多功能酶標儀的設計理念是“一機多能”，是現代化綜合實驗室的基石。 它通過模塊化設計，在一臺主機內整合了吸收光（UV-Vis）、熒光（包括FRET、TRF）、化學發光及時間分辨熒光（TRF）等多種檢測模式。用戶可以根據實驗需求，通過軟件快速切換光路系統、光源（氙燈、激光）和檢測器。這種集成性使其能夠勝任從常規蛋白定量、ELISA，到更復雜的細胞凋亡（熒光法）、報告基因檢測（化學發光法）、以及蛋白質相互作用研究（HTRF/BRET）等一系列任務。對于空間和預算有限的實驗室而言，投資一臺多功能酶標儀遠比購買多臺單功能設備更為經濟高效，同時減少了儀器維護的復雜度，并確保了不同檢測技術間數據的可比性與平臺統一性。Feyongd-A300實現長時間連續的化學發光檢測，滿足對實驗結果高精度的要求。多功能酶標儀功能

全自動酶標儀的使用方法通常包括以下幾個步驟：一、開機與自檢電源檢查：確保全自動酶標儀已正確連接電源，并處于穩定的工作狀態。開機：打開全自動酶標儀的電源開關，啟動儀器并進入主界面。同時，打開與儀器配套的軟件或電腦主機。自檢：等待數秒至幾分鐘，讓系統自動完成初始化流程，包括系統程序加載、讀取用戶數據、等待光源穩定以及光路、機械自檢等。若系統檢測正常，屏幕會顯示主界面的主要功能模塊，使用者可以根據需要進行具體功能操作。若初始化過程中有錯誤發生，系統會彈出窗口報告錯誤信息，應進行檢查。二、實驗準備耗材準備：檢查并準備充足的微孔板、吸頭、試劑等實驗耗材，確保它們符合實驗要求且未過期。程序編輯：根據實驗需求，在儀器配套的軟件中編輯實驗程序，包括樣品數量、檢測波長、孵育時間等參數。數據導出設置：設置數據導出的格式和路徑，以便后續的數據處理和分析。多功能酶標儀功能Feyongd-A400多功能酶標儀支持多種熒光檢測模式，包括時間分辨熒光、持續熒光、熒光共振能量轉移等。

細胞增殖與凋亡：EdU 法（胸腺嘧啶類似物）標記增殖細胞，通過熒光檢測 DNA 合成效率。Annexin V-FITC/PI 雙染法區分早期凋亡（Annexin V+）與晚期凋亡 / 壞死細胞（PI+）。離子通道研究：鈣流檢測：負載 Fura-2 或 Fluo-3 熒光探針的細胞，在刺激下檢測胞內 Ca2?濃度變化（激發光波長切換：340 nm/380 nm）。***檢測：ELISA 法檢測食品中的農藥殘留（如有機磷）、******（如黃曲霉*** B1）、獸藥殘留（如***）。微生物污染：化學發光法快速檢測細菌 ATP 含量，評估食品或水樣本的微生物負荷（如 ATP 生物熒光法）。

數據處理與導出：數據處理：根據實驗需要，使用軟件或計算公式將讀數結果轉化為所需的具體物質的濃度或活性。數據導出：將處理后的數據導出至指定格式和路徑，以便后續的數據分析和報告撰寫。清洗與維護：清洗：使用適當的清洗液和方法對全自動酶標儀進行清潔和消毒，確保下次使用時的準確性和可靠性。維護：按照設備的維護手冊，定期進行維護和檢修工作，包括校準和更換部件等。注意事項：在使用過程中，應確保微孔板類型與檢測模式相匹配。如果需要設定檢測溫度，應在放入微孔板前設置好，避免卡板。避免頻繁改變溫度設置，以保持實驗條件的一致性。確保樣品加載正確，避免樣品產生氣泡和溢出，這可能影響檢測結果。確保微孔板清潔無污染，避免使用蓋子以防止干擾檢測結果。操作時環境溫度應在15℃-40℃之間，環境濕度在15%-85%之間。重要數據應及時備份，防止數據丟失。避免使用U盤等外部存儲設備，以防病毒***或數據損壞。Feyongd-A300提供多重檢測模式，如熒光分光光度測定、熒光共振能量轉移滿足不同熒光標記物的特定檢測需求。

全自動酶標儀的優點眾多，以下是其主要優點：智能化操作：儀器內置的智能控制系統能夠根據實驗需求自動調整檢測參數，優化檢測流程。提供了友好的用戶界面和豐富的操作指南，使得用戶能夠輕松上手，快速完成實驗設置與數據分析。數據管理與分析：支持多種數據存儲與導出方式，實驗數據能夠實時保存并隨時調用。通過對數據的自動化處理，用戶可以確保實驗結果的安全性和完整性，避免數據丟失或處理失誤。數據管理與分析：支持多種數據存儲與導出方式，實驗數據能夠實時保存并隨時調用。通過對數據的自動化處理，用戶可以確保實驗結果的安全性和完整性，避免數據丟失或處理失誤。Feyongd-A300多功能酶標儀化學發光檢測功能支持多種發光底物的檢測，包括ATP、底物酶、熒光素底物等。江蘇單熒光酶標儀品牌

Feyongd-A400多功能酶標儀具有高精度的時間分辨熒光功能。多功能酶標儀功能

通過測量熒光分子的熒光偏振度（與分子運動速率相關），適用于分析小分子與大分子的相互作用（如抗原 - 抗體結合、酶 - 底物反應）。典型應用場景：藥物篩選原理：小分子藥物（如抑制劑）與大分子靶點（如酶、受體）結合后，復合物運動速率減慢，熒光偏振度升高。應用：高通量篩選與靶點結合的候選藥物（如激酶抑制劑篩選）。核酸雜交分析熒光標記的短鏈核酸探針與互補長鏈 DNA 結合后，分子體積增大，偏振度升高，可檢測雜交效率或基因分型。酶活性測定如蛋白酶活性：熒光標記的多肽底物被酶切割后，小分子片段運動加快，偏振度降低，通過偏振度變化計算酶活性。多功能酶標儀功能