中源綠凈模塊化潔凈室將 90% 的施工工序前置至標(biāo)準(zhǔn)化車間完成，施工誤差嚴(yán)格控制在 ±2mm 以內(nèi)，能夠靈活適配不同類型的廠房空間。這種設(shè)計(jì)可根據(jù)客戶的實(shí)際需求調(diào)整空間尺寸與功能布局，例如為某電子企業(yè)定制的千級潔凈室，在 3 米層高的廠房內(nèi)成功搭建百級潔凈區(qū)，同時(shí)滿足產(chǎn)線設(shè)備安裝與人員操作的空間需求。模塊化結(jié)構(gòu)支持 L 型、U 型等多種異形組合，能緊密貼合廠房內(nèi)的立柱、管道等復(fù)雜結(jié)構(gòu)，有效提升空間利用率達(dá) 30% 以上。針對低層高場景，采用厚度 300mm 的超薄 FFU 模塊，可在 2.4 米層高內(nèi)順利搭建萬級潔凈區(qū)。在生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療器械車間等不規(guī)則空間中，通過模塊化組合能實(shí)現(xiàn)對特殊結(jié)構(gòu)的全覆蓋，確保潔凈區(qū)域的完整性與密封性，適用于電子、醫(yī)藥、食品等多個(gè)行業(yè)的空間改造需求。中源綠凈的模塊化潔凈室，可拆卸重復(fù)利用率達(dá) 90%，為 30 + 企業(yè)搬遷節(jié)省重建成本 60%！模塊化潔凈室環(huán)境監(jiān)測

中源綠凈模塊化潔凈室嚴(yán)格遵循國際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，圍護(hù)結(jié)構(gòu)接縫漏風(fēng)量≤0.1m3/(m?h)，達(dá)到 ISO 5 級氣密標(biāo)準(zhǔn)。潔凈板表面粗糙度≤0.8μm，防微生物滋生性能滿足 HACCP 認(rèn)證要求，巖棉芯材防火等級達(dá) A 級，符合 NFPA 255 標(biāo)準(zhǔn)。系統(tǒng)支持 ISO 5-9 級潔凈度調(diào)節(jié)，已通過 CMA、CNAS 第三方檢測。在某疫苗生產(chǎn)項(xiàng)目中，中源綠凈團(tuán)隊(duì)提供從設(shè)計(jì)到驗(yàn)證的一站式服務(wù)，協(xié)助客戶一次性通過 WHO 預(yù)認(rèn)證檢查。通過激光掃描輔助安裝，接縫處漏風(fēng)量≤0.01m3/(h?m2)，遠(yuǎn)超國標(biāo)要求。雙層中空玻璃與硅酮密封膠的組合應(yīng)用，有效阻隔外部污染侵入，在生物醫(yī)藥制劑車間中，系統(tǒng)能抵御高濃度消毒劑腐蝕，使用壽命延長至 15 年以上，適用于制藥、醫(yī)療器械等對環(huán)境合規(guī)性要求嚴(yán)苛的行業(yè)。手持式潔凈室計(jì)數(shù)器中源綠凈模塊化潔凈室，拆卸后材料回收率達(dá) 90%，為 30 + 企業(yè)響應(yīng)環(huán)保政策要求！

中源綠凈模塊化潔凈室憑借標(biāo)準(zhǔn)化模塊設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了 1000㎡萬級潔凈室 15 天內(nèi)交付的高效施工效率，較傳統(tǒng)施工方式縮短 60% 工期。以某光學(xué)企業(yè)車間改造項(xiàng)目為例，在層高 2.7 米的空間內(nèi)，施工團(tuán)隊(duì) 72 小時(shí)便完成百級潔凈區(qū)擴(kuò)建，且整個(gè)施工過程未對原有產(chǎn)線的正常運(yùn)行造成影響。標(biāo)準(zhǔn)化模塊采用精密接口設(shè)計(jì)，現(xiàn)場拼裝無需進(jìn)行板材切割，減少 90% 的現(xiàn)場污染與噪音，特別適合醫(yī)療、電子等對生產(chǎn)連續(xù)性要求較高的行業(yè)。在英國某光學(xué)部件企業(yè)項(xiàng)目中，需 1 名安裝人員主導(dǎo)，配合 3-5 名本地協(xié)作人員，72 小時(shí)內(nèi)就完成 230㎡ ISO 7 級潔凈室的安裝，施工過程無明顯噪音污染，交付后客戶反饋良好。這種快速安裝能力得益于標(biāo)準(zhǔn)化模塊的批量生產(chǎn)與專業(yè)化施工流程，能在緊急擴(kuò)產(chǎn)、車間改造等場景中快速響應(yīng)客戶需求，幫助企業(yè)減少因停工造成的損失

中源綠凈針對化妝品無菌灌裝潔凈室的環(huán)境管理方案，構(gòu)建了微生物與微粒雙維度防控體系。應(yīng)用場景：化妝品無菌灌裝潔凈室。按照《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，在 C 級灌裝區(qū)與 D 級準(zhǔn)備區(qū)實(shí)施分級監(jiān)測，灌裝區(qū)每 2 平方米設(shè)置 1 個(gè)監(jiān)測點(diǎn)，準(zhǔn)備區(qū)每 5 平方米設(shè)置 1 個(gè)，實(shí)時(shí)監(jiān)測 0.5μm 微粒濃度（采樣頻率 1 次 / 3 秒）、表面微生物（每 40 分鐘檢測 1 次）、操作人員手部微生物（每小時(shí)抽檢 1 次）、溫濕度（溫度 20~25℃±0.5℃，濕度 40%~65% RH±3%）及區(qū)域壓差（灌裝區(qū)與準(zhǔn)備區(qū)壓差≥10Pa）。采用 ATP 生物熒光檢測與激光粒子計(jì)數(shù)聯(lián)用技術(shù)，微生物檢測時(shí)間從 48 小時(shí)縮短至 15 分鐘，準(zhǔn)確率 98.7%，微粒檢測小粒徑 0.3μm，誤差≤±8%。系統(tǒng)對接灌裝生產(chǎn)線 PLC，當(dāng)微生物或微粒超標(biāo)時(shí)，0.5 秒內(nèi)觸發(fā)灌裝暫停并啟動 UV 消毒，同時(shí)鎖定污染區(qū)域人員進(jìn)出權(quán)限，使化妝品灌裝后微生物超標(biāo)率從 3.2% 降至 0.03%。已在歐萊雅、資生堂等 30 余家企業(yè)應(yīng)用，通過化妝品 GMP 認(rèn)證，環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)在市場監(jiān)管部門飛行檢查中零問題通過率 100%。中源綠凈為 25 + 航天精密部件車間打造模塊化潔凈室，部件潔凈度提升，裝配可靠性增強(qiáng)！

中源綠凈模塊化潔凈室針對生物醫(yī)藥、實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域的生物安全需求，集成高效滅菌系統(tǒng)，為潔凈環(huán)境提供可靠的微生物控制保障。針對生物醫(yī)藥行業(yè)開發(fā)的滅菌型配置采用過氧化氫熏蒸滅菌技術(shù)，可在 3 小時(shí)內(nèi)完成 B 級潔凈區(qū)的消毒，生物指示劑檢測通過率 100%，符合 GMP 對無菌生產(chǎn)環(huán)境的要求。滅菌系統(tǒng)與智能控制系統(tǒng)聯(lián)動，可自動控制滅菌劑濃度、作用時(shí)間與通風(fēng)置換過程，實(shí)現(xiàn)一鍵式滅菌操作，減少人為操作誤差。在疫苗生產(chǎn)車間，該系統(tǒng)能有效殺滅環(huán)境中的細(xì)菌、病毒等微生物，降低產(chǎn)品污染風(fēng)險(xiǎn)。生物安全實(shí)驗(yàn)室通過該滅菌系統(tǒng)，可定期對實(shí)驗(yàn)區(qū)域進(jìn)行徹底消毒，防止病原微生物擴(kuò)散。滅菌過程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)會自動記錄并存儲，滿足法規(guī)對滅菌過程追溯性的要求。某生物制藥企業(yè)應(yīng)用該系統(tǒng)后，無菌檢查合格率提升，順利通過藥監(jiān)部門的飛行檢查，充分體現(xiàn)了滅菌系統(tǒng)的可靠性。中源綠凈的模塊化潔凈室，結(jié)構(gòu)承重達(dá) 500kg/㎡，為 20 + 企業(yè)放置重型設(shè)備提供保障！蘇州模塊化潔凈室

中源綠凈的模塊化潔凈室，安裝周期比傳統(tǒng)縮短 60%，已為 30 + 電子廠建成，潔凈度穩(wěn)定在 Class 5 級！模塊化潔凈室環(huán)境監(jiān)測

中源綠凈模塊化潔凈室采用防腐蝕材料與工藝設(shè)計(jì)，在生物醫(yī)藥、化工等有腐蝕性物質(zhì)的環(huán)境中長期穩(wěn)定運(yùn)行，延長設(shè)備使用壽命。圍護(hù)結(jié)構(gòu)采用防腐蝕潔凈板，表面涂層耐化學(xué)性優(yōu)異，抵御酒精、過氧化氫等消毒劑長期侵蝕；接縫處用耐腐硅酮密封膠，防止消毒劑滲入損壞結(jié)構(gòu)。生物醫(yī)藥制劑車間中，高濃度消毒劑頻繁使用易腐蝕材料，模塊化潔凈室通過防腐蝕設(shè)計(jì)抵御侵蝕，使用壽命延長至 15 年以上；化工行業(yè)潔凈室接觸各類試劑，防腐蝕設(shè)計(jì)防止材料老化與結(jié)構(gòu)損壞。某生物制藥企業(yè)潔凈室長期使用高濃度過氧化氫滅菌后，性能指標(biāo)穩(wěn)定，無明顯腐蝕現(xiàn)象，減少維護(hù)更換頻率，降低長期運(yùn)營成本，適用于腐蝕性環(huán)境的潔凈室場景。模塊化潔凈室環(huán)境監(jiān)測