中源綠凈在光伏組件層壓無塵車間環境監測中，推出了粉塵 - 溫度 - 濕度多維度方案。應用場景：光伏組件層壓無塵車間。針對 1000 級層壓區，配置耐高溫監測終端（可耐受 60℃環境），同步監測 0.3μm 粉塵濃度（檢測下限 0.001mg/m3）、層壓溫度（130~150℃，精度 ±1℃）、相對濕度（30%~50% RH，精度 ±3%）及氣壓。采用 β 射線吸收法測塵技術，響應時間≤1 秒，數據采樣間隔 5 秒 / 次。系統對接層壓機控制系統，溫濕度異常時自動調節，使光伏組件層壓氣泡不良率下降 38%。已在晶澳太陽能、天合光能等應用，符合 IEC 61215 光伏組件標準，環境管控達標率 99.86%。中源綠凈在環境監測領域，為 50 + 企業提供遠程監測服務，打破地域限制！深圳潔凈室環境監測計數器校準規范

中源綠凈在食品添加劑潔凈車間環境監測中，推出了粉塵 - 微生物雙維度方案。應用場景：食品添加劑生產潔凈車間。針對 C 級潔凈生產區，配置防塵防潮監測終端，同步監測 1μm 粉塵濃度（檢測下限 0.001mg/m3）、微生物總數（檢測頻率 1 次 / 小時）、溫度（18~26℃，精度 ±0.5℃）及濕度（40%~60% RH）。采用光散射法粉塵傳感器，響應時間≤1 秒，數據存儲支持 365 天全量回溯。系統對接生產 MES 系統，當粉塵濃度超標時自動啟動除塵裝置，使添加劑純度（≥99.5%）達標率提升 40%。通過微生物趨勢預警，提前 6 小時識別污染風險，使產品微生物超標率下降 60%。已在阜豐集團、梅花生物等企業應用，符合 GB 14881 食品生產規范，環境監測數據準確率 100%。蘇州潔凈室環境監測計數器標準操作規程中源綠凈為 30 + 企業提供環境監測數據分析報告，為企業決策提供有力依據！

中源綠凈針對生物安全實驗室（P2/P3 級）潔凈室環境監測，開發高防護等級解決方案，設備防護等級達 IP65，耐受實驗室消毒滅菌環境（可抵御 75% 乙醇、含氯消毒劑擦拭），傳感器具備防腐蝕涂層，延長使用壽命 3 倍以上。方案監測參數涵蓋懸浮粒子（0.3-10μm 多粒徑同步檢測）、生物氣溶膠（檢測限 1 CFU/m3）、溫濕度（±0.3℃/±2% RH 高精度）、壓差（梯度監測誤差 ±1Pa），符合 GB 50346-2011 標準。某生物疫苗研發實驗室應用后，成功捕捉 3 次低濃度生物氣溶膠泄漏隱患，響應時間＜0.8 秒。設備支持負壓環境穩定運行，數據傳輸采用加密協議（符合國家信息安全等級保護 2.0），防止敏感實驗數據泄露。中源綠凈提供實驗室專屬校準服務（每年 1 次，含 CNAS 認證報告），售后技術團隊具備生物安全實驗室操作資質，保障服務合規性。

中源綠凈面向晶圓制造潔凈室（12 英寸 / 8 英寸晶圓生產）推出超高精度環境監測方案，設備采用激光散射法粒子傳感器，0.5μm 粒子檢測分辨率達 99.5%，采樣流量控制在 1.0L/min（誤差 ±2%），符合 SEMI F21-0706 晶圓制造潔凈室標準，可滿足 7nm 以下制程晶圓生產需求。方案支持晶圓制造車間 “分區梯度監測”（從光刻區到刻蝕區，潔凈度要求逐級提升，監測精度同步調整），某 12 英寸晶圓廠應用后，光刻區潔凈度異常預警準確率達 100%，保障晶圓光刻質量。設備采用全金屬外殼（無釋放性材質），避免對晶圓造成污染；數據傳輸采用光纖通訊（抗電磁干擾能力強），適合晶圓廠高電磁環境。已服務 32 家晶圓制造企業，提供設備終身維護服務（基礎質保 1 年，后續維護成本低），同時提供國際校準服務（可獲得 NIST 溯源報告）。中源綠凈的環境監測服務，助力 30 + 食品企業控制生產環境，產品不合格率大幅降低！

中源綠凈在半導體光刻潔凈室環境監測中，打造了微粒 - 溫濕度 - 氣壓多參數協同體系。應用場景：半導體光刻工藝潔凈室。針對 10 級光刻潔凈區，采用每 1.5 平方米 1 個監測終端的高密度部署，實時監測 0.1μm 微粒濃度（采樣流量 50L/min，數據更新周期 2 秒）、溫度（23±0.1℃，精度 ±0.05℃）、濕度（45±2% RH，精度 ±1%）及相鄰區域壓差（≥25Pa，精度 ±1Pa）。系統搭載的激光粒子計數器 小分辨率達 0.1μm，可捕捉極細微顆粒變化。通過與空調系統聯動調節，當溫濕度偏離設定值時 10 秒內完成動態補償，使光刻膠涂覆均勻度提升 30%。已在中芯國際、臺積電等企業應用，符合 SEMI S2 安全標準，環境參數穩定達標率 99.96%。中源綠凈的環境監測方案，助力 20 + 逆變器生產企業降低設備故障率，節約維修成本！蘇州模塊化環境監測測試國家標準

中源綠凈在環境監測領域，為 50 + 光學企業保障產品質量，鏡頭鍍膜合格率提升！深圳潔凈室環境監測計數器校準規范

中源綠凈針對醫療器械組裝無塵車間的環境監測方案，聚焦于微粒與微生物的雙重管控。應用場景：醫療器械無塵組裝車間。依據 ISO 13485 醫療器械質量管理體系，在 8 級潔凈組裝區部署監測終端，同步監測 0.5μm 微粒濃度（采樣頻率 1 次 / 5 秒）、表面微生物（每 2 小時檢測 1 次）、工作臺面照度（≥300lux，精度 ±20lux）及溫濕度。采用接觸碟法微生物采樣技術，檢測結果出具時間縮短至 2 小時，準確率 99%。通過與組裝設備聯動，當微生物超標時自動鎖定作業區域，使醫療器械無菌合格率提升至 99.95%。已服務于邁瑞醫療、魚躍醫療等企業，助力通過 FDA 現場核查，環境監測合規率 100%。深圳潔凈室環境監測計數器校準規范