中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，針對(duì)食品行業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中溫濕度與微粒濃度相互影響的特點(diǎn)，開發(fā)溫塵協(xié)同監(jiān)測(cè)功能，同步采集兩項(xiàng)指標(biāo)并分析關(guān)聯(lián)性，幫助用戶發(fā)現(xiàn) “溫濕度異常導(dǎo)致微粒濃度上升” 的潛在問(wèn)題，避免因單一指標(biāo)監(jiān)測(cè)導(dǎo)致的環(huán)境誤判。系統(tǒng)的溫濕度傳感器采用工業(yè)級(jí)探頭，溫度測(cè)量范圍 - 10℃-60℃，誤差 ±0.5℃，濕度測(cè)量范圍 10%-90% RH，誤差 ±3% RH，可覆蓋食品加工的冷藏、烘焙、灌裝等不同溫濕度場(chǎng)景；微粒傳感器則支持 0.3μm、0.5μm、5μm 多粒徑監(jiān)測(cè)，能捕捉食品生產(chǎn)中常見的粉塵、原料顆粒等污染物。中源綠凈環(huán)境監(jiān)測(cè)方案，已成功應(yīng)用于 30 + 行業(yè)，滿足不同場(chǎng)景需求，為企業(yè)保駕護(hù)航！蘇州潔凈室環(huán)境監(jiān)測(cè)測(cè)試國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，針對(duì)潔凈棚（臨時(shí)或移動(dòng)潔凈空間）的特點(diǎn)專項(xiàng)適配，解決潔凈棚空間小、供電靈活、需快速部署的監(jiān)測(cè)需求，滿足臨時(shí)生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)或檢修場(chǎng)景的潔凈管控。系統(tǒng)的潔凈棚適配版本采用模塊化設(shè)計(jì)，模塊（傳感器、數(shù)據(jù)傳輸、顯示）可快速組裝，無(wú)需復(fù)雜布線；供電支持市電（220V）與鋰電池（12V/10Ah）雙模式，鋰電池供電可連續(xù)工作 48 小時(shí)，適配無(wú)固定電源的臨時(shí)潔凈棚；監(jiān)測(cè)指標(biāo)聚焦?jié)崈襞镄枨螅?0.3μm、0.5μm 微粒濃度、溫濕度、壓差，其中壓差監(jiān)測(cè)采用微壓差傳感器，精度 ±1Pa，適配潔凈棚與外部環(huán)境的微小壓差管控（通常要求潔凈棚內(nèi)正壓 5-10Pa）。深圳十級(jí)環(huán)境監(jiān)測(cè)中源綠凈環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，助力 45 + 保健食品廠潔凈監(jiān)測(cè)，達(dá)標(biāo)率 100%！

中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，針對(duì)體外診斷試劑（IVD）生產(chǎn)車間的特殊需求專項(xiàng)適配，重點(diǎn)解決試劑生產(chǎn)過(guò)程中微生物污染、溫濕度波動(dòng)對(duì)產(chǎn)品效期的影響，滿足《體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。系統(tǒng)在 IVD 車間適配中，監(jiān)測(cè)指標(biāo)包括微粒濃度（0.3μm、0.5μm）、浮游菌 / 沉降菌、溫濕度、壓差，其中微生物監(jiān)測(cè)采用高頻采樣（每 30 分鐘 1 次），確保及時(shí)發(fā)現(xiàn)低濃度污染；溫濕度監(jiān)測(cè)精度提升至 ±0.3℃/±2% RH，適配試劑生產(chǎn)對(duì)溫濕度的嚴(yán)苛要求（如酶試劑生產(chǎn)需控制溫度 20±2℃、濕度 40%-60%）；同時(shí)支持與試劑生產(chǎn)批次關(guān)聯(lián)，每批次生產(chǎn)的環(huán)境數(shù)據(jù)單獨(dú)歸檔，便于追溯。

中源綠凈針對(duì)生物安全實(shí)驗(yàn)室（P2/P3 級(jí)）潔凈室環(huán)境監(jiān)測(cè)，開發(fā)高防護(hù)等級(jí)解決方案，設(shè)備防護(hù)等級(jí)達(dá) IP65，耐受實(shí)驗(yàn)室消毒滅菌環(huán)境（可抵御 75% 乙醇、含氯消毒劑擦拭），傳感器具備防腐蝕涂層，延長(zhǎng)使用壽命 3 倍以上。方案監(jiān)測(cè)參數(shù)涵蓋懸浮粒子（0.3-10μm 多粒徑同步檢測(cè)）、生物氣溶膠（檢測(cè)限 1 CFU/m3）、溫濕度（±0.3℃/±2% RH 高精度）、壓差（梯度監(jiān)測(cè)誤差 ±1Pa），符合 GB 50346-2011 標(biāo)準(zhǔn)。某生物疫苗研發(fā)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用后，成功捕捉 3 次低濃度生物氣溶膠泄漏隱患，響應(yīng)時(shí)間＜0.8 秒。設(shè)備支持負(fù)壓環(huán)境穩(wěn)定運(yùn)行，數(shù)據(jù)傳輸采用加密協(xié)議（符合國(guó)家信息安全等級(jí)保護(hù) 2.0），防止敏感實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)泄露。中源綠凈提供實(shí)驗(yàn)室專屬校準(zhǔn)服務(wù)（每年 1 次，含 CNAS 認(rèn)證報(bào)告），售后技術(shù)團(tuán)隊(duì)具備生物安全實(shí)驗(yàn)室操作資質(zhì)，保障服務(wù)合規(guī)性。中源綠凈的環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備，使用壽命達(dá) 8 年，節(jié)能率比行業(yè)高 20%，為企業(yè)節(jié)省大量成本！

中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，內(nèi)置歷史趨勢(shì)對(duì)比功能，支持將不同時(shí)間段、不同區(qū)域、不同設(shè)備的潔凈度數(shù)據(jù)進(jìn)行可視化對(duì)比，幫助用戶發(fā)現(xiàn)環(huán)境變化規(guī)律、排查異常原因、優(yōu)化潔凈管理策略。系統(tǒng)的趨勢(shì)對(duì)比支持三種維度：一是時(shí)間維度對(duì)比，可選擇任意兩個(gè)時(shí)間段（如本周與上周、本月與上月、今年與去年同期）的同一指標(biāo)（如 0.5μm 微粒濃度）進(jìn)行曲線對(duì)比，直觀展示數(shù)據(jù)變化趨勢(shì)；二是區(qū)域維度對(duì)比，可對(duì)比同一車間不同區(qū)域（如 A 區(qū)與 B 區(qū)）、不同車間（如光刻車間與封裝車間）的同期數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)區(qū)域管理差異；三是設(shè)備維度對(duì)比，可對(duì)比同一類型的多臺(tái)設(shè)備監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，判斷是否存在設(shè)備精度差異。中源綠凈在環(huán)境監(jiān)測(cè)方面，為 50 + 鋰電池材料企業(yè)提升材料純度，保障電池性能！深圳5um環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)數(shù)器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

中源綠凈環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，助力 25 + 獸藥廠潔凈監(jiān)測(cè)，產(chǎn)品純度提 10%！蘇州潔凈室環(huán)境監(jiān)測(cè)測(cè)試國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

中源綠凈的潔凈度在線監(jiān)測(cè)產(chǎn)品，在制藥行業(yè)，針對(duì) GMP 規(guī)范對(duì)潔凈環(huán)境的嚴(yán)格管控，中源綠凈推出制藥行業(yè)合規(guī)監(jiān)測(cè)方案。該方案下的潔凈度在線監(jiān)測(cè)產(chǎn)品，可同時(shí)監(jiān)測(cè)微粒濃度、浮游菌、沉降菌、溫度、濕度、壓差等多項(xiàng)指標(biāo)，所有監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)均符合 GMP 數(shù)據(jù)完整性要求，具備不可篡改、可追溯的特點(diǎn)。產(chǎn)品支持?jǐn)?shù)據(jù)本地存儲(chǔ)與云端備份，存儲(chǔ)時(shí)間長(zhǎng)達(dá) 5 年，滿足監(jiān)管部門對(duì)數(shù)據(jù)留存的要求。同時(shí)，方案配備合規(guī)報(bào)表生成功能，可自動(dòng)生成符合 GMP 審計(jì)要求的監(jiān)測(cè)報(bào)表，包括趨勢(shì)分析圖、超標(biāo)事件記錄等，減少人工整理報(bào)表的工作量與誤差。某制藥企業(yè)使用該方案后，在 GMP 認(rèn)證過(guò)程中，因監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)完整、報(bào)表規(guī)范，順利通過(guò)認(rèn)證審核，且日常監(jiān)測(cè)工作效率提升了 40%。蘇州潔凈室環(huán)境監(jiān)測(cè)測(cè)試國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)