為了排除肝素對于細胞增長的抑制作用可能與防腐劑（這里采用芐醇作為防腐劑添加到UFH或LMWH中）有關。我們對不添加防腐劑的肝素進行了相同實驗，結果對AT-MSC和BM-MSC細胞增殖抑制趨勢相同。在隨后的傳代培養到3代中的累積的群體中，兩種肝素UFH和LMWH對MSC增殖的影響也變得明顯，血小板裂解液中肝素濃度較低時累積細胞群體倍增指數(cPD)較高。CFU-F的塑料粘附生長性能是MSCs培養的先決條件，在96孔板中通過有限稀釋的方法結合泊松統計進行CFU-F試驗，顯示集落形成率CFU-F在高濃度UFH時中度降低，而在高濃度Enoxaparin（LMWH）時明顯降低。這些結果表明高濃度的LMWH減少了CFU-F的形成，這與已報道的其他研究結論一致。

血小板裂解液通常用什么方法滅菌？Mill Creek血小板裂解液中國代理權

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Sexton的血小板裂解液系列產品使用干冰運輸，全程確保產品處于凍存狀態。接收后立即儲存在-20°C環境中，使用的時候必須使用37°C水浴解凍，而非4°C冰箱或室溫解凍方法，否則會產生更多碎片，影響性能。對于不立即使用的整瓶/袋解凍的血小板裂解液產品，建議將剩余體積制備成一次性使用的等分試樣。在滿足生物血清相容性和低溫要求的條件下，可以使用錐形管或較小的瓶子進行等分儲存。等分試樣的制備將減少血小板裂解液產品的冷凍/解凍循環。用血液里的血小板濃縮物反復冷凍/解凍和超聲處理可制備成人血小板裂解液。血小板裂解液使用說明

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血小板裂解液對DPSCs、SCAP和PDLSCs體外增殖、礦化的影響以體外二維平面培養或復合HA-TCP支架三維培養的DPSCs、SCAP和PDLSCs為靶細胞，研究不同濃度PL對牙源性干細胞增殖及礦化的影響。結果發現：PL對DPSCs的增殖、成骨/成牙本質分化的干預效應與其在培養體系之中的相對濃度、細胞培養的空間模式密切相關；平面及三維培養模式下，5%PL均能夠明顯促進DPSCs的增殖分化（P＜），同時掃描電鏡及組織學觀察結果顯示，該濃度PL處理組樣本在體外三維培養至第14天時，能夠形成大量膠原纖維包繞于細胞膜片-支架材料復合體表面；而對于體外三維培養模式下的SCAP和PDLSCs，5%PL同樣能夠明顯促進細胞增殖及礦化基質的形成，并有助于在支架材料上形成完整的細胞膜片樣結構，且PDLSCs對于以上效應的應答更為明顯。同時SCAP在培養至第7天時，即形成大量膠原纖維包裹于細胞膜片-支架材料復合體表面。4.血小板裂解液對DPSCs、SCAP和PDLSCs的體內組織再生能力的影響體內研究結果發現：將經不同濃度PL體外培養14天的DPSCs/HA-TCP支架復合體植入裸鼠背部皮下12周后，發現PL處理組具有更強的體內構建硬組織能力（P＜），而5%PL能夠明顯提高DPSCs在人離體牙根管腔內再生牙體組織的能力。歡迎咨詢Mill Creek血小板裂解液中國代理權