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江蘇定量基因擴增儀PCR儀

來源: 發布時間:2025-12-21

定性基因擴增儀(PCR 儀)是分子生物學領域用于實現聚合酶鏈式反應(PCR)的設備,其通過精確控制溫度循環,使 DN段在體外實現指數級擴增,為基因檢測、疾病診斷、科研等提供關鍵技術支持。PCR的原理是利用DNA的熱變性、復性及延伸特性,通過循環控溫實現DNA擴增,具體過程如下:變性階段:將反應體系加熱至94-96℃,使雙鏈DNA解旋為單鏈。退火階段:降溫至50-65℃,讓引物與單鏈DNA的特定區域互補結合。延伸階段:升溫至72℃左右,DNA聚合酶以引物為起點,沿模板鏈合成新的DNA鏈。循環重復:上述三步為一個循環,通常進行25-40次,使目標DNA片段以2?的倍數擴增(n為循環數)。不同類型的儀器適用于不同的實驗需求,選擇時需結合定量需求、樣本量、靈敏度等因素綜合考量。江蘇定量基因擴增儀PCR儀

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轉基因作物檢測應用:擴增轉基因作物中的外源基因(如抗蟲基因Bt、抗除草劑基因EPSPS),用于安全性評估和監管篩查。案例:歐盟法規要求對食品中的轉基因成分進行 PCR 定性檢測。2. 作物育種與品種鑒定應用:利用 SSR(簡單序列重復)、AFLP(擴增片段長度多態性)等分子標記技術,輔助選育抗病、抗逆品種,或鑒定種子純度。案例:通過 PCR 擴增特定品種的特征性 DN**段,區分雜交種與常規種。3. 畜禽疫病檢測應用:檢測動物病原體(如非洲豬瘟病毒、禽流感病毒)的核酸,用于疫病防控和檢疫。普通基因擴增儀PCR儀代理商基因擴增儀 PCR 儀具備準確溫控、程序編輯、擴增監控等重要功能,多方面覆蓋分子生物學實驗需求。

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在基因功能、調控機制等基礎研究中,qPCR是不可或缺的工具,主要用于基因表達水平的定量分析。基因表達分析:通過定量比較不同組織、不同發育階段或不同處理條件下目的基因的mRNA表達量,探究基因的功能及調控機制。例如,研究某種藥物對細胞中特定基因表達的影響,或比較正常組織與病變組織中基因表達的差異。基因分型與SNP分析:結合特異性探針或引物,可對單核苷酸多態性(SNP)進行快速分型,用于研究基因多態性與疾病易感性、藥物反應差異等的關聯。基因拷貝數變異(CNV)分析:檢測基因組中特定基因的拷貝數是否異常,為研究染色體結構變異與疾病的關系提供數據支持。

在保障農產品質量安全、品種改良和動植物疫病防控中應用較廣。轉基因作物檢測:定量檢測農作物中轉基因成分的含量,判斷是否符合相關標準(如我國規定轉基因食品需標注,qPCR可精細測定轉基因片段的拷貝數)。動植物疫病檢測:快速檢測畜禽或農作物中的病原體(如禽流感病毒、豬瘟病毒、植物病毒等),實現疫病的早期預警和防控,減少經濟損失。品種鑒定與育種:通過分析特定基因的表達量或基因型,鑒定農作物或畜禽的品種純度,輔助優良品種的選育(如抗蟲、抗病品種的篩選)。通過標準曲線計算初始模板的濃度,實現定量分析。

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1. DNA 指紋分析應用:擴增人類基因組中的短串聯重復序列(STR),如 D21S11、TH01 等位點,用于個體識別、親子鑒定和犯罪現場證據分析。案例:通過 PCR - 毛細管電泳技術構建 DNA 圖譜,比對嫌疑人和現場生物樣本(如血跡、毛發)。2. 物種鑒定應用:擴增動物或植物的特定基因(如細胞色素 C 氧化酶亞基 I 基因,COI),鑒別瀕危物種或非法貿易中的生物來源。案例:檢測**象牙中的大象 DNA,打擊野生動物非法交易。1. 食品微生物檢測應用:檢測食品中的致病菌(如沙門氏菌、大腸桿菌 O157:H7)或過敏原基因(如花生、大豆過敏原蛋白基因),保障食品安全。案例:通過實時熒光定量 PCR(qPCR)快速篩查即食食品中的李斯特菌。2. 環境微生物監測應用:擴增環境樣本(如水、土壤)中的微生物 16S rRNA 基因(細菌)或 18S rRNA 基因(***),分析微生物群落多樣性或檢測特定污染物降解菌。案例:監測污水處理廠中脫氮菌的豐度,評估處理效率。基因擴增儀 PCR 儀檢測憑借高靈敏度與特異性,可準確識別目標基因片段,廣泛應用于病原體檢測領域。江蘇定量基因擴增儀PCR儀

確認是否滿足常規 PCR 需求,以及是否支持程序編輯(如循環次數、保溫時間、多段溫度設置)。江蘇定量基因擴增儀PCR儀

放入 PCR 儀:將配置好的反應管放入基因擴增儀 PCR 儀中,按照設定的程序進行擴增反應。設置擴增程序:一般包括預變性、變性、退火、延伸和終延伸等步驟。預變性步驟通常在 94℃-95℃下進行 5-10 分鐘,使 DNA 雙鏈充分解開;變性溫度一般為 94℃-95℃,時間為 30-60 秒,使模板 DNA 雙鏈解鏈;退火溫度根據引物的 Tm 值確定,一般在 50℃-65℃之間,時間為 30-60 秒,使引物與模板 DNA 特異性結合;延伸溫度通常為 72℃,時間根據擴增片段長度而定,一般為 1-2 分鐘 /kb;終延伸步驟在 72℃下進行 5-10 分鐘,確保所有擴增產物延伸完整。循環次數一般為 30-40 次。江蘇定量基因擴增儀PCR儀

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