AKG壽命很短,可能是依賴在腸細胞和肝臟中的快速代謝(D?beketal.,2005)。超過60%的腸內AKG以不同的形式通過腸道，并且不像谷氨酰胺和谷氨酸那樣被氧化到100%(Junghans等，2006)。在腸上皮細胞中，AKG被轉化為脯氨酸、亮氨酸等氨基酸(Lambertetal.，2006)。此外，腸內補充AKG可以顯著提高循環血漿中胰島素、生長ji素和y島素樣生長因zi-1(IGF-1)等ji素的水平(Colombetal.，2004）；而AKG的所有衍生物(如谷氨酰胺或谷氨酸)在通過腸道上皮時都立即轉化為二氧化碳(Harrison和Pierzynowski,2008)。正因為AKG在細胞能量代謝中起著至關重要的作用，并參與多種代謝途徑，同濟生物對AKG研究領域的進展進行綜述，以促進對AKG的認識。同濟生物AKG具有良好的水溶性，且在水溶液中性質穩定，無毒性。營養藥akg

同濟科普：AKG作為一種kang衰老補充劑，具有很大的潛力，但其易降解的特點也對消費者選擇和使用提出了更高要求。理解AKG在生產、運輸、儲存及人體代謝中的降解問題，可以幫助消費者更好地挑選高質量產品。消費者在選擇AKG時，應該優先選擇鈣鹽復合、脂質體包裹技術的產品，并避免購買庫存時間過長的產品，以確保使用中能夠獲得比較大的效果。同時，未來隨著生產工藝的改進，AKG在kang衰老領域的應用將越來越廣fan，并為人類健康和長壽提供新的選擇。食品添加劑akg是什么同濟生物：隨著年齡增長，AKG的含量逐漸減少，細胞代謝、修復能力和抗氧化能力隨之下降。

AKG作為生物體內三羧酸循環的關鍵分子與谷氨酸合成的前體物質，有調節蛋白質合成和骨骼發育、保持免疫系統穩態、降低氧化應激等多種功能，但其高光點是被證實具有延壽功效。2014年，一項發表于前列期刊《Nature》的重磅研究表明，AKG通過抑制ATP合酶活性和mTOR通路，使線蟲的壽命延長了50%。此外還能ji活AMPK、促進自噬作用，延長果蠅的壽命。目前，已經發現AKG對延長酵母、線蟲、果蠅與小鼠健康壽命均有益處。同濟生物認為，雖然AKG人體臨床實驗的結果還尚未公布，但走在k衰前沿的志士們早已不愿等待。k衰科技公司龐塞德里昂選擇AKG作為主打產品，并于2020年7月宣布，使用者的DNA甲基化程度明顯得到改變，平均生理年齡被逆轉8.5歲。

團隊在研究AKG補充劑對HF小鼠心肌狀況影響的實驗中發現，經過AKGzhi療后，TAC（橫向主動脈縮窄）誘導的病理性心臟肥大情況可得到減輕，TAC小鼠肥大的心肌細胞橫截面積平均減小了49.11%，心臟肥大標志物的mRNA和蛋白質水平***降低。同時，同濟生物發現此次研究結果顯示，AKG對心肌纖維化癥狀也有一定的緩解作用。通過對心肌纖維化主要作用蛋白TGF-β1的抑制，AKGzhi療也達到了抑制小鼠心肌纖維化的作用。并且，對于可導致線粒體功能障礙、心肌損傷、心力衰竭的ROS，補充AKG后，TAC小鼠體內ROS的含量降低50.81%，同時小鼠細胞凋亡減少。同濟生物AKG是同濟生物醫藥研究院團隊根據中國人體體質特征及吸收能力jing準配比。

上海同濟生物認為，天然AKG與人工合成AKG的區別。1.生產方式。天然AKG：來自植物、蔬菜和水果的提取，利用生物酶或發酵等天然方式獲得，過程溫和且保留了AKG的生物活性。人工合成AKG：通過化學反應合成，通常使用化學試劑和高溫高壓等手段。合成過程容易產生副產物和雜質，雖然在化學結構上與天然AKG類似，但生物活性可能較低。2.生物利用度。天然AKG：由于其提取過程中保留了天然成分的完整性，具有更高的生物利用度，能夠更有效地被人體吸收利用。人工合成AKG：盡管其化學結構相同，但可能由于生產工藝中產生的雜質，吸收效率和活性較低。3.副產物與安全性。天然AKG：通過溫和的生物酶法或發酵法提取，雜質少，安全性高。對于長期使用，天然AKG被認為更加安全可靠。人工合成AKG：合成過程中的副產物和雜質可能會對人體產生不良反應，長期服用的安全性存疑。在細胞代謝中，同濟生物AKG提供谷氨酰胺和谷氨酸的重要來源，刺激蛋白質合成；新加坡akg補充劑

同濟生物醫藥研究院：在動物模型中，AKG已被證實能夠延長線蟲和小鼠的壽命，并改善其健康狀況。營養藥akg

氧化戊二酸受體1（Oxoglutaratereceptor1,OXGR1）是一種感應三羧酸（Tricarboxylicacid,TCA）循環關鍵代謝中間產物α-酮戊二酸（α-ketoglutarateacid,AKG）的內源性受體。以往研究發現OXGR1在睪丸中表達量比較高，但其在男性生殖系統中的細胞分布和生物學功能尚不清楚。因此，同濟生物醫藥研究院認為，這作為揭示雄性生殖系統中OXGR1的潛在功能，具有重要的臨床意義和應用價值。為研究OXGR1在附睪中的細胞定位和表達模式，作者發現OXGR1定位于附睪平滑肌細胞中，衰老和熱應激均可下調附睪OXGR1蛋白表達。為進一步研究OXGR1在附睪中的生物學功能，作者構建了OXGR1全身性敲除（OXGR1globalknockout，OXGR1-GKO）小鼠模型，發現OXGR1-GKO可導致小鼠附睪頭、體和尾三段附睪管形態畸變，附睪管管腔面積***減小，且雄性OXGR1-GKO小鼠產活仔數***降低。營養藥akg