中源綠凈針對(duì)生物安全實(shí)驗(yàn)室（P2/P3 級(jí)）潔凈室環(huán)境監(jiān)測(cè)，開(kāi)發(fā)高防護(hù)等級(jí)解決方案，設(shè)備防護(hù)等級(jí)達(dá) IP65，耐受實(shí)驗(yàn)室消毒滅菌環(huán)境（可抵御 75% 乙醇、含氯消毒劑擦拭），傳感器具備防腐蝕涂層，延長(zhǎng)使用壽命 3 倍以上。方案監(jiān)測(cè)參數(shù)涵蓋懸浮粒子（0.3-10μm 多粒徑同步檢測(cè)）、生物氣溶膠（檢測(cè)限 1 CFU/m3）、溫濕度（±0.3℃/±2% RH 高精度）、壓差（梯度監(jiān)測(cè)誤差 ±1Pa），符合 GB 50346-2011 標(biāo)準(zhǔn)。某生物疫苗研發(fā)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用后，成功捕捉 3 次低濃度生物氣溶膠泄漏隱患，響應(yīng)時(shí)間＜0.8 秒。設(shè)備支持負(fù)壓環(huán)境穩(wěn)定運(yùn)行，數(shù)據(jù)傳輸采用加密協(xié)議（符合國(guó)家信息安全等級(jí)保護(hù) 2.0），防止敏感實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)泄露。中源綠凈提供實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)屬校準(zhǔn)服務(wù)（每年 1 次，含 CNAS 認(rèn)證報(bào)告），售后技術(shù)團(tuán)隊(duì)具備生物安全實(shí)驗(yàn)室操作資質(zhì)，保障服務(wù)合規(guī)性。中源綠凈環(huán)境監(jiān)測(cè)服務(wù)，使 55 + 診斷試劑廠潔凈監(jiān)測(cè)，靈敏度穩(wěn)定性提 15%！蘇州5um環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)數(shù)器

中源綠凈面向電子封裝潔凈室（集成電路封裝 / 傳感器封裝）推出高精度環(huán)境監(jiān)測(cè)方案，針對(duì)封裝環(huán)節(jié)對(duì) “微塵 + 濕度” 的敏感需求，設(shè)備濕度測(cè)量精度達(dá) ±2% RH（20%-60% RH 區(qū)間），0.3μm 粒子檢測(cè)重復(fù)性誤差＜1%，符合 JEDEC J-STD-033B 電子元件濕度敏感標(biāo)準(zhǔn)。方案支持封裝車(chē)間 “多工位監(jiān)測(cè)”（1 臺(tái)主機(jī)可連接 16 個(gè)監(jiān)測(cè)子站），某集成電路封裝廠應(yīng)用后，因濕度異常導(dǎo)致的封裝開(kāi)裂率下降 6.5%。設(shè)備采用工業(yè)級(jí)元器件，MTBF（平均無(wú)故障時(shí)間）達(dá) 50000 小時(shí)，遠(yuǎn)超行業(yè)平均 30000 小時(shí)；數(shù)據(jù)傳輸支持 5G 網(wǎng)絡(luò)，適合大型封裝車(chē)間遠(yuǎn)距離數(shù)據(jù)傳輸。中源綠凈提供電子封裝行業(yè)技術(shù)白皮書(shū)（含潔凈室監(jiān)測(cè)點(diǎn)位規(guī)劃指南），幫助企業(yè)優(yōu)化監(jiān)測(cè)布局，同時(shí)提供設(shè)備延保服務(wù)（基礎(chǔ)質(zhì)保 21年，延保后長(zhǎng) 5 年）。模塊化環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)數(shù)器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程中源綠凈為 75 + 禽蛋養(yǎng)殖場(chǎng)做環(huán)境監(jiān)測(cè)，蛋殼破損率降 8%，經(jīng)濟(jì)效益增！

中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，適用場(chǎng)景包括化妝品原料預(yù)處理車(chē)間、乳液 / 膏霜灌裝車(chē)間、面膜生產(chǎn)車(chē)間、彩妝生產(chǎn)車(chē)間。在原料預(yù)處理車(chē)間，系統(tǒng)監(jiān)測(cè)溫濕度與微生物，確保原料在處理過(guò)程中不變質(zhì)、不污染；在乳液灌裝車(chē)間，微粒監(jiān)測(cè)避免灌裝過(guò)程中空氣中的微粒落入產(chǎn)品，影響質(zhì)感；在面膜生產(chǎn)車(chē)間，微生物監(jiān)測(cè)保障面膜液與膜布在生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)菌，避免使用時(shí)引發(fā)皮膚問(wèn)題；在彩妝生產(chǎn)車(chē)間，溫濕度監(jiān)測(cè)防止粉體原料吸潮結(jié)塊，確保彩妝產(chǎn)品質(zhì)地穩(wěn)定。化妝品車(chē)間潔凈管控適配讓系統(tǒng)成為化妝品生產(chǎn)的 “安全屏障”，助力企業(yè)生產(chǎn)安全、的化妝品。

中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，適用場(chǎng)景包括光伏玻璃清洗車(chē)間、電池片焊接車(chē)間、組件層壓車(chē)間、組件測(cè)試車(chē)間。在玻璃清洗車(chē)間，系統(tǒng)監(jiān)測(cè)清洗后的玻璃表面微粒殘留，確保玻璃潔凈；在電池片焊接車(chē)間，監(jiān)測(cè)微粒濃度避免焊接時(shí)微粒影響焊點(diǎn)質(zhì)量；在組件層壓車(chē)間，耐高溫傳感器持續(xù)監(jiān)測(cè)溫濕度，保障層壓工藝穩(wěn)定；在組件測(cè)試車(chē)間，系統(tǒng)監(jiān)測(cè)測(cè)試環(huán)境溫濕度，避免環(huán)境因素影響功率測(cè)試結(jié)果。光伏組件車(chē)間專(zhuān)項(xiàng)監(jiān)測(cè)讓系統(tǒng)成為光伏生產(chǎn)的重要輔助工具，助力企業(yè)生產(chǎn)高效、可靠的光伏組件。中源綠凈為 80 + 企業(yè)提供的環(huán)境監(jiān)測(cè)方案，減少維修成本 60%，為企業(yè)節(jié)省大量開(kāi)支！

中源綠凈針對(duì)光學(xué)元件潔凈室（透鏡 / 棱鏡生產(chǎn)）研發(fā)超潔凈環(huán)境監(jiān)測(cè)方案，針對(duì)光學(xué)元件表面微塵影響透光率的問(wèn)題，設(shè)備采用共聚焦激光掃描技術(shù)，0.1μm 粒子檢測(cè)分辨率達(dá) 99.7%，可檢測(cè)元件表面附著的微小粒子，符合 ISO 10110 光學(xué)元件質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方案支持光學(xué)元件生產(chǎn) “清洗 - 檢測(cè) - 裝配” 全流程環(huán)境監(jiān)測(cè)，某透鏡生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)用后，元件表面潔凈度合格率提升至 99.8%。設(shè)備采用無(wú)顆粒釋放材質(zhì)（外殼經(jīng)拋光處理，表面粗糙度 Ra≤0.8μm），避免自身產(chǎn)生微塵污染；數(shù)據(jù)支持與光學(xué)檢測(cè)設(shè)備聯(lián)動(dòng)，當(dāng)元件表面微塵超標(biāo)時(shí)自動(dòng)標(biāo)記，便于篩選。已服務(wù) 72 家光學(xué)元件企業(yè)，提供光學(xué)潔凈室專(zhuān)項(xiàng)校準(zhǔn)（使用光學(xué)標(biāo)準(zhǔn)粒子，確保檢測(cè)精度），同時(shí)提供元件清潔與環(huán)境管理培訓(xùn)，幫助企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量。中源綠凈為 40 + 化工企業(yè)提供環(huán)境監(jiān)測(cè)，有毒氣體檢測(cè)響應(yīng)時(shí)間＜0.8 秒，保障生產(chǎn)安全！蘇州十萬(wàn)級(jí)環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)數(shù)器廠家

中源綠凈技術(shù)團(tuán)隊(duì)，超 200 名專(zhuān)業(yè)人員，為環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)持續(xù)創(chuàng)新升級(jí)，保障監(jiān)測(cè)高效準(zhǔn)確！蘇州5um環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)數(shù)器

中源綠凈面向醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室（無(wú)菌注射器 / 人工關(guān)節(jié)制造）推出合規(guī)型環(huán)境監(jiān)測(cè)方案，設(shè)備通過(guò) YY/T 0287-2017 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證，監(jiān)測(cè)參數(shù)滿(mǎn)足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允許濃度檢測(cè)誤差＜3%。方案集成產(chǎn)品生產(chǎn)批號(hào)關(guān)聯(lián)功能，可實(shí)現(xiàn) “潔凈度數(shù)據(jù) - 產(chǎn)品批次” 一鍵追溯，某人工關(guān)節(jié)企業(yè)應(yīng)用后，產(chǎn)品抽檢潔凈度不合格率從 1.2% 降至 0.1%。設(shè)備支持多用戶(hù)權(quán)限管理（管理員 / 操作員 / 審計(jì)員三級(jí)權(quán)限），滿(mǎn)足醫(yī)療器械行業(yè)分級(jí)管控需求；數(shù)據(jù)導(dǎo)出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 電子簽名要求，無(wú)需額外格式轉(zhuǎn)換。已服務(wù) 180 余家醫(yī)療器械企業(yè)，提供合規(guī)咨詢(xún)（含潔凈室監(jiān)測(cè)方案設(shè)計(jì)），設(shè)備安裝調(diào)試周期≤5 天，快速滿(mǎn)足企業(yè)生產(chǎn)需求。蘇州5um環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)數(shù)器