熒光定量 PCR 儀作為分子生物學設備，其原理是在 PCR 擴增過程中，通過光學系統實時捕獲熒光信號的動態變化。與傳統終點 PCR 能判斷靶標有無不同，該設備可記錄每個擴增循環的熒光強度，形成特征性擴增曲線，結合閾值設定與數據分析算法，實現對核酸靶標的精細定量。其精細性源于雙重保障：一是熒光信號與擴增產物量的線性關聯，確保信號強度真實反映靶標濃度；二是特異性引物與熒光探針的協同作用，避免非特異性擴增干擾。該功能廣泛應用于臨床病原體載量檢測（如、乙肝病毒）、基因表達量分析、轉基因作物定量檢測等場景，為疾病診斷、科研探索提供量化數據支撐，是分子診斷領域不可或缺的工具。對于一些難以培養或培養周期較長的細菌，熒光定量 PCR 儀可以快速檢測其特定的核酸序列，實現早期診斷。QPCR熒光定量PCR儀價格

Texas Red 熒光定量 PCR 儀搭載的快速熱循環模塊采用半導體控溫技術，升溫速率可達 6℃/s，降溫速率達 4℃/s，相比傳統金屬塊控溫（升溫速率 3℃/s），可將單次 PCR 反應時間從 2 小時縮短至 1 小時。該模塊通過多點溫度傳感器實時監測反應孔溫度，溫度均一性誤差 <±0.3℃，確保每個反應孔的擴增效率一致。結合 Texas Red 染料優異的光穩定性（光漂白半衰期> 5 小時），該儀器在微生物快速鑒定中表現突出，例如在食源性致病菌（如沙門氏菌、大腸桿菌 O157:H7）檢測中，可實現 “樣本處理 - 核酸提取 - PCR 檢測” 全流程 2 小時內完成，滿足食品安全應急檢測的需求。此外，該儀器支持 50μL 大體積反應體系，可減少樣本稀釋帶來的誤差，同時兼容 96 孔板和 384 孔板，比較高可同時檢測 384 個樣本，適合高通量微生物篩查場景。QPCR熒光定量PCR儀價格熒光定量 PCR 儀支持自動化流程，實現樣本加載至結果輸出無人值守。

Cy5熒光定量PCR儀采用630/670nm檢測通道，專為Cy5熒光標記的探針設計，其高靈敏度特性可實現低至1拷貝的核酸檢測。該儀器通過半導體熱電模塊實現精確控溫，升溫速率達5.5℃/s，降溫速率4.5℃/s，確保PCR反應的高效性。在標志物檢測中，Cy5通道可精細識別HER2基因擴增，為乳腺的分子分型提供關鍵數據。例如，某研究利用Cy5熒光定量PCR儀檢測乳腺組織樣本，發現HER2基因拷貝數與患者預后相關，為臨床治療方案的制定提供了科學依據。此外，該儀器支持多通道同步檢測，可同時分析Cy5與其他熒光標記的靶標，提升實驗效率。

Texas Red 熒光定量 PCR 儀的特征發射波長（585-605nm）與常用 FAM 染料（518nm）的發射波長間隔明顯，可有效避免熒光串擾，實現雙重熒光檢測。該儀器通過的光學濾波系統，分別采集兩種染料的熒光信號，無需進行復雜的熒光補償校正，簡化了實驗操作流程。在病原體共檢場景中，例如流感病毒 A/B 型聯合檢測，可將 FAM 標記流感 A 病毒探針、Texas Red 標記流感 B 病毒探針加入同一反應體系，通過該儀器一次檢測即可同時區分兩種病毒，相比傳統單通道 PCR 儀需分兩次檢測的方式，檢測效率提升 50% 以上，且節省了樣本用量（需 2μL 核酸模板）。此外，Texas Red 染料的光穩定性優于同類橙光染料（如 HEX），在 30 次循環的熒光采集過程中，信號衰減率低于 5%，確保檢測結果的重復性（CV 值 < 3%）。結核分枝桿菌的檢測，傳統的培養方法需要數周時間；

熒光定量 PCR 儀的熔解曲線分析功能是驗證擴增產物特異性的關鍵手段，其原理是利用 DNA 雙鏈解鏈溫度（Tm 值）的特異性 —— 不同序列的 DNA 雙鏈因堿基組成差異，具有獨特的 Tm 值。擴增反應結束后，設備通過緩慢升溫（0.1-0.5℃/s）并實時監測熒光信號變化，繪制熔解曲線：特異性擴增產物會出現單一尖銳的熔解峰，而非特異性產物或引物二聚體則會呈現多峰或峰形偏移。該功能無需額外引物或探針，可直接利用擴增反應中的熒光染料（如 SYBR Green I）進行分析，降低實驗成本。在實際應用中，可輔助判斷擴增結果的可靠性：例如在基因檢測中，若出現非特異性峰，提示可能存在交叉反應，需優化引物設計或反應條件；在基因突變檢測中，突變型與野生型靶標的 Tm 值差異可輔助基因型判斷。熔解曲線分析與定量功能相輔相成，為檢測結果提供雙重保障，提升實驗數據的可信度。FAM 熒光定量 PCR 儀以 FAM 為主要通道，是臨床病原體篩查主流設備。TET熒光定量PCR儀檢測

Texas Red 熒光定量 PCR 儀搭載快速熱循環模塊結合 Texas Red 染料光穩定性，縮短微生物快速鑒定周期。QPCR熒光定量PCR儀價格

VIC 熒光定量 PCR 儀是適配 VIC 熒光探針的**檢測設備，其光學系統與 VIC 染料的激發（538nm）、發射（554nm）波長高度匹配，可高效捕獲特異性熒光信號，適用于基因分型與多靶標共檢場景。VIC 探針屬于淬滅型探針（如 TaqMan VIC 探針），具有特異性強、信號穩定的特點，在多重 PCR 中常作為次要靶標或內控基因的檢測通道，與 FAM、HEX 等染料無光譜重疊，可實現多通道同步檢測。在基因分型應用中，針對 SNP 位點設計的 VIC 標記探針與 FAM 標記探針可分別結合野生型與突變型靶序列，通過兩種熒光信號的有無判斷基因型（純合野生型、純合突變型、雜合子）QPCR熒光定量PCR儀價格