道上皮細(xì)胞對微生物及其代謝產(chǎn)物的響應(yīng)機(jī)制,為揭示腸道微環(huán)境中的細(xì)胞-微生物相互作用提供了重要線索。由于其來源明確且功能穩(wěn)定,HIEC-6細(xì)胞在基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究中均具有廣泛的應(yīng)用前景。細(xì)胞內(nèi)的溶酶體負(fù)責(zé)分解廢物和損傷的細(xì)胞器。Ramos人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞

細(xì)胞內(nèi)的DNA修復(fù)機(jī)制維持基因組穩(wěn)定性。倉鼠腎細(xì)胞

16HBE人支氣管上皮細(xì)胞是一種永生化的人支氣管上皮細(xì)胞系,來源于正常人支氣管組織,經(jīng)SV40病毒轉(zhuǎn)染獲得永生化特性。該細(xì)胞保留了正常支氣管上皮細(xì)胞的許多特性,如形成緊密連接、表達(dá)角蛋白和纖毛結(jié)構(gòu),因此廣泛應(yīng)用于呼吸道疾病的研究,特別是慢性阻塞性肺疾?。–OPD)、***和囊性纖維化等疾病的體外模型構(gòu)建。16HBE細(xì)胞在呼吸道炎癥和屏障功能研究中具有重要價(jià)值。例如,通過暴露于炎癥介質(zhì)(如IL-1β、TNF-α)或環(huán)境污染物(如PM2.5、**煙霧),可以模擬炎癥誘導(dǎo)的上皮屏障損傷,研究其分子機(jī)制及潛在干預(yù)措施。此外,16HBE細(xì)胞還被用于研究呼吸道病毒***(如流感病毒、呼吸道合胞病毒)的宿主-病原體相互作用,以及囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子(CFTR)的功能和調(diào)控機(jī)制。在培養(yǎng)方面,16HBE細(xì)胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基,需在37℃、5%CO?環(huán)境下進(jìn)行。由于其易于培養(yǎng)和高重復(fù)性的特點(diǎn),16HBE細(xì)胞成為研究呼吸道疾病機(jī)制和藥物篩選的重要工具。通過基因編輯技術(shù)(如CRISPR-Cas9)和轉(zhuǎn)錄組分析,科學(xué)家能夠深入探索支氣管上皮細(xì)胞在疾病發(fā)***展中的作用,并開發(fā)新的***策略。倉鼠腎細(xì)胞

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