牙托粉性能：熱變形溫度也不斷提高，對于普通熱固化型PMMA基托，注意不要將其放入過熱的液體中浸泡清洗或使用，以免基托變形。熱固型基托樹脂的熱脹系數(shù)較天然牙、人工瓷牙大得多，在冷、熱變化中，由于膨脹程度不同，容易造成與樹脂基托相連的瓷牙或瓷牙周圍的樹脂產(chǎn)生折裂，或?qū)е禄信c瓷牙及有關金屬材料之間的結合發(fā)生松動，影響義齒的正常使用。義齒基托樹脂是熱的不良導體，會影響被覆蓋粘膜的溫度感覺功能。義齒的固化收縮往往會影響義齒與口腔組織間的適合性(即密合度)。我們俗稱熱凝牙托粉和自凝牙托粉。華中臨床牙托粉電話

牙托粉是決定基托樹脂性能的主要因素。目前聚合粉的種類較多，性能也有所不同。(1)甲基丙烯酸甲酯均聚粉：它是由MMA經(jīng)懸浮聚合而制成，為無色透明的細小珠狀，粒度在80目以上，其平均分子量一般為30萬～40萬。分子量愈大，制作的基托強度也愈好，但是，聚合粉溶于牙托水中的速度就愈慢，面團期形成時間就愈長，不利于臨床使用，因此，聚合粉的分子量應適中。 聚合粉在常溫下很穩(wěn)定，130℃以上可進行熱塑加工，180～190℃開始解聚為MMA。華東牙托粉電話粉劑也稱為牙托粉，主要成分是甲基丙烯酸甲酯的均聚粉或者共聚粉。

水浴熱處理時，在鏈增長階段，聚合反應在極短的時間內(nèi)放出大量的熱量，由于樹脂被包在石膏之中，石膏是熱的不良導體，樹脂溫度會急劇上升。若此時型盒外水浴溫度又很高，型盒內(nèi)外不能形成較大的溫差，型盒內(nèi)熱量不能有效散發(fā)，樹脂的溫度會迅速超過甲基丙烯酸甲酯的沸點，甚至達到1350C。這么高的溫度會使未聚合的MMA大量蒸發(fā)，較終在聚合的基托中形成許多氣泡，這樣將嚴重影響基托的質(zhì)量，因此，對熱處理過程中的加熱速度應進行控制。

面團期是充填型盒的較好時期。對于一般材料來說，在室溫下，按照常規(guī)粉、水比，開始調(diào)和至面團期的時間是20分鐘左右，在面團期歷時約5分鐘。臨床上必須掌握好以上兩個時間，以便能從容地充填型盒。影響面團期形成時間的因素如下:1)牙托粉的粒度:粒度愈大，達到面團期所需時間就愈長;反之，粒度愈細，時間就愈短。2)粉液比:在一定范圍內(nèi)，粉液比大，則材料容易達到面團期，粉液比小，則需花較長時間才能達到面團期。當然不能為了調(diào)整面團期形成時間而人為地改變粉液比，否則將影響基托的質(zhì)量。dental base acrylic resin powder牙托粉來自醫(yī)學英語詞匯。

牙托粉：1、聚合收縮(polymerization shrinkage) 線性收縮約為0．43%，與熱固化型樹脂相近，它的尺寸準確性與形態(tài)穩(wěn)定性近似于熱固化型樹脂。2、色澤穩(wěn)定性(color stability) 自凝樹脂的顏色穩(wěn)定性不如熱固化型樹脂，其原因主要是樹脂中殘留的促進劑叔胺和阻聚劑的繼續(xù)氧化，變色的程度與促生劑和阻聚劑的種類及用量有關。3、聚合熱 自凝樹脂在聚合反應過程中伴隨有反應熱的產(chǎn)生，產(chǎn)熱量除與塑料體積大小有關外，還與促進劑或引發(fā)劑含量多少有直接關系。促進劑含量高，則反應熱也多。高反應熱反過來也促使聚合的進行。反應熱的大小與聚合時的環(huán)境溫度也有關系。在一般情況下，環(huán)境溫度高，反應熱愈大，固化愈快。在牙托粉中加入少量的過氧化苯甲酰(BPO)作為引發(fā)劑,可提高聚合轉化率,促進加熱聚合。華南牙托粉型號

光固化義齒基托樹脂成分有樹脂基質(zhì)、活性稀釋劑、PMMA交聯(lián)粉、無機填料、光引發(fā)劑等。華中臨床牙托粉電話

微波熱處理法，微波是一種波長小于10cm的電磁波，具有一定的穿透性。具有極性分子結構或極性基團的材料吸收微波后，分子被激發(fā)，互相摩擦產(chǎn)生大量熱量，使材料內(nèi)部溫度迅速升高。MMA為極性分子，容易吸收微波而較終聚合，因此，用微波進行義齒基托樹脂熱處理是一種快速的方法。微波熱處理需要用特制的玻璃鋼型盒，因為金屬型盒對微波具有屏蔽作用。微波熱處理過程是:將填好膠的型盒用特制的玻璃鋼螺釘加壓固定，然后放入微波爐內(nèi)進行微波照射。一般先照射義齒組織面，然后反轉型盒，照射另一面，以550W微波爐為例，每面照射1.5-2.0min。華中臨床牙托粉電話

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