火焰光度檢測器（FPD）FPD使用注意事項：（1）FPD也是使用氫火焰，故安全問題與FID相同；（2）頂部溫度開關常開（250℃）；（3）FPD的氫氣、空氣和尾吹氣流量與FID不同，一般氫氣為60～80ml/min，空氣為100～120ml/min，而尾吹氣和柱流量之和為20～25ml/min。分析強吸附性樣品如農藥等，中部溫度應高于底部溫度約20℃；（4）更換濾光片或點火時，應先關閉光電倍增管電源；（5）火焰檢測器，包括FID、FPD，必須在溫度升高后再點火；關閉時，應先熄火再降溫。氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。濟南化工用在線氣相色譜儀

保證進樣量的準確用經畿換過的注射器取約計劃進樣量2倍左右的樣品，垂直拿起注射器，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體推進注射器塞子。直到讀出所需要的數值用紗布擦干針尖，至此準確的液體體積已經測得。需要再抽若干空氣到注射器里，如果不慎推動柱塞，空氣可以保護液體使之不被排走。進樣方法：雙手章注射器用一只手(通常是左手)把針插入墊片,洼射大體積樣品(即氣體樣品)或輸入壓力極高時,要防止從氣相色譜儀來的壓力把柱塞彈出(用右手的大拇指)讓針尖穿過墊片盡可能踩的進入進樣口,壓下柱塞停留1～2秒鐘,然后盡可能快而穩地抽出針尖（繼續壓住柱塞)。進樣時間：進樣時間長短對柱效率影響很大，若進樣時間過長,遇使色譜區域加寬而降低柱效率。因此，對于沖洗法色譜而言，進樣時間越短越好，一般必須小于1秒鐘。北京高效氣相色譜儀氣相色譜儀對非揮發性的液體和固體物質，可通過高溫裂解，氣化后進行分析。

氣相色譜儀工作原理是什么？氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品由微量注射器“注射”進入進樣器后，被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復多次分配使各組分在柱中得到分離，然后用接在柱后的檢測器根據組分的物理化學特性將各組分按順序檢測出來。檢測器對每個組分所給出的信號，在記錄儀上表現為一個個的峰，稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據，而色譜峰所包羅的面積則取決于對應組分的含量，故峰面積是定量分析的依據。一個混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線，稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果。

氣相色譜儀主要測什么？氣相色譜可能是世界上應用更廣的分析技術，且仍處于上升的趨勢，有報告估計氣相色譜儀和備件的每年銷售額在全球市場上高達10億美元。所以如此，是因為氣相色譜的靈敏度高，分離度好，分析速度快，定量分析的精密度出色。所以氣相色譜儀式各種科研和工業部門應用更多的一種儀器，上到天上飛的（宇宙飛船），下到地上跑的（大氣監測車），海底游的（潛艇）都在使用氣相色譜儀。氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。氣相色譜儀選擇性好，可分離、分析恒沸混合物，沸點相近的物質，某些同位素。

氣相色譜分析儀具有強大的分離能力，同時，近年來氣相色譜技術慢慢的向高準確性、高度分離、快速檢測、便攜式、微型化的方向發展，促使其走出實驗室為社會生產生活服務，我國也走過了現代計算機、數字分頻電子、光電轉盤、機械式的發展過程，在權力性的國際氣相色譜會議把微型化色譜柱研究作為重要的議題之后，微型氣相色譜儀研發慢慢成為氣相色譜技術的學術界主流研究方向和流行發展趨勢。當前，儀器的發展已經非常完善，拿色譜爐溫度看，已經達到達-100～+500℃檢測范圍，相關檢測器的類型不少于十幾種，不僅可以做一般性的分析，還可以做定量分析。因為新工藝、新材料的運用，尤其是電子計算技術的發展，氣相色譜儀行業逐漸形成，完成了從進樣、分離、測量、運算到打印實驗報告全過程的自動化，這使色譜定量分析達到了非常高的效率及準確性。氣相色譜儀可同時分析全怪、甲皖、苯系物等多種氣體。河北國產氣相色譜儀訂購

氣相色譜儀可把組分復雜的樣品分離成單組分。濟南化工用在線氣相色譜儀

正因為進樣隔墊多為硅橡膠材料制成，其中不可避免地含有一些殘留溶劑和/或低分子齊聚物，另外由于汽化室高溫的影響，硅橡膠會發生部分降解，這些殘留的溶劑和降解產物如果進入色譜柱，就可能出現“鬼峰”（即不是樣品本身的峰），從而影響分析。解決的辦法有：一是進行“隔墊吹掃”，二是更換進樣隔墊。一般更換進樣隔墊的周期以下面三個條件為準：（1）出現“鬼峰”；（2）保留時間和峰面積重現性差；（3）手動進樣次數70次，或自動進樣次數50次以后。濟南化工用在線氣相色譜儀

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