中源綠凈的潔凈度環境監測系統，針對醫療行業手術室、ICU、消毒供應室等無菌場景的特殊需求，進行專項適配設計，滿足《醫院潔凈手術部建筑技術規范》《醫院消毒供應中心管理規范》等標準要求，為醫療環境的無菌管控提供專業支持。系統在醫療場景下重點監測微粒濃度（0.3μm、0.5μm）、微生物（浮游菌）、壓差、氣流方向四項指標，其中微粒濃度監測分辨率達 1 粒 /m3，微生物監測采用撞擊法原理，每小時采樣量 28.3L，確保能及時發現低濃度微生物污染；壓差監測精度達 ±1Pa，可實時監控手術室與走廊的壓差梯度，防止外部污染空氣進入。中源綠凈為 55 + 制藥機械廠做環境監測，設備潔凈度升，藥品污染風險降！蘇州無塵車間環境監測計數器廠家

中源綠凈面向化妝品無菌潔凈室（護膚品 / 彩妝無菌生產）推出低刺激環境監測方案，針對化妝品生產對 “無菌 + 無刺激” 的需求，設備采用無異味、無揮發性材質（外殼經化妝品安全測試，無致敏成分），粒子檢測（0.5μm 分辨率 98.5%）、微生物（菌落數誤差＜2%）監測符合 GB/T 18266.2-2019 化妝品檢驗規則。方案支持化妝品生產 “灌裝環節重點監測”（無菌灌裝線旁加密監測點），某護膚品企業應用后，無菌化妝品微生物超標率從 0.8% 降至 0.1%。設備采用靜音設計（工作噪音≤45dB），避免影響生產環境；數據支持與灌裝設備聯動，超標時自動暫停灌裝，減少產品浪費。已服務 150 家化妝品企業，提供化妝品潔凈室監測方案設計（含無菌灌裝區監測規劃），同時提供設備安全性測試報告，幫助企業通過化妝品安全評估。模塊化環境監測中源綠凈為 25 + 牙膏廠做環境監測，車間潔凈度升，產品合格率近 100%！

中源綠凈面向食品添加劑生產潔凈室（甜味劑 / 防腐劑生產）推出合規型環境監測方案，設備符合 GB 31641-2016 食品安全國家標準 食品添加劑生產通用衛生規范，粒子檢測（0.5μm 大允許濃度誤差＜3%）、溫濕度（±0.5℃/±3% RH 誤差）、微生物（菌落數誤差＜2%）監測數據可直接用于食品添加劑生產許可申報。方案支持食品添加劑生產 “批次 - 環境” 追溯，某甜味劑生產企業應用后，產品批次追溯時間從 3 小時縮短至 30 分鐘，滿足食藥監局檢查要求。設備采用食品級材質（外殼 304 不銹鋼，無有害物質釋放），符合食品接觸要求；數據存儲支持按生產批次導出，格式兼容食品安全追溯平臺。

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，適用場景包括實施 MES 系統的制造業企業，尤其以制藥、電子、汽車電子、醫療器械行業為主。在制藥行業，MES 對接滿足 GMP 對 “生產與環境數據關聯追溯” 的要求，便于審計核查；在電子行業，對接后可實現 “光刻工序 - 微粒濃度” 聯動，確保光刻環境穩定；在汽車電子行業，MES 系統可結合環境數據優化電路板焊接工序，避免溫濕度影響焊接質量。MES 系統對接能力讓潔凈環境監測融入企業整體生產管理體系，不再是環節，為生產優化與質量管控提供數據支撐。中源綠凈為 30 + 企業提供環境監測設備定期巡檢服務，預防設備故障發生！

中源綠凈面向醫療器械生產潔凈室（無菌注射器 / 人工關節制造）推出合規型環境監測方案，設備通過 YY/T 0287-2017 醫療器械質量管理體系認證，監測參數滿足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允許濃度檢測誤差＜3%。方案集成產品生產批號關聯功能，可實現 “潔凈度數據 - 產品批次” 一鍵追溯，某人工關節企業應用后，產品抽檢潔凈度不合格率從 1.2% 降至 0.1%。設備支持多用戶權限管理（管理員 / 操作員 / 審計員三級權限），滿足醫療器械行業分級管控需求；數據導出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 電子簽名要求，無需額外格式轉換。已服務 180 余家醫療器械企業，提供合規咨詢（含潔凈室監測方案設計），設備安裝調試周期≤5 天，快速滿足企業生產需求。中源綠凈的環境監測設備，已在 30 + 汽車零部件廠穩定運行 3 年 +，性能可靠！蘇州手持環境監測計數器

中源綠凈的環境監測方案，助力 30 + 企業降低環境風險，實現可持續發展！蘇州無塵車間環境監測計數器廠家

中源綠凈的潔凈度環境監測系統，適用場景包括光伏玻璃清洗車間、電池片焊接車間、組件層壓車間、組件測試車間。在玻璃清洗車間，系統監測清洗后的玻璃表面微粒殘留，確保玻璃潔凈；在電池片焊接車間，監測微粒濃度避免焊接時微粒影響焊點質量；在組件層壓車間，耐高溫傳感器持續監測溫濕度，保障層壓工藝穩定；在組件測試車間，系統監測測試環境溫濕度，避免環境因素影響功率測試結果。光伏組件車間專項監測讓系統成為光伏生產的重要輔助工具，助力企業生產高效、可靠的光伏組件。蘇州無塵車間環境監測計數器廠家