中源綠凈的潔凈度環境監測系統，支持多設備靈活組網，可將數十臺甚至上百臺設備接入同一管理平臺，實現集中監控與統一管理，適配大型企業多車間、多區域的潔凈環境監測需求。組網方式分為有線與無線兩類：有線組網通過以太網連接，每臺設備接入企業局域網，傳輸速率達 100Mbps，延遲≤100ms，適合車間布線完善、對實時性要求高的場景（如電子半導體車間）；無線組網支持 LoRa、Wi-Fi、4G/5G，LoRa 組網單網關覆蓋距離達 3 公里，可連接 50 臺設備，適合多車間分散布局的企業；Wi-Fi 組網適合車間內設備密集區域，4G/5G 適合無固定網絡的臨時潔凈設施。中源綠凈在環境監測方面，為 30 + 企業提供定制化監測設備，滿足特殊需求！潔凈室環境監測測試國家標準

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，具備與企業 MES（制造執行系統）的無縫對接能力，可將潔凈環境數據實時同步至 MES 系統，實現生產流程與環境監測的協同管理，幫助企業打通 “生產 - 環境” 數據鏈路。系統支持 Modbus、OPC UA、MQTT 等工業通用協議，無需二次開發即可對接主流 MES 平臺（如西門子 Opcenter、用友 MES、鼎捷 MES）；對接后可同步的 data 包括實時微粒濃度、溫濕度、壓差、預警狀態、設備運行狀態等，同時支持將 MES 系統中的生產計劃（如某批次藥品生產時段）與環境數據關聯，形成 “生產任務 - 環境數據” 對應檔案。對接能力的優勢在于提升生產管理效率與數據追溯性。一方面，管理人員在 MES 系統中即可查看潔凈環境狀態，無需切換至環境監測平臺，減少操作步驟；當環境出現預警時，MES 系統可自動暫停相關生產工序，避免不合格產品產生。蘇州5um環境監測檢測中源綠凈的環境監測服務，助力 30 + 食品企業控制生產環境，產品不合格率大幅降低！

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，適用場景包括鋰電池電芯生產車間、光伏組件層壓車間、新能源材料混合車間。在鋰電池電芯生產車間，高速攪拌設備運轉產生的振動不會影響系統對微粒濃度的監測，確保電芯生產過程中無粉塵污染，避免電池短路；在光伏組件層壓車間，層壓機的高頻振動不會導致系統數據波動，保障層壓過程中溫濕度穩定，提升組件發電效率；在新能源材料混合車間，混合機運轉產生的振動不會損壞系統部件，確保材料混合過程中的環境潔凈，避免雜質影響材料性能。新能源車間抗振動設計讓系統能適應行業特殊工況，為新能源企業提供穩定的環境監測服務。

中源綠凈的潔凈度在線監測產品，突破傳統監測設備的單一數據采集功能，具備與凈化系統的聯動控制能力，實現 “監測 - 分析 - 調控” 閉環管理，幫助企業自動優化潔凈環境，降低人工干預成本，提升潔凈管理的智能化水平。該產品的聯動控制能力基于開放的通信協議實現，支持與市面上主流的凈化系統（如空調凈化系統、FFU（風機過濾單元）、潔凈棚凈化系統等）進行對接，通過 Modbus、BACnet 等工業通用協議，實現數據交互與指令傳輸。對接過程中，中源綠凈會提供專業的技術支持團隊，協助用戶完成產品與現有凈化系統的調試，確保聯動功能穩定運行，無需用戶額外投入大量技術資源。中源綠凈為 200 + 電子廠提供環境監測服務，節省建設時間成本超 300 萬，效率極高！

中源綠凈為食品無菌潔凈室（乳制品 / 烘焙 / 罐頭生產）定制環境監測方案，設備新增微生物快速檢測模塊，菌落數檢測誤差＜2%，同時監測粒子濃度（0.5μm 分辨率 98.5%）、溫濕度（20%-90% RH 量程、±3% RH 誤差）、風速（0.1-10m/s 量程、±0.05m/s 誤差），符合 GB 14881-2023 標準。方案支持檢測數據與食品生產追溯系統對接，某乳制品廠應用后，無菌灌裝環節潔凈度異常預警準確率達 100%，順利通過 FDA 現場審核。設備采用外殼（率≥99%），避免二次污染；數據存儲支持本地 + 云端雙備份，保留 12 個月完整檢測記錄，滿足食藥監管部門追溯要求。已服務 210 余家食品企業，提供 3 年設備質保（部件 5 年），定期上門巡檢（每季度 1 次），確保監測系統長期可靠。中源綠凈為 30 + 辦公樓提供環境監測，營造舒適辦公環境，提高辦公效率！蘇州5um環境監測檢測

中源綠凈為 35 + 飲料廠做環境監測，灌裝車間潔凈度升，產品合格率近 100%！潔凈室環境監測測試國家標準

中源綠凈針對生物制藥潔凈室（單抗 / 疫苗生產）研發全參數環境監測方案，監測參數涵蓋懸浮粒子（0.3-5μm 多粒徑）、浮游菌（采樣效率≥90%）、沉降菌（配套培養皿自動計數模塊）、溫濕度、壓差、VOCs（檢測限 0.1ppm），符合 EMA/ICH Q9 質量風險管理要求。方案支持與生物制藥企業的 LIMS 系統對接，某單抗生產企業應用后，潔凈室監測數據錄入效率提升 70%，人工審核時間縮短 50%。設備采用不銹鋼外殼（316L 材質），可耐受生物制藥車間的蒸汽滅菌（121℃、30 分鐘）；數據存儲滿足數據完整性要求（不可篡改、可追溯），通過歐盟 ANSI/ASQ Z1.4 抽樣標準驗證。已服務 120 余家生物制藥企業，提供國際合規咨詢（含 FDA、EMA 現場檢查應對指導），技術團隊具備生物制藥背景，可提供定制化方案設計。潔凈室環境監測測試國家標準