中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，具備多行業(yè)基礎(chǔ)適配能力，可根據(jù)不同行業(yè)的潔凈環(huán)境需求調(diào)整參數(shù)，無(wú)需大規(guī)模定制即可滿足多數(shù)場(chǎng)景的監(jiān)測(cè)要求，為用戶降低前期適配成本。系統(tǒng)默認(rèn)支持微粒濃度（0.3μm、0.5μm、5μm）、溫濕度、壓差等基礎(chǔ)指標(biāo)監(jiān)測(cè)，同時(shí)預(yù)留微生物（浮游菌、沉降菌）、風(fēng)速等擴(kuò)展接口，用戶可根據(jù)行業(yè)特性選擇加裝模塊 —— 制藥行業(yè)可增加微生物監(jiān)測(cè)模塊，電子行業(yè)可擴(kuò)展小粒徑（0.1μm）微粒監(jiān)測(cè)功能，醫(yī)療行業(yè)可補(bǔ)充氣流方向監(jiān)測(cè)模塊，靈活應(yīng)對(duì)不同行業(yè)的需求。中源綠凈的環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備，操作簡(jiǎn)單便捷，企業(yè)員工易上手使用！在線環(huán)境監(jiān)測(cè)

中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，適用場(chǎng)景覆蓋對(duì)潔凈度敏感的各類行業(yè)，尤其適用于制藥、醫(yī)療、電子等不能中斷生產(chǎn)的領(lǐng)域。在制藥無(wú)菌車(chē)間，若微生物濃度觸發(fā)三級(jí)預(yù)警，系統(tǒng)會(huì)立即推送緊急通知，同時(shí)建議啟動(dòng)備用凈化系統(tǒng)，避免生產(chǎn)中斷；在醫(yī)院手術(shù)室，當(dāng)壓差出現(xiàn)一級(jí)預(yù)警時(shí)，系統(tǒng)提醒護(hù)士調(diào)整通風(fēng)閥門(mén)，防止外部污染進(jìn)入；在電子晶圓車(chē)間，0.1μm 微粒濃度達(dá)到二級(jí)預(yù)警時(shí)，系統(tǒng)提示工程師檢查光刻設(shè)備，避免影響晶圓良率。分級(jí)預(yù)警響應(yīng)功能讓用戶能根據(jù)異常嚴(yán)重程度合理分配資源，既保證環(huán)境安全，又減少對(duì)生產(chǎn)的干擾。潔凈室環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)數(shù)器校準(zhǔn)規(guī)范中源綠凈為 45 + 康復(fù)器械廠做環(huán)境監(jiān)測(cè)，生產(chǎn)環(huán)境優(yōu)，產(chǎn)品精度提 10%！

中源綠凈在線環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)內(nèi)置高性能存儲(chǔ)芯片，單設(shè)備可保存100萬(wàn)組以上的檢測(cè)數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)保存有效期長(zhǎng)達(dá)10年，即使在意外斷電情況下，已存儲(chǔ)數(shù)據(jù)也不會(huì)丟失。設(shè)備支持按檢測(cè)時(shí)間（精確到秒）、檢測(cè)地點(diǎn)（可預(yù)設(shè)100個(gè)以上檢測(cè)點(diǎn)位名稱）、操作人員編號(hào)等維度對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分類標(biāo)記與查詢，方便企業(yè)快速定位特定時(shí)間段或特定區(qū)域的潔凈度情況。在制藥企業(yè)的年度GMP審計(jì)中，該設(shè)備存儲(chǔ)的歷史數(shù)據(jù)可直接導(dǎo)出作為合規(guī)證明材料，無(wú)需人工重新整理過(guò)往檢測(cè)記錄；在電子廠房的潔凈區(qū)改造項(xiàng)目中，長(zhǎng)期存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)能幫助技術(shù)人員分析改造前后的潔凈度變化趨勢(shì)，為優(yōu)化改造方案提供依據(jù)。同時(shí)，設(shè)備支持USB3.0和以太網(wǎng)兩種數(shù)據(jù)導(dǎo)出方式，導(dǎo)出速度可達(dá)10MB/s，相比傳統(tǒng)設(shè)備5MB/s的導(dǎo)出速度，大幅縮短數(shù)據(jù)遷移時(shí)間，滿足企業(yè)高效數(shù)據(jù)管理需求。

中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，針對(duì)醫(yī)療行業(yè)手術(shù)室、ICU、消毒供應(yīng)室等無(wú)菌場(chǎng)景的特殊需求，進(jìn)行專項(xiàng)適配設(shè)計(jì)，滿足《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》等標(biāo)準(zhǔn)要求，為醫(yī)療環(huán)境的無(wú)菌管控提供專業(yè)支持。系統(tǒng)在醫(yī)療場(chǎng)景下重點(diǎn)監(jiān)測(cè)微粒濃度（0.3μm、0.5μm）、微生物（浮游菌）、壓差、氣流方向四項(xiàng)指標(biāo)，其中微粒濃度監(jiān)測(cè)分辨率達(dá) 1 粒 /m3，微生物監(jiān)測(cè)采用撞擊法原理，每小時(shí)采樣量 28.3L，確保能及時(shí)發(fā)現(xiàn)低濃度微生物污染；壓差監(jiān)測(cè)精度達(dá) ±1Pa，可實(shí)時(shí)監(jiān)控手術(shù)室與走廊的壓差梯度，防止外部污染空氣進(jìn)入。中源綠凈在環(huán)境監(jiān)測(cè)方面，為 30 + 企業(yè)提供定制化監(jiān)測(cè)設(shè)備，滿足特殊需求！

中源綠凈針對(duì)生物制藥潔凈室（單抗 / 疫苗生產(chǎn)）研發(fā)全參數(shù)環(huán)境監(jiān)測(cè)方案，監(jiān)測(cè)參數(shù)涵蓋懸浮粒子（0.3-5μm 多粒徑）、浮游菌（采樣效率≥90%）、沉降菌（配套培養(yǎng)皿自動(dòng)計(jì)數(shù)模塊）、溫濕度、壓差、VOCs（檢測(cè)限 0.1ppm），符合 EMA/ICH Q9 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理要求。方案支持與生物制藥企業(yè)的 LIMS 系統(tǒng)對(duì)接，某單抗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)用后，潔凈室監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)錄入效率提升 70%，人工審核時(shí)間縮短 50%。設(shè)備采用不銹鋼外殼（316L 材質(zhì)），可耐受生物制藥車(chē)間的蒸汽滅菌（121℃、30 分鐘）；數(shù)據(jù)存儲(chǔ)滿足數(shù)據(jù)完整性要求（不可篡改、可追溯），通過(guò)歐盟 ANSI/ASQ Z1.4 抽樣標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證。已服務(wù) 120 余家生物制藥企業(yè)，提供國(guó)際合規(guī)咨詢（含 FDA、EMA 現(xiàn)場(chǎng)檢查應(yīng)對(duì)指導(dǎo)），技術(shù)團(tuán)隊(duì)具備生物制藥背景，可提供定制化方案設(shè)計(jì)。中源綠凈環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，助力 35 + 電子廠靜電監(jiān)測(cè)，元件損壞率降 10%！蘇州百級(jí)環(huán)境監(jiān)測(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照表

中源綠凈的環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備，幫 55 + 溫室大棚監(jiān)測(cè)，作物產(chǎn)量提升 15%！在線環(huán)境監(jiān)測(cè)

中源綠凈的潔凈度環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，適用場(chǎng)景覆蓋 IVD 試劑的研發(fā)、生產(chǎn)、灌裝、凍干全流程車(chē)間，包括分子診斷試劑車(chē)間、免疫診斷試劑車(chē)間、生化診斷試劑車(chē)間。在分子診斷試劑 PCR 擴(kuò)增試劑生產(chǎn)車(chē)間，系統(tǒng)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)微粒與溫濕度，避免微粒影響核酸純度，溫濕度波動(dòng)影響酶活性；在免疫診斷試劑的抗體純化車(chē)間，微生物監(jiān)測(cè)可防止抗體被污染，保障試劑特異性；在生化診斷試劑凍干車(chē)間，系統(tǒng)同步監(jiān)測(cè)凍干艙內(nèi)與車(chē)間環(huán)境溫濕度，確保凍干效果與試劑穩(wěn)定性。IVD 車(chē)間專項(xiàng)適配讓系統(tǒng)成為試劑生產(chǎn)的 “環(huán)境衛(wèi)士”，助力企業(yè)生產(chǎn)高質(zhì)量、合規(guī)的診斷試劑。在線環(huán)境監(jiān)測(cè)