中源綠凈在食品添加劑潔凈車間環境監測中，推出了粉塵 - 微生物雙維度方案。應用場景：食品添加劑生產潔凈車間。針對 C 級潔凈生產區，配置防塵防潮監測終端，同步監測 1μm 粉塵濃度（檢測下限 0.001mg/m3）、微生物總數（檢測頻率 1 次 / 小時）、溫度（18~26℃，精度 ±0.5℃）及濕度（40%~60% RH）。采用光散射法粉塵傳感器，響應時間≤1 秒，數據存儲支持 365 天全量回溯。系統對接生產 MES 系統，當粉塵濃度超標時自動啟動除塵裝置，使添加劑純度（≥99.5%）達標率提升 40%。通過微生物趨勢預警，提前 6 小時識別污染風險，使產品微生物超標率下降 60%。已在阜豐集團、梅花生物等企業應用，符合 GB 14881 食品生產規范，環境監測數據準確率 100%。中源綠凈為 20 + 企業提供環境監測設備安裝調試服務，確保設備正常運行！深圳潔凈室環境監測計數器使用說明書

中源綠凈為食品凍干包裝潔凈室定制的環境監測系統，強化了微生物與氣壓的協同管控。應用場景：凍干食品無菌包裝車間。針對 C 級包裝區，部署防塵監測終端，同步監測沉降菌（每小時培養 1 次）、包裝區與外界壓差（≥10Pa，精度 ±1Pa）、溫度（18~22℃，精度 ±0.5℃）及濕度（35%~45% RH）。采用 ATP 生物熒光檢測技術，微生物檢測時間從 48 小時縮短至 15 分鐘，準確率達 98.5%。通過與包裝機聯動，當微生物超標時立即啟動紫外線消毒，使食品包裝后微生物超標率下降 60%。已在良品鋪子、三只松鼠應用，符合 GB 23790 凍干食品標準，環境監測數據準確率 100%。凈化車間環境監測計數器廠家中源綠凈在環境監測方面，為 30 + 學校提供空氣質量檢測，保障師生健康！

中源綠凈在化妝品無菌灌裝潔凈室環境監測中，構建了微生物 - 微粒雙參數實時防控體系。應用場景：化妝品無菌灌裝車間。針對妝字號無菌產品灌裝的 A 級潔凈區，采用每 2 平方米 1 個監測終端的布局，實時監測 0.5μm 微粒濃度（采樣流量 28.3L/min，每 5 秒更新一次數據）、浮游菌數量（每 30 分鐘采樣一次，檢測下限 1CFU/m3）、環境溫濕度（溫度 20~25℃，精度 ±0.5℃；濕度 40%~60% RH，精度 ±2%）及灌裝區壓差（≥15Pa）。系統搭載的微生物快速檢測模塊采用 ATP 生物熒光技術，檢測時間從傳統 48 小時縮短至 15 分鐘，準確率達 98.5%。通過與灌裝線 PLC 聯動，當參數超標時 0.5 秒內觸發停機，使產品微生物不合格率下降 62%。已在完美、丸美等企業應用，符合《化妝品生產質量管理規范》，環境數據審計通過率 100%。

中源綠凈針對醫療器械組裝無塵車間的環境監測方案，聚焦于微粒與微生物的雙重管控。應用場景：醫療器械無塵組裝車間。依據 ISO 13485 醫療器械質量管理體系，在 8 級潔凈組裝區部署監測終端，同步監測 0.5μm 微粒濃度（采樣頻率 1 次 / 5 秒）、表面微生物（每 2 小時檢測 1 次）、工作臺面照度（≥300lux，精度 ±20lux）及溫濕度。采用接觸碟法微生物采樣技術，檢測結果出具時間縮短至 2 小時，準確率 99%。通過與組裝設備聯動，當微生物超標時自動鎖定作業區域，使醫療器械無菌合格率提升至 99.95%。已服務于邁瑞醫療、魚躍醫療等企業，助力通過 FDA 現場核查，環境監測合規率 100%。中源綠凈為 30 + 烘焙企業控制食品變質風險，面包霉變率降低，保質期延長！

中源綠凈為核電部件檢測潔凈室開發的環境監測系統，重點強化了輻射與潔凈度協同監測能力。應用場景：核電承壓部件無損檢測潔凈室。針對檢測區 8 級潔凈環境，部署耐輻射監測終端（耐受累計輻射劑量 100kGy），同步采集 1μm 微粒濃度（采樣頻率 1 次 / 10 秒）、空氣中放射性氣溶膠含量（量程 0~100Bq/m3，精度 ±5Bq/m3）、溫濕度及氣壓。采用半導體輻射探測器實現放射性實時監測，響應時間≤2 秒，數據傳輸采用光纖加密方式，確保抗干擾性和保密性。系統具備遠程操控功能，支持在輻射控制區外完成參數配置與數據調取，減少人員輻射暴露風險。通過與通風系統聯動，當微粒超標時自動提升換氣次數至 60 次 / 小時，使部件檢測缺陷誤判率下降 45%。已在中核武漢核電運行技術股份有限公司等應用，符合 GB 18871 輻射防護標準，環境監測數據合規率 100%。中源綠凈的環境監測系統，可與企業現有設備無縫集成，降低企業改造成本！無塵車間環境監測計數器使用說明書

中源綠凈為 45 + 香料廠做環境監測，揮發成分保留好，香氣穩定性提 20%！深圳潔凈室環境監測計數器使用說明書

中源綠凈為醫療器械潔凈車間定制的潔凈度監測系統，強化了動態生產過程的潔凈管控。應用場景：醫療器械組裝潔凈車間。依據 ISO 13485 標準，在 8 級潔凈區部署監測終端，同步監測 0.5μm 微粒濃度（檢測下限 1 粒 / 升）、工作臺面潔凈度、人員進出區壓差及微生物濃度。采用接觸式采樣與空氣采樣相結合的方式，每小時生成一次潔凈度分析報告。通過人員行為與潔凈度關聯分析，提前預警違規操作風險，使醫療器械組裝過程中的潔凈度不合格率下降 55%。已在邁瑞醫療、強生醫療等企業應用，通過 FDA 現場檢查，潔凈度監測數據追溯通過率 100%。深圳潔凈室環境監測計數器使用說明書