中源綠凈在電子半導體潔凈室領域擁有 15 年技術積累，已為 32 家半導體企業打造高潔凈度生產車間，其中 10 級潔凈室（ISO 4 級）項目占比達 35%，客戶包括多家上市公司。電子潔凈室 在于控制微粒污染和靜電防護，設計中采用垂直單向流氣流組織，頂棚覆蓋率達 80% 以上，通過高效過濾器（HEPA）過濾效率≥99.97%@0.3μm。為降低振動對精密設備的影響，地面采用浮筑樓板結構，振動加速度控制在 0.5Gal 以下；墻面選用鋁合金蜂窩彩鋼板，具有良好的隔聲性能，室內噪音控制在 55dB 以下。靜電控制方面，地面鋪設導電膠墊并接地，工作臺面采用防靜電環氧樹脂材料，人員配備防靜電手環和無塵服，確保靜電電壓≤100V。空調系統采用溫濕度精密控制，溫度波動 ±0.5℃，相對濕度波動 ±2%，滿足芯片光刻、封裝等高精度工序需求。?中源綠凈為 20 + 航空電子車間打造模塊化潔凈室，產品可靠性測試通過率提升 15%！蘇州凈化車間潔凈室計數器使用說明書

中源綠凈模塊化潔凈室集成 10 寸電容觸摸液晶屏的智能控制系統，可實時監控溫濕度、壓差、風速等關鍵環境參數，并支持遠程控制 FFU 風機、照明系統等設備運行。系統具備工作 / 值班模式切換功能，值班模式下能耗降低 9%，搭配直流電機與 LED 照明設備，較傳統潔凈室綜合節能達 45%。某半導體車間應用該系統后，年節省電費 12 萬度，運維費用降低 60%。當檢測到塵埃顆粒濃度超標時，系統會自動調整 FFU 風速；溫濕度波動超過 ±3℃時，將觸發報警并啟動應急調控。系統支持手機、電腦遠程操作，可實時查看各區域環境數據并生成歷史曲線報表，滿足 FDA、GMP 等法規對生產過程追溯性的要求，適用于制藥、半導體等對環境參數敏感的行業。模塊化潔凈室計數器廠家中源綠凈的模塊化潔凈室，防火等級達 A 級，為 30 + 化工實驗室提升安全系數 60%！

中源綠凈模塊化潔凈室采用 CFD 技術進行動態氣流模擬設計，通過優化氣流組織使湍流度控制≤15%，較傳統設計提升 30% 潔凈效率，確保潔凈室內的污染物能被快速有效排出。在半導體封裝車間中，這種優化的氣流設計使晶圓表面顆粒沉降率降低至 0.01 顆 /(cm2?h)，提升產品良率。氣流模擬設計會根據潔凈室的空間布局、設備擺放與生產流程，制定個性化的氣流方案，避免出現氣流死角與渦流現象。在生物醫藥的無菌灌裝區，單向流氣流設計能有效隔離操作人員與產品，防止交叉污染。食品加工潔凈室的氣流系統則注重溫濕度均勻分布，配合智能控制系統實現調控。通過氣流模擬還能優化 FFU 風機的布局與運行參數，在保證潔凈效果的同時降低能耗。某電子企業的潔凈室通過氣流優化設計，在相同設備配置下潔凈度一級，同時能耗降低 10%。這種動態氣流模擬設計使模塊化潔凈室在不同場景下都能保持高效的潔凈能力，滿足各行業的潔凈要求

中源綠凈模塊化潔凈室采用雙層中空玻璃與隔音棉復合結構，將運行時的噪音控制在≤50dB，較傳統潔凈室降低 15dB。FFU 風機采用無刷直流電機，配合消音風道設計，大幅降低運行噪音，為精密電子組裝、生物實驗等對環境靜謐性要求高的場景提供舒適的工作環境。在某生物實驗室項目中，通過 L 型模塊設計在不規則空間內實現百級潔凈度的同時，將噪音嚴格控制在 50dB 以下，滿足實驗操作對安靜環境的需求。對于半導體封裝車間，低噪音環境能減少對精密設備運行的干擾，提升產品良率。在醫療行業的潔凈手術室中，低噪音設計可降低患者的緊張感，同時便于醫護人員之間的溝通，提高手術效率。這種低噪音特性貫穿于產品的設計、材料選擇與設備配置等多個環節，確保在滿足高潔凈度要求的同時，為室內人員創造安靜、舒適的工作氛圍，適用于各類對環境噪音敏感的行業場景中源綠凈的模塊化潔凈室，可拆卸重復利用率達 90%，為 30 + 企業搬遷節省重建成本 60%！

中源綠凈模塊化潔凈室的模塊化結構具備優異可搬遷特性，為需調整生產布局或租賃廠房的企業提供經濟解決方案。模塊間采用精密接口連接，拆卸簡便不易損壞，某光電企業搬遷時 90% 模塊材料重復利用，更換密封膠與過濾器，搬遷成本較新建降低 70%。搬遷后模塊可在新場地快速重建，72 小時恢復生產，減少停產損失。電子制造、醫療器械等訂單波動行業可在廠區間調配模塊，提高設備利用率。租賃廠房企業無需過多固定投入，搬遷時帶走模塊，降低投資風險。某生物實驗室因擴張搬遷，通過模塊搬遷快速復制潔凈環境，節約成本且保證實驗環境一致性，可搬遷特性成為靈活生產布局的理想選擇。中源綠凈的模塊化潔凈室，FFU 運行噪音≤50dB，為 25 + 企業營造安靜工作環境！蘇州凈化車間潔凈室計數器使用說明書

中源綠凈的模塊化潔凈室，地面平整度誤差≤2mm/2m，為 30 + 企業滿足精密設備安裝！蘇州凈化車間潔凈室計數器使用說明書

中源綠凈為 35 家無菌醫療器械企業提供潔凈室解決方案，包括輸液器、注射器、無菌敷料等產品生產，潔凈室無菌檢測合格率 100%。無菌醫療器械潔凈室設計符合 YY 0033-2000 標準要求，潔凈度等級達到 ISO 5 級，無菌灌裝區采用層流罩局部保護，風速保持在 0.3-0.5m/s。車間布局采用 “潔凈區、準潔凈區、一般區” 三區劃分，各區之間設置緩沖間，保持 10-15Pa 的壓差梯度，防止低潔凈區空氣侵入。墻面采用不銹鋼潔凈板，表面電解拋光處理，光滑易清潔，無死角；地面采用聚氨酯自流平，無縫隙，耐消毒腐蝕。空調系統采用全空氣系統，初中高效三級過濾，高效過濾器效率≥99.97%@0.3μm；設置紫外線消毒裝置，每天非生產時間進行 30 分鐘消毒，確保微生物控制達標。人員進入潔凈區需經過更衣、洗手、消毒、風淋等流程，服裝采用無菌潔凈服；物料進入需經過脫外包、滅菌、傳遞等環節，確保無菌狀態。?蘇州凈化車間潔凈室計數器使用說明書